logo

Hemangiomatoza, kaj je to

ANGIOMATOZA (angiomatoza; angioma + -ssis) - prekomerna proliferacija (proliferacija) plovil različnih velikosti.

Angiomatoza velja za vrsto deformacije mezenhima. Lahko ga spremljajo spremembe v centralnem živčnem sistemu (oslabljena občutljivost, dishidroza, pareza, paraliza, hude duševne motnje, vključno z idiotizmom), zmanjšana funkcija notranjih organov. Pogosto se kombinira z drugimi prirojenimi okvarami - razcepljenimi ustnicami, spina bifidami in drugimi. Obstajajo lokalna, sistemska in sekundarna angiomatoza.

Vsebina

Klinika

Lokalna angiomatoza zaradi rasti krvnih žil na omejenem območju telesa; pogosteje gre za malformacijo malih plovil. Opazimo jo lahko v koži, predvsem na obrazu, ustni sluznici, mrežnici, jetrih, membranah in snovi v možganih in hrbtenjači, sluznicah želodca in črevesja. Klinično je lokalni proces, ki ni nagnjen k napredovanju. Vaskularne lise, žilne nevuse kože, senilna angioma kože, Mibellijev angiokeratom se nanašajo na lokalno angiomatozo (glejte Angiokeratoma). Makroskopsko angiomatoza ima videz madežev rožnato-rdeče-modrikaste barve, ki včasih štrlijo nad površino kože ali sluznice, ki pri poškodbah zlahka krvavi. Včasih je površina madežev hribovita, prekrita z rožnatimi luskami in skorjami.

Za sistemsko (multiplo, difuzno) angiomatozo je značilen pojav večih angiomov, žilnih madežev, telangiektazij v različnih organih in tkivih (sl.); Pogosto se postopek odvija progresivno zaradi proliferacije žilnih elementov, zaradi česar se območje poškodbe poveča; spremenjene posode kličejo v osnovna tkiva, v oddaljenih delih telesa se pojavijo nove žarišča. Postopek se lahko razširi, na primer, na celotno okončino (ali njen obrobni del), ki se v tem primeru poveča, njena funkcija pa je slabša.

Sistemska angiomatoza se nanaša na bolezen Randy-Osler, v kateri je poleg telangiektazije (glej) lahko tudi več angiomov (glej) kože in sluznic, v koži, mehkih tkivih in pogosto v kosteh rast plovil različnih velikosti z nastankom kavernozne votline. Dilatizirane posode pogosto zožijo kožo, pri kateri se razvijejo trofične razjede in se zlahka pojavi obilna krvavitev. V nekaterih primerih je angiomatoza posledica prirojene arteriovenske žilne anevrizme.

Sistemska angiomatoza vključuje tudi skupino prirojenih, dednih bolezni - Gippel-Lindau bolezni (glej), Sturgejevo bolezen - Weber (glej Encephalotrizemineral angiomatosis) in Louis-Bar sindrom (glej Ataxia).

Sekundarna angiomatoza je opažena kot sestavni del drugega tumorja (v menishiomasih, nosnih polipih, gastrointestinalnem traktu) v brazgotinah, v možganskem tkivu na področju glioze, z izgubo žilnega tonusa, v pogojih razvoja kolateralne cirkulacije in še več.

Napoved

Prognoza angiomatoze je odvisna od lokacije in velikosti lezije, zato se angiomatoza možganov včasih konča s smrtnim krvavitvami v možganih; Kožna angiomatoza lahko povzroči izkrivljanje osebe, je vir krvavitev in povzroči atrofijo bližnjih organov. Malignost je zelo redka.

Zdravljenje

Zdravljenje - kirurška, radiološka, ​​koagulacijska metoda, krioterapija.

Bibliografija

Maligni tumorji, ed. N. N. Petrova in S. A. Kholdin, zvezek 3, 1. del, str. 175, L., 1962; Shanin A. P. Kožni tumorji, njihov izvor, klinika in zdravljenje, str. 218, L., 1969; Schmidt E.V. Angioreticulom možganov, M., 1955, bibliogr.: Davis J. Hemangioma, N. Y. J. Med., V. 59, str. 2574, 1959.

Meni Glava

NOVE PUBLIKACIJE

  • Moj otrok po zdravljenju dojenčkinega hemangioma z zaviralci adrenergičnih receptorjev beta. 27.11.2018
  • Otroško umetniško tekmovanje. 25.11.2018
  • Anesteziologija za mlade bolnike. 25.11.2018
  • IV Forum pediatričnih kirurgov v Rusiji od 1. do 3. novembra 2018, Moskva 11/03/2018
  • I ruski forum "Vaskularne patologije otroštva". 11/02/2018

Neonatalna hemangiomatoza.

Slika iz knjige »Vaskularne anomalije« Mullikena in Younga.

Približno 10-25% otrok s dojenčkimi hemangiomi ima več lezij, po mnenju različnih avtorjev pa se hemangiomatoza lahko obravnava kot stanje, pri katerem je pri otroku opredeljenih več kot 5 hemangiomov.

Neonatalna hemangiomatoza, razdeljena na 2 možnosti:

1. Benigna neonatalna hemangiomatoza. Otrok ima več kožnih hemangiomov. Škoda na notranjih organih ni označena. Dojenčki hemangiomi se običajno obnašajo in razvijajo v skladu s "klasičnim vzorcem" razvoja dojenčkovih hemangiomov.

2. Difuzna neonatalna hemangiomatoza. Poleg kožnih manifestacij obstajajo tudi poškodbe notranjih organov (običajno 2 organa ali 2 organska sistema). Jetra so prizadeta v 64% primerov, 54% so lezije živčnega sistema (možgani), prebavila in pljuča v 52% primerov.
Ustna votlina in jezik sta prizadeta v 44% primerov, oči pri 32%. Mišice, urogenitalni trakt in drugi organi so prizadeti manj pogosto. (Golotz et. All 1986).

Hemangioma: kaj je to? Vrste in zdravljenje hemangioma

Pri ljudeh obstaja več sto vrst neoplastičnih bolezni. Nekateri strokovnjaki celo uvedejo splošen koncept - tumorsko bolezen. S tem je mišljena določena tendenca pri odraslih in pri otrocih do pojava različnih novotvorb skozi vse življenje. Ena od teh formacij je hemangioma na koži in hemangiom telesa. To je tako pogosta neoplazma, da se je v priljubljeni televizijski seriji »interns« pojavila izmišljena bolezen - »Movsesian hemangioma«. Ljudje so verjeli in hitro začeli "google". Kaj pa resnični svet? Kaj je ta neoplazma: Ali lahko najdemo hemangiom telesa v notranjih organih, tkivih ustnic?

Video - Vse o hemangiomi na zračnem kanalu Rusija 1

Ni skrivnost, da je ta neoplazma najpogosteje prirojena. Zato je veliko staršev zaskrbljenih zaradi množice vprašanj, povezanih s temi entitetami. Na primer, kako so kombinacije hemangiomov in cepljenj. Razumeli bomo, na kaj se ta nova formacija nanaša v sodobni medicini.

Opredelitev

Hemangioma: kaj je to? Če preprosto prevedemo ime bolezni v latinščino, bomo dobili naslednje: heme (kri) + angio (žile) + "-oma" (končna značilnost tumorjev). Zato dobimo dokaj jasno definicijo "gospodinjstva": to je tumor, ki izvira iz krvnih žil.

Kljub temu primitivnemu, vendar resničnemu konceptu, takoj postane jasno, da se v tkivih, ki oskrbujejo s krvjo, lahko pojavi le hemangiom. Torej, v votlinah sklepov, v hrustancu je hrana difuznega tipa, s pomočjo sklepne tekočine. Tako pri otrocih kot pri odraslih ne more biti takšnih tvorb v sklepih. Na enak način so »mol« in »hemangioma« različni pojmi, kar se jasno vidi na fotografiji obarvanih histoloških pripravkov.

Znanstvena definicija pravi, da je to benigna neoplazma, ki izvira iz endotelijskih (notranjih) celic sten krvnih žil, ki se pojavlja v večini primerov, prirojeno ali v prvih dneh življenja, v življenju povratnega spontanega razvoja / involucije.

Zakaj se pojavljajo predvsem pri otrocih in ne pri odraslih? In kakšni so vzroki za nastanek hemangioma na koži kot tudi v notranjih organih?

Vzroki novotvorbe

Razlogi za nastanek hemangioma so še vedno neznani. Ker se hemangiom pojavlja pri plodu in pri dojenčkih, mnogi menijo, da je vzrok:

  • rojstvo dvojčkov, trojic in na splošno večkratnih rojstev;
  • "Stara" starost matere;
  • nenormalnosti otrokove mase in časa (nedonošenost, zakasnitev, nizka in visoka teža);
  • huda nosečnost (edem, preeklampsija, eklampsija).

Znano je, da kakršnekoli vrste hemangiomov niso izpolnjene, so hemangiomi pri nedonošenčkih sposobni naraščati 2-3 krat hitreje.

Statistični podatki pravijo, da se hemangioma na koži (podkožna hemangioma) pojavlja v 8-9% primerov iz vseh rojstev, vendar do starosti 7-8, večina teh formacij izgine sam. Kje se te formacije srečajo in kako so?

Vrste in lokalizacija

Klasifikacije vaskularnih formacij se lahko predlagajo in uporabljajo v medicinski praksi zelo odvisno od nalog zdravnika. Torej obstaja razvrstitev po lokalizaciji. Razlikujejo se kožni, parenhimski in mišično-skeletni tumorji.

Kožne žilne neoplazme. Seveda je to najbolj opazna lokalizacija. To je hemangiom na nosu, hemangiom na prstu, hemangiom na ustnici. Mimogrede, hemangioma na ustnici ni povsem »kožna«, saj ima rdeča obroba ustnic posebno strukturo.

Najpogosteje so to neškodljive sorte, kljub temu, da je hemangioma na hrbtu lahko ogromne velikosti, in hemangioma obraza je lahko pomembna kozmetična napaka. Najpogosteje se jih ne dotakne ali odstrani. Če pa so v kožnih gubah (na primer, poplitealni hemangiom na nogi ali aksilarnem hemangiomu na roki), je njihova odstranitev mogoča, ker lahko poškodba prispeva k njihovi maligni degeneraciji. Delovati je treba tudi, če je prišlo do hemangioma očesa, čeprav hemangiom očesa ne pripada kožnim manifestacijam.

Po strukturi ločijo kapilarne hemangiome (najbolj površne) in globoke. Slednje vključuje kavernozen hemangiom. V prvem primeru so vir rasti tumorja kapilare površinskih plasti kože. Najpogosteje je to hemangioma na obrazu.

Poškodbe kapilar

Kapilarna hemangioma je pogosta točka. Kako izgleda hemangioma? Najpogosteje je rožnato, vijolično ali rahlo modrikasto mesto, ki se ne dvigne ali se rahlo dvigne nad površino kože. Včasih konveksni hemangiom.

Kapilarni hemangiom je zelo redko maligen. Veliko bolj pogosto lahko sovraži. Razjede hemangioma na kateri koli lokaciji so indikacija za kirurško zdravljenje in histološko preiskavo, saj se kljub temu včasih preoblikuje neškodljiva kapilarna hemangioma (pogosteje pri odraslih). Takšna atipična hemangioma je »časovna bomba«.

Globlje lokalizacije. Kavernozna hemangioma leži globlje v podkožnem tkivu, njena barva pa je temnejša, ker v njej aktivno sodelujejo venska žila. Kavernozna hemangioma se skoraj vedno pojavi na koži. Obstajajo primeri, ko se v notranjih organih najde kavernozan hemangiom, vendar je to klinični primer. Navsezadnje potrebuje natančno podkožno tkivo. Zato je najpogostejši kavernozan hemangiom na koži zadnjice in stegna.

Lokalizacija parenhima

Seveda je poraz "obseg" bolj verjeten kot "po območju". Dejstvo, da so hemangiom nosu, hemangioma na obrazu ali hemangioma na ustnici najbolj zaskrbljujoči na Runetu, pomeni le, da je vedno viden. In izobraževanje v notranjih organih skoraj nikoli "ne kaže znakov življenja", dokler se ne razvijejo zapleti. Običajno, če ima otrok več kot tri lokalizacije kože (npr. Nosna hemangioma, hemangioma na ustnici, hemangioma na glavi), je verjetnost vaskularnih tumorjev in notranjih organov visoka. To je hemangiomatoza.

V bistvu je hemangiomatoza preprosto pretirano število tvorb. Hemangiomatoza je lahko kožna in mešana. Kožna hemangiomatoza je razlog za pregled, saj so najpogosteje prizadeti naslednji organi:

Skoraj vedno se kažejo kot resen zaplet, kot je krvavitev. Konec koncev, proces ulceracije poteka tako na koži kot v tumorju, spreminja vaskularno tkivo notranjih organov. Razjeda je vir krvavitve. Na primer, krvavitev iz jeter, ki jo povzroči erozija velikih žil, v 30-50% lahko povzroči smrt.

Lokalizacija mišično-skeletnega sistema

Najpogosteje so pacienti zaskrbljeni zaradi lokalizacije kosti, npr. Hemangioma vratne hrbtenice. Vretenčno telo izgubi svojo moč in odpornost na stres, zaradi česar se lahko pojavi patološki zlom s hudo krvavitvijo. Seveda je težje diagnosticirati takšno lokacijo, kot če je na ustnici vidna hemangioma za vsakogar ali če so prizadete njegove roke. Potrebno je samo opraviti tomografijo jeter in hrbtenice z domnevno večkratno lokalizacijo.

To bo pomagalo vedeti, kako se obnašati v življenju. Večkratna lezija vretenc je na primer kontraindikacija k ekstremnim športom.

Vaskularni tumorji pri starejših

Ali se takšno izobraževanje dogaja v starosti in starosti? Ja, res. In ima celo svoje ime - senilna hemangioma. Verjetno so vsi videli v nekaterih starejših ljudi na koži tubercles barvne barve. Pogosteje je to vrat, obraz. Na ustnice skoraj nikoli ne vpliva. Ta sorta se imenuje tudi "češnja" ali Campbell de Morganova madež. Izgledajo kot majhne kupolaste kupole na majhni koži. Nikoli "ne postanejo maligni", indikacije za njihovo odstranitev pa so le kozmetične, ali ko se dajo v drgnječe gube, da bi se izognili krvavitvi.

Zdravljenje

V večini primerov zdravljenje s hemangiomom ni potrebno, kot je omenjeno zgoraj, do starosti 8–9 pa večina lezij kože izgine. Toda v nekaterih primerih obstajajo indikacije za zdravljenje. Te vključujejo:

  • rast izobraževanja na sluznici. Na primer, v votlini notranjega ušesa, grla ali na površini beločnice. Zdravilo bo operacija;
  • v primeru, da se je tumor pojavil v bližini ust, anus. Dejstvo je, da lahko začne rasti navzven, blokira luknjo, ne glede na to, kako se zdi nemogoče;
  • možnost traumatskega izobraževanja (na področju hlačnega pasu);
  • nadaljnja rast izobraževanja po tem, ko je dojenček star 2 leti;
  • če vaskularni tumor po desetih letih ni izginil;
  • v primeru sumljive rasti, sprememba barve, oblike (z obvezno histologijo).

Poleg tega obstajajo načrtovane in nujne indikacije za lokalizacijo parenhima tumorjev. Na primer, če je MRI pokazal, da obstaja poškodba jeter z velikim tveganjem za rupturo, potem je bolje, da imate resekcijo jeter. Indikacije v sili vključujejo pojav tumorja velikega črevesa, ki raste v črevesnem lumnu. Lahko povzroči akutno črevesno obstrukcijo.

Kako zdraviti hemangiomo? Seveda je idealna možnost odstraniti hemangiomo z laserjem. Vendar pa je lasersko odstranjevanje hemangioma možno le, če je lokalizirano na površini kože, obraza, ustnic. Če govorimo o operacijah na notranjih organih, potem je to običajno ligiranje ali koagulacija aduktorskih posod s kasnejšo odstranitvijo. Kako zdraviti hemangiomo na druge načine?

Če ne delamo izobraževanja, ga lahko obravnavamo konzervativno. Običajno se uporablja propranolol (Obzidan, Inderal, Anaprilin). To je beta-blokator. Njegov učinek je povezan z uravnavanjem žilnega tonusa. Posledica tega je, da tvorba zbledi, v krvne žile vstopi manj krvi, kmalu pa se kapilare izpraznijo. Učinkovit mazalni gel ali kapljice Timolol-beta-blokatorja za oftalmično uporabo.

Zdravljenje ljudskih sredstev v večini primerov ne deluje. Vendar pa lahko v nekaterih primerih uporaba raztopine bakrovega sulfata, razmazanje tinkture ginsenga in uporaba ledenih oblog upočasni pretok krvi in ​​pospeši povratno vpletanje tumorja.

Video - Zdravljenje s hemangiomom: zgodba samohranilca

Angiomatoza, hemangiomatoza

Angiomatoza, hemangiomatoza - prekomerna proliferacija (proliferacija) krvnih žil različnih velikosti; nekakšna malformacija mezenhima. Lahko jih spremljajo spremembe c. n c. (pareza, paraliza, hude duševne motnje), disfunkcija notranjega. organov. A. pogosto kombiniramo z drugimi prirojenimi okvarami (npr. Z razcepom). Razlikujte A. lokalno in sistemsko.

Lokalni A. je posledica rasti krvnih žil na omejenem območju telesa, najpogosteje na obrazu, tudi na robu ustnic; sluznica nosu, ustna votlina, žrela, sapnik, bronhi, mrežnica, jetra, sluznice želodca in črevesja itd. Lokalni A. vključuje žilne madeže, žilne nevuse kože, senilno angiomo. Klinično je lokalni proces brez nagnjenosti k napredovanju. Za sistemsko A. (multiplo, difuzno) je značilen pojav več angiomov, žilnih točk, telangiektazij v različnih organih in tkivih. Postopek pogosto ima progresiven značaj, območje poškodbe se poveča, pojavijo se nova žarišča. Na primer, proces lahko zajame celotno okončino, prekine njeno delovanje. Sistemski A. vključuje Randyu-Oslerjevo bolezen, skupino prirojenih bolezni (npr. Hippel-Lindau bolezni itd.). S to obliko A. v koži, mehkih tkivih, kosteh nastane rast žil različnih velikosti z nastankom kavernoznih votlin, pojavijo se trofične razjede, pride do krvavitve itd. Potek bolezni je kroničen. Napoved je odvisna od lokacije in velikosti izbruha. OBRAVNAVA. Vazokonstriktorski in hemostatični pripravki; lokalno - tamponada krvavitvenih žil, hemostatska gobica, trombin, hemofobin. S preprostimi hemangiomi se uspešno uporablja krioterapija. Kirurg zdravljenje - odstranitev angiomov, ligacija arterij. Z zamenjavo pri akutnem post hemoragičnem. anemija - transfuzija krvi in ​​rdečih krvnih celic, preparati železa. PREPREČEVANJE - izogibajte se travmatizaciji angiomatov.

Angiomatoza: simptomi in zdravljenje

Angiomatoza - glavni simptomi:

  • Bolečine v trebuhu
  • Vročina
  • Vaskularne zvezde
  • Prekomerno znojenje
  • Anemija
  • Neoplazme na koži
  • Zamegljen vid
  • Izpuščaj na koži v obliki plakov
  • Izguba vida
  • Krvavitev

Angiomatoza je patološko stanje, pri katerem se pojavi proliferacija krvnih žil, zaradi katere nastane tumor. Razvoj angiomatoze se pojavi vzporedno z različnimi prirojenimi nepravilnostmi in okvarami imunskega sistema. Proliferacija krvnih žil lahko pokriva kožo, notranje organe, možgane, organe vida in druge telesne sisteme.

Etiologija

Takšna bolezen nima dokončne etiološke slike, vendar znanstveniki predpostavljajo, da je lahko:

  • genetska predispozicija;
  • nizka imuniteta;
  • rak;
  • patološkega razvoja ploda.

Prav tako morate reči, da obstaja sistemska lezija in lokalna. Lokalni je poraz različnih delov telesa, in sicer: žile na obrazu, žrelu, očesih, notranjih organih in še veliko več. Vendar pa sistemska škoda hkrati vpliva na celotno telo: kožo, kosti, notranje organe, živčni sistem.

Lokalna lezija praviloma ne ogroža življenja pacienta: ima benigni značaj. Sistemski sistem vodi v motnje v delovanju notranjih organov, kar lahko povzroči začetek nevroloških odstopanj in krvavitev.

Razvrstitev

Danes v medicini naslednjo klasifikacijo takšnega patološkega procesa:

  • Mrežna angiomatoza. Zelo redko je značilna angiomatska in cistična tvorba v mrežnici, živčnem in endokrinem sistemu ter drugih notranjih organih. Zaradi uničenja očesnega tkiva je vid slab. Glaukom se razvije, zaradi česar lahko popolnoma izgubite vid.
  • Cobb ali angiomatoza, ki prizadene kožo in hrbtenjačo.
  • Bakterijska angiomatoza. Na koži se začnejo pojavljati plaki, podobno kot Kaposijev sarkom. Poleg kože ta bolezen zajema notranje organe, vranico, jetra, kosti. Opozoriti je treba, da ima bacilarna angiomatoza drugo ime - jetrno.
  • Bakterijska angiomatoza. To se kaže pri bolnikih z okužbo z virusom HIV, malo manj pri raku, prizadene ustno sluznico, kožo. Hkrati pa so simptomi, kot so zvišanje temperature, povečano znojenje, bolečine v trebuhu, anemija. To se lahko diagnosticira glede na rezultate histološke študije. Uporaba sistemskega zdravljenja z uporabo nekaterih zdravil.
  • Steiner - Fernerjev sindrom je posledica tumorjev, ki se razvijejo v telesu.
  • Angiomatoza Sturge-Weber. Ima tudi drugo ime - encefalotrigeneminalno angiomatozo. Angiome vplivajo na možgane in kožo obraza. Vpliva tudi na razvoj glavkoma.
  • Difuzna (venska angiomatoza) je žilna neoplazma, ki vključuje več angiomov. Venska kavernozna angiomatoza je večkomorna votlina žil, napolnjene s krvjo. Njihova temperatura je nekoliko višja od okolice. Posebna značilnost venske angiomatoze je povečanje prizadetega organa in nastanek venskih votlin.

Leiomiom je še posebej nevaren, ko se njegova plovila začnejo širiti. Takšno stanje lahko vodi v degeneracijo v rak. V vsakem primeru, ni potrebno, da se vključijo v samo-zdravljenje, je treba posvetovati z zdravnikom.

Simptomatologija

Lokalna lezija ne more degenerirati v maligni tumor.

Vendar pa se sistemski razvoj lahko manifestira z različnimi simptomi, na primer:

  • videz velikega števila angiomov;
  • pojav telangiektazije v različnih notranjih organih;
  • pojav krvavitve;
  • slepota je možna;
  • tvorbo žilnih točk.

Poleg tega sistemska lezija pokriva veliko območje. S prihodom drugih lezij se začnejo združevati v eno. Na primer, ko je pokrita ena ud, je prišlo do kršitve njegovega delovanja. Tudi ta oblika se kaže v krvavitvah, obsežnih trofičnih razjedah. Na mehkih tkivih in koži začnejo rasti žile različnih premerov.

To je običajno kronična oblika angiomatoze. Stanje bolnika v prihodnosti bo odvisno od območja lezije in velikosti tvorbe.

Diagnostika

Diagnostične metode te patologije so:

  • Rentgen
  • laboratorijski test krvi;
  • slikanje z magnetno resonanco;
  • Angiografija - vam omogoča, da ugotovite, kaj velikost izobraževanja, kot je povezana z velikimi žilami in notranjimi organi.

Imenovan je tudi posvet s kirurgom in onkologom.

V zadnjem času se za diagnosticiranje angiomatoze pogosto uporablja računalniška tomografija. To bo pomagalo ugotoviti prisotnost patologije tudi v zgodnjih fazah razvoja, ko bolezen še ne kaže nobenih simptomov. Tako se bo začelo pravočasno zdravljenje in prihodnja prognoza bo ugodna.

Glede na rezultate diagnostičnih ukrepov in ob upoštevanju podatkov, zbranih med začetnim pregledom, bo zdravnik predpisal nadaljnje terapevtske ukrepe.

Zdravljenje

Glede na lokacijo patologije, območje lezije in prikazane simptome bo predpisano ustrezno zdravljenje:

  • izvajanje operacije, v kateri bodo izločeni nastali tumorji;
  • radioterapija;
  • krioterapija;
  • antikonvulzivna in psihotropna zdravila;
  • zdravila proti krvavitvam;
  • zdravila, ki obnavljajo žilni tonus;
  • izvajanje tamponacije krvavitvenih posod;
  • Pri močni izgubi krvi bolnik prejme transfuzijo krvi in ​​rdečih krvnih celic.

Ta patologija pogosto prizadene epileptike. Potem predpisal uporabo drog. Med napadi so predpisana nekatera zdravila, druge pa je treba uporabljati kot dolgoročno uporabo.

Napoved

Nadaljnja prognoza patologije je v veliki meri odvisna od oblike bolezni. Če se zdravljenje začne pravočasno, se lahko izognemo resnim zapletom, ki bi povzročili znatno poslabšanje kakovosti življenja. V vseh drugih primerih lahko ta patološki proces vodi do invalidnosti.

Če menite, da imate angiomatozo in simptome, značilne za to bolezen, potem vam lahko pomagajo zdravniki: terapevt, kirurg, onkolog.

Predlagamo tudi uporabo naše spletne diagnostične storitve bolezni, ki izbere možne bolezni na podlagi vnesenih simptomov.

Tenioz (teniodoz) je vrsta črevesne okužbe, katere pojav povzroča trakulje: svinjska trakulja in goveja trakulja. Za bolezen so značilni znaki črevesnih motenj, manifestacije asteno-nevrotične narave, prisotnost patogena v blatu.

Limfocitna levkemija je maligna lezija, ki se pojavi v limfnem tkivu. Zanj je značilno kopičenje tumorskih limfocitov v bezgavkah, periferni krvi in ​​kostnem mozgu. Akutna oblika limfocitne levkemije je bila nazadnje pripisana otroškim boleznim zaradi občutljivosti na pretežno bolnike, stare od dve do štiri leta. Danes je pri odraslih bolj pogosta limfocitna levkemija, katere simptomi so značilni po svoji specifičnosti.

Onkološke bolezni so danes ena najtežjih in najtežjih za zdravljenje bolezni. Ti vključujejo ne-Hodgkinov limfom. Vendar pa vedno obstajajo možnosti in jasna predstava o tem, kaj je bolezen, njene vrste, vzroki, metode diagnoze, simptomi, metode zdravljenja in napovedi za prihodnost jih lahko povečajo.

Purpura trombocitopenična ali Verlgofova bolezen je bolezen, ki se pojavi v ozadju zmanjšanja števila trombocitov in njihove patološke nagnjenosti k lepljenju, in je značilna po pojavu večkratnih krvavitev na površini kože in sluznic. Bolezen spada v skupino hemoragične diateze, je precej redka (po statističnih podatkih se letno zboli 10-100 ljudi). Prvič ga je leta 1735 opisal slavni nemški zdravnik Paul Werlhof, po katerem je dobil ime. Pogosteje se vse kaže v starosti 10 let, medtem ko prizadene obraze obeh spolov z enako pogostostjo, in če govorimo o statistiki med odraslimi (po 10 letih), se ženske bolne dvakrat pogosteje kot moški.

Zoonotska nalezljiva bolezen, katere poškodba je predvsem kardiovaskularni, mišično-skeletni, reproduktivni in živčni sistem osebe, se imenuje bruceloza. Mikroorganizmi te bolezni so bili identificirani v oddaljenem letu 1886, odkritelj bolezni pa je angleški znanstvenik Bruce Bruceloza.

Z vadbo in zmernostjo lahko večina ljudi dela brez zdravil.

Hemangiomatoza

1. Mala medicinska enciklopedija. - M: Medicinska enciklopedija. 1991—96 2. Prva pomoč. - M: Velika ruska enciklopedija. 1994 3. Enciklopedični slovar medicinskih izrazov. M: Sovjetska enciklopedija. - 1982-1984

Oglejte si, kaj je "hemangiomatoza" v drugih slovarjih:

hemangiomatoza - (hemangiomatoza; heme + angiomatoza) glejte angiomatozo... Veliki medicinski slovar

Hemangiomatoza centralnega živčnega sistema - Syn: Lindauov sindrom. Nanaša se na fakomatozo. To se kaže z angiomi mrežnice, možganskimi cističnimi angiomami, poškodbami ledvic, trebušno slinavko. Lahko se šteje za vrsto Hippel-Lindau bolezni (glej). Podedoval...... Enciklopedični slovar psihologije in pedagogike

Mezenhimski tumorji - tumorji mehkih tkiv (z izjemo nevrogenih tumorjev) in specifični tumorji kosti v onkomorfologiji so združeni s konceptom mezenhimskih tumorjev [mezenhimski tumorji]. Mehki tkivi vključujejo tumorje...... Wikipedija

Tumori v otroštvu - Pri otrocih se zaznajo različne benigne in maligne neoplazme, ki se razvijejo iz različnih tkiv, vključno z zarodki. V nekaterih primerih se odkrijejo prirojeni tumorji, ki nastanejo v prenatalnem obdobju...... Wikipedija

Krvne žile - (vasa sanguifera, vaea sanguinea) tvorijo zaprt sistem, skozi katerega se prenaša kri iz srca na periferijo v vse organe in tkiva in nazaj v srce. Arterije prenašajo kri iz srca in skozi žile se vrača v srce...... Medicinska Enciklopedija

Angiomatitis - [angiomatoza; Angioma (angiomat base) + oz, syn. hemangiomatoza] splošno ime za bolezni, za katere je značilna prekomerna rast krvnih žil... Medicinska enciklopedija

Pljučna hipertenzija - pljučni obtok... Wikipedija

BOLEZNI DIVERTIKULARNIH ČRT - med. Diverticular bowel disease bolezni, za katero je značilna tvorba divertikul črevesne stene; razvoj divertikuloze in divertikulitis je možen (glejte Divertikularna bolezen). Pogostost divertikularne bolezni debelega črevesa...... Vodnik za bolezni

NEZADOST ENZIMOV - med. Sindromi kongenitalnih presnovnih motenj so redki, vendar pomembno vplivajo na fizični, intelektualni, duševni razvoj in kakovost življenja (na primer, fenilketonurija, homocistinurija, glikogenoza, krhki sindromi......

BANDLERA SYNDROME - (opisuje ameriški terapevt M. Bandler) - kombinacija dednih nepravilnosti: hemangiomatoza tankega črevesa in pikasta pigmentacija kože in sluznice. Včasih se kaže od rojstva otroka: "kava z mlekom", ki ima prevladujočo...... enciklopedični slovar o psihologiji in pedagogiki

Lindauov sindrom - Glej hemangiomatozo centralnega živčnega sistema... Enciklopedični slovar o psihologiji in pedagogiki

Hemangiomatoza

Sorodni članki Hemangiomatosis

  • Angiomatoza miliarna angiomatoza miliarna (angiomatosis miliaris) - glejte Steiner-Fernerjev sindrom.
  • Retinalna angiomatoza Retinalna angiomatoza (angiomatosis retinae) je patološki proces v mrežnici, za katerega je značilno nastajanje temno rdečih tumorskih vaskularnih lezij: opazimo pri Hippelovi bolezni - Lindau.
  • Možganska angiomatoza

Novice o hemangiomatozi

  • Farmakoterapija živalskih ugrizi Prof. B. Blokhin Snake ugrizi V Rusiji strupena kača in kača naseljujeta strupene kače. Eksotične strupene kače se nahajajo v živalskih vrtovih, prav tako zaradi razlogov, ki jih je težko razumeti in upravičiti, v nekaterih posameznikih. Neprevidno ravnanje z njimi vsako leto vodi do več nesrečnih dogodkov.
  • Kombinirano zdravljenje hemoroidov M. P. Zakharash, dr. Med., Profesor, dopisni član Akademije medicinskih znanosti Ukrajine, vodja oddelka za fakultetno kirurgijo št. 1, glavni koloproktolog Ministrstva za zdravje Ukrajine; V. M. Maltsev, M. I. Krivoruk, V. B. Korolenko, V. A. Dubova, N. V. Gerasimenko Oddelek za fakultetno kirurgijo št.
  • Dedna polipoza prebavilKardiovaskularne bolezni (CVD) pri nosečnicah

Razprava Hemangiomatoza

  • Pozdravljeni, moja hči (1, 4 leta) ima hemangiom na vratu od rojstva (1x1 kV, glej glavno organizacijo - Bolnišnica Filatovskaya, najbolj obsežne izkušnje pri zdravljenju angiomatoze pri otrocih. C / O - prof. V.V. je bolje
  • Dragi zdravnik! Moja mati (46 let), zaradi krvavitve v bolnišnici, je imela pr. Mama (46 let) zaradi krvavitve v bolnišnici je bila izvedena ločena diagnostična kiretaža maternice in cervikalnega kanala. Rezultati študije - biopsija - kri in plasti večplastnega epitela z keratinizacijo zunanje plasti, plasti brez osnovnih struktur. Ne
  • Dragi zdravnik! Naša hčerka (ona je 7 mesecev) ima prirojeno hemangiomo veroizpovedi.

Medicinska knjižnica

Medicinska literatura

Zdravje in lepota Forum

15:20 Onkološke bolezni.

14:39 Novice o zdravju in lepoti.

14:37 Novice o zdravju in lepoti.

14:34 Novice o zdravju in lepoti.

14:32 Novice o zdravju in lepoti.

14:32 Novice o zdravju in lepoti.

14:30 Novice o zdravju in lepoti.

14:29 Novice o zdravju in lepoti.

14:06 Ženski klub.

Nevidnost in piščančje jajce. Kakšna je povezava med njimi? In tako, da so prebivalci plemena Kouanyama, ki živijo na meji z Namibijo, v starih časih prikrajšali dekleta nedolžnosti s pomočjo piščančjega jajca. Samo malo

Telesna temperatura je kompleksen indikator toplotnega stanja človeškega telesa, ki odraža kompleksno razmerje med proizvodnjo toplote (proizvodnja toplote) različnih organov in tkiv ter izmenjavo toplote med

Majhne spremembe v prehrani in življenjskem slogu bodo pomagale spremeniti težo. Želite izgubiti te dodatne funte? Ne skrbite, vam ni treba stradati ali narediti napornih vaj. Essl

Angiomatoza

Angiomatoza je splošno ime za bolezni, za katere je značilna prekomerna rast krvnih žil različnih velikosti.

Angiomatoza je skupina sistemskih bolezni, ki vključuje nenormalen razvoj krvnih žil v telesu in za katero je značilno nenormalno povečanje in rast tumorsko podobnega tipa. Ta patologija povzroča motnje v delovanju centralnega živčnega sistema in drugih notranjih organov in sistemov.
Med oblikami angiomatoze, ki oddajajo:

  • difuzna angiomatoza - sistemska tvorba angiomov v telesu;
  • encephalotrigeneminal angiomatosis (nevoid amentia, Sturge-Weber-Krabbe bolezen) - tvorba obrazne angiome in pia mater, tvorba glavkoma;
  • Kaposijeva angiomatoza, vrsta sarkoma z nastankom novotvorb krvnih žil;
  • miliarna angiomatoza (Steiner - Fernerjev sindrom) - posledica malignih tumorjev notranjih organov;
  • Cobbov sindrom - angiomatoza kože in hrbtenjače;
  • retinalna angiomatoza - neoplazme retinalnih krvnih žil;
  • bacilarna angiomatoza - oblika bakterijske okužbe in drugi.

Skupine in dejavniki tveganja

  • Dedno breme;
  • z malignimi tumorji in imunskimi boleznimi.

Vzroki angiomatoze

  • Razvojne anomalije;
  • maligne neoplazme;
  • motnje imunskega sistema.

Simptomi angiomatoze

  • Razmnoževanje krvnih žil (od kapilar do žil in arterij) do nastanka tumorsko podobnih novotvorb;
  • krvavitve na mestu lezije, pogoste krvavitve iz nosu;
  • lezije osrednjega živčnega sistema (motnje gibanja, motnje občutenja in zaznavanja);
  • poškodbe drugih organov in sistemov (vranica, jetra, oči, ustna votlina).

Diagnoza angiomatoze
Diagnosticiranje angiomatoze je odvisno od oblike bolezni, v večini primerov pa vključuje:

  • posvetovanje in pregled kirurga, onkologa;
  • slikanje z magnetno resonanco;
  • računalniška tomografija;
  • popolna krvna slika;
  • biokemični krvni test;
  • Rentgenski žarki;
  • angiografijo.

Zdravljenje angiomatoze
Zaradi oblike in lokalizacije kliničnih manifestacij bolezni. Običajne metode vključujejo:

  • radikalna kirurška intervencija - zmanjšanje (ekscizija) nastale neoplazme;
  • uporaba psihotropnih in antikonvulzivnih zdravil;
  • radioterapija;
  • radioterapija;
  • krioterapija (izpostavljenost nizkim temperaturam).

Napoved
Nedoločen, odvisen od pravočasnosti in uspešnosti terapevtskih ukrepov za zdravljenje povezanih bolezni. S kompleksnim zdravljenjem, vključno s kirurškim posegom, je mogoče doseči pozitivne rezultate, vendar je potek bolezni pogosto ponavljajoč.

Preprečevanje angiomatoze

  • Zgodnja diagnoza;
  • preventivno posvetovanje z zdravnikom za preprečevanje recidivov.

Ustvarili materiali:

  1. Lilly L. Patofiziologija bolezni srca in ožilja. Per. iz angleščine z ed. D.M. Aronov. - M: Binom. Laboratorij za znanje, 2003.
  2. Dedne bolezni. Popolna medicinska referenca. - M.: Eksmo, 2010.

Hemangiomatoza, kaj je to

ANGIOMATOZA (angiomatoza; angioma + -ssis) - prekomerna proliferacija (proliferacija) plovil različnih velikosti.

Angiomatoza velja za vrsto deformacije mezenhima. Lahko ga spremljajo spremembe v centralnem živčnem sistemu (oslabljena občutljivost, dishidroza, pareza, paraliza, hude duševne motnje, vključno z idiotizmom), zmanjšana funkcija notranjih organov. Pogosto se kombinira z drugimi prirojenimi okvarami - razcepljenimi ustnicami, spina bifidami in drugimi. Obstajajo lokalna, sistemska in sekundarna angiomatoza.

Vsebina

Klinika

Lokalna angiomatoza zaradi rasti krvnih žil na omejenem območju telesa; pogosteje gre za malformacijo malih plovil. Opazimo jo lahko v koži, predvsem na obrazu, ustni sluznici, mrežnici, jetrih, membranah in snovi v možganih in hrbtenjači, sluznicah želodca in črevesja. Klinično je lokalni proces, ki ni nagnjen k napredovanju. Vaskularne lise, žilne nevuse kože, senilna angioma kože, Mibellijev angiokeratom se nanašajo na lokalno angiomatozo (glejte Angiokeratoma). Makroskopsko angiomatoza ima videz madežev rožnato-rdeče-modrikaste barve, ki včasih štrlijo nad površino kože ali sluznice, ki pri poškodbah zlahka krvavi. Včasih je površina madežev hribovita, prekrita z rožnatimi luskami in skorjami.

Za sistemsko (multiplo, difuzno) angiomatozo je značilen pojav večih angiomov, žilnih madežev, telangiektazij v različnih organih in tkivih (sl.); Pogosto se postopek odvija progresivno zaradi proliferacije žilnih elementov, zaradi česar se območje poškodbe poveča; spremenjene posode kličejo v osnovna tkiva, v oddaljenih delih telesa se pojavijo nove žarišča. Postopek se lahko razširi, na primer, na celotno okončino (ali njen obrobni del), ki se v tem primeru poveča, njena funkcija pa je slabša.

Sistemska angiomatoza se nanaša na bolezen Randy-Osler, v kateri je poleg telangiektazije (glej) lahko tudi več angiomov (glej) kože in sluznic, v koži, mehkih tkivih in pogosto v kosteh rast plovil različnih velikosti z nastankom kavernozne votline. Dilatizirane posode pogosto zožijo kožo, pri kateri se razvijejo trofične razjede in se zlahka pojavi obilna krvavitev. V nekaterih primerih je angiomatoza posledica prirojene arteriovenske žilne anevrizme.

Sistemska angiomatoza vključuje tudi skupino prirojenih, dednih bolezni - Gippel-Lindau bolezni (glej), Sturgejevo bolezen - Weber (glej Encephalotrizemineral angiomatosis) in Louis-Bar sindrom (glej Ataxia).

Sekundarna angiomatoza je opažena kot sestavni del drugega tumorja (v menishiomasih, nosnih polipih, gastrointestinalnem traktu) v brazgotinah, v možganskem tkivu na področju glioze, z izgubo žilnega tonusa, v pogojih razvoja kolateralne cirkulacije in še več.

Napoved

Prognoza angiomatoze je odvisna od lokacije in velikosti lezije, zato se angiomatoza možganov včasih konča s smrtnim krvavitvami v možganih; Kožna angiomatoza lahko povzroči izkrivljanje osebe, je vir krvavitev in povzroči atrofijo bližnjih organov. Malignost je zelo redka.

Zdravljenje

Zdravljenje - kirurška, radiološka, ​​koagulacijska metoda, krioterapija.

Bibliografija

Maligni tumorji, ed. N. N. Petrova in S. A. Kholdin, zvezek 3, 1. del, str. 175, L., 1962; Shanin A. P. Kožni tumorji, njihov izvor, klinika in zdravljenje, str. 218, L., 1969; Schmidt E.V. Angioreticulom možganov, M., 1955, bibliogr.: Davis J. Hemangioma, N. Y. J. Med., V. 59, str. 2574, 1959.

Jetra hemangioma - kaj je, zdravljenje, vzroki

Med mnogimi benignimi tumorji jeter so najpogostejši hemangiomi.

Hemangioma je - sammelbegriff (skupni izraz), ki vključuje različne tipe novih formacij vaskularnega izvora zaradi blastomatske in disambioplastične geneze:


  • benigni hemangioendoteliom;
  • kapilarne in kavernozne tvorbe;
  • venski in uviformni angiomi.

Značilnosti formacij

Oblike in stanje hemangiomov so različne. Odvisno


  • iz same strukture tumorja;
  • od njegove velikosti;
  • stanja žilnih votlin;
  • o stopnji njihovega polnjenja krvi;
  • prisotnost tromboze;
  • o naravi razvoja mezenhimskega tkiva (veznega).
Pogosto je za hemangiomatozo značilna krvavitev znotraj tumorja, kar povzroča kopičenje tekočine v osrednjem delu, kar pogosto povzroča cistične neoplazme. Ta proces prispeva k razvoju fibroze v osrednjem delu tumorja.

Značilno za lokalno povečanje območij transformacije tumorskega tkiva, zaradi sprememb protoplazme in depozitov v tkivu beljakovinskih snovi, se celice hemangioma regenerirajo v steklasto strukturo s stalno rastjo lezij. Stara in sveža tromboza, degeneracija stekla in utrjevanje znotraj tkiva hemangioma povzročajo nepredvidljive spontane prekinitve.

Največji tumor je bil odstranjen leta 1898 - več kot pet kilogramov.

Po različnih virih so znanstveniki ugotovili, da je zaradi večstoletne študije bolezni povečanje formacij hemangiomov posledica krvavitev, tromboze znotraj tumorja in nenormalne ekspanzije sten vaskularnih praznin in ne zaradi nastajanja novih celic, ki vodijo v rast tkiva in hipertrofične procese.

Razvrstitev novotvorb

Obstaja več različic klasifikacije jetrne hemangiomatoze. Najpogostejši so hemangiomi v skupini vaskularnih in stromalno-žilnih (mezenhimskih) neoplazem.

Glede na klinično sliko so jetrni hemangiomi razdeljeni v štiri oblike:


  • oblika asimptomatskega poteka;
  • ne zapletene oblike, ampak s kliničnimi manifestacijami;
  • zapletene oblike;
  • atipične oblike, ki se pojavljajo v ozadju povezanih bolezni.
Klinični potek hemangiomatoze se pogosto kaže v kombinaciji ciroze, vendar ni ene same različice - hemangioma izzove nastanek ciroze ali obratno, razvoj vezivnega tkiva z vaskularno deformacijo povzroči nastanek hemangiomskih tumorjev.

Histološka struktura označuje hemangiomo kot tumor iz več cističnih vdolbinic, ki so napolnjene s krvjo. Vlaknasto tkivo različnih plasti ločuje cistične vdolbine.

Struktura hemangioma je popolnoma odvisna od števila vdolbin in vlaknatega tkiva. Jetrne celice okrog in pod jamicami so deformirane, se nahajajo v kaotičnem stanju ali popolnoma odsotne. Struktura sosednjih tkiv se ne spremeni.

Vzroki jetrnega hemangioma

Benigne novotvorbe prizadenejo jetra v vseh starostih, tako dojenčkih kot senilnih. Velika večina so ženske.

Najpogostejše vrste, ki prizadenejo jetra, so kapilarni in kavernozni tip tumorjev.

Kapilarni pogled na hemangiomatozo je sestavljen iz gosto, homogeno, fino mrežasto strukturo, ki je posledica presežka mutiranih benignih celic, ki ponavljajo strukturo tkiv žilnih sten. Pojavijo se lahko številni majhni intrakavitarni rezervoarji. Neposredno obstajajo številne kapilarne žile.

Kavernozni hemangiom predstavlja tvorbo pastozne konsistence z gladko ali grobo površino, z množico notranjih votlin, ločenih z mostovi. Najbolj nevarna vrsta novotvorb. Kopičenje in prelivanje v rezervoarjih plazme ali znotrajcelične tekočine lahko povzroči prekomerno rast tumorja, njegovo rupturo in krvavitev v peritonealno votlino.

Etiološki dejavnik, do danes ni opredeljen. Obstajajo samo domnevne različice, ki temeljijo na raziskavah številnih znanstvenikov. Na primer:


  1. 1) Razprava o tem, ali je hemangioma tumor ali vaskularna malformacija, še ni bila rešena. Dejstvo o nastanku formacij, ki je posledica genetskega in družinskega dejavnika, je sporno.
  2. 2) Hkrati pa je povečanje rasti rasti povezano s spolnim dejavnikom, zlasti - za ženske, ki so vsaj enkrat noseče, se tumor pogosteje pojavlja kot pri tistih, ki niso zanosile. To je povezano z zvišanjem ravni estrogenskih hormonov, obremenjevanjem jeter in povečanjem razvoja tumorjev.
  3. 3) Obravnavane so verzije prenatalnega razvoja, utemeljene s kršitvijo prenatalne tvorbe z razvojem disontogenetskih tumorjev.
  4. 4) Najpogostejša teorija povezuje hemangiom s prirojenimi boleznimi kot posledica virusnih okužb med nosečnostjo in prezgodnjim rojstvom, kar pojasnjuje nepopolno oblikovan sistem jetrnih žil. In vzročni dejavniki v obliki poškodb, hormonskih motenj in posledic okužb so le še dodatni dejavniki.
  5. 5) Predlaga se, da se jetrne venske žile obravnavajo kot hranilni medij v razvoju hemangiotoze.

Možni zapleti

Simptomi jetrne hemangiome

Zdravljenje jetrne hemangiome

Za diagnozo, ki potrjuje prisotnost te bolezni, uporabite raziskave različnih smeri:


  1. 1) Metoda rentgenske difrakcije vam omogoča, da vidite kalcificirano obliko kapsule.
  2. 2) S pomočjo ultrazvočne metode so jasno vidne izobrazbe z jasno določenimi mejami.
  3. 3) Računalniška tomografija z uvedbo kontrastnega sredstva lahko odkrije kalcifikacijo ali krvne strdke v tumorjih, ki se ponavadi pojavijo po krvavitvi.
  4. 4) Metoda MRI je nepogrešljiva pri določanju majhnih tumorjev.
  5. 5) S pomočjo fotonotonske računalniške tomografije se zaznajo formacije z visoko vsebnostjo krvavih substratov.
  6. 6) Angiografska metoda je indicirana, kadar CT ne daje rezultatov zaradi premestitve jetrnih arterij z velikim tumorjem.
  7. 7) Ciljna biopsija jeter je potrebna za izključitev maligne transformacije.
Če klinična slika bolezni ne odraža povečanja kliničnih simptomov, tumorji pa se ne povečajo, zdravljenje jetrnega hemangioma kot takega ni potrebno. Nevarnost razpada ni znak za uporabo glavnih ukrepov.

Kirurški poseg, v obliki lobotomije in segmentektomijske metode, se izvaja samo s hudo bolečino ali progresivno hitro rastjo tumorja.

Kateri zdravnik naj se obrnem na zdravljenje?

Če po branju članka predpostavljate, da imate simptome, značilne za to bolezen, se morate za nasvet posvetovati z gastroenterologom.