Kot nevarna trombofilija med nosečnostjo: načrtovanje in posledice

Prirojena trombofilija je običajno podedovana, včasih se lahko pojavi kot posledica neke mutacije.

Takšna trombofilija se imenuje tudi genetska. V tem primeru govorimo o kršitvah na genetski ravni. Ta bolezen se manifestira na vse drugačne načine. Precej pogosto se dolgo ne počuti sam.

Operacija, travma, nosečnost, imobilizacija udov lahko prispevajo k njihovi manifestaciji. Zaradi te kršitve se lahko sčasoma pojavijo zelo resne zdravstvene težave.

Zakaj nosečnost otežuje že tako hudo bolezen?

Običajno in povsem normalno je, da se med zožitvijo krvi pri ženskah med nosečnostjo poveča. Ta fiziološka sprememba je usmerjena v zmanjšanje izgube krvi med porodom in drugih zapletov - spontani splav, ablacija placente.

Zelo pogosto se med nosečnostjo počuti genetska trombofilija.

To je posledica nastanka drugega kroga krvnega obtoka - placente, ki dodatno obremenjuje obtočni sistem. Ta krog ima edinstvene lastnosti, ki prispevajo k nastanku krvnih strdkov.

Zakaj je tako pomembno pravočasno ugotoviti mezenterično črevesno trombozo in kako to narediti, se lahko učimo iz našega gradiva.

Ko se začne razvijati površinski tromboflebitis, so tukaj opisane metode za preprečevanje bolezni. Članek zajema tudi postopke zdravljenja bolezni.

Kakšne so posledice trombofilije v nosečnosti?

Praviloma je trombofilija neškodljiva za ženske, vendar so lahko posledice med nosečnostjo najbolj nevarne.

Tveganje za trombozo se poveča 6-krat. Največja nevarnost je možen spontani splav.

Če ima ženska diagnozo dedne genetske trombofilije in je nosečnost sovpadala, se rojstvo pogosto zgodi prezgodaj.

To se ponavadi pojavi med 35 in 37 tedni. Takšno končno se lahko šteje za uspešno.

Včasih krvni strdki v krvnih žilah posteljice povzročijo insuficienco posteljice. To pa vodi do izgube kisika ali zakasnjenega razvoja ploda.

Strokovnjaki pravijo, da se zapleti običajno pojavijo po desetem tednu nosečnosti.

Do tega datuma ni podatkov o vplivu trombofilije na razvoj in nosečnost

Drugo trimesečje nosečnosti pri ženskah s trombofilijo se v večini primerov pojavi mirno in brez zapletov. Tveganje se po 30 tednih poveča. V tem obdobju se lahko pojavijo hude oblike preeklampsije ali fito-placentna insuficienca.

Diagnostične metode

Ena od glavnih metod za diagnosticiranje bolezni je krvni test, ki se preiskuje v več fazah:

1. Prvi je pregled. Njegov glavni namen je odkrivanje patologij v določeni povezavi v koagulacijskem sistemu.
2. Druga faza je specifična analiza trombofilije med nosečnostjo.

S presejalnimi testi lahko ugotovimo naslednje oblike trombofilije: t

1. Povečanje viskoznosti krvi in ​​povečanje hemokrita kaže na hemorološko obliko trombofilije.
2. Povečana sposobnost agregacije trombocitov kaže na prisotnost trombofilije, ki jo povzroča motena hemostaza.
3. Določitev ravni antitrombina bo pokazala pomanjkanje primarnih antikoagulantov.
4. "Manšeta test" bo omogočila, da sodnik trombofilijo, ki jo povzroča kršitev sistema fibrinolize.
5. Prisotnost lupusnega antikoagulanta je znak avtoimunske tombofilije.

Če ima noseča ženska naslednje kazalnike, je vredno razmisliti o razvoju trombofilije in njenih možnih posledic - policitemija, eritrocitoza, zmanjšanje ESR, izolirana hipertrombocitoza, povečanje hematokrita.

Poleg tega lahko spremembe v obliki in velikosti rdečih krvnih celic povzročijo krvne strdke.

Načrtovanje nosečnosti s trombofilijo

Preprečevanje trombofilije je treba izvesti pred zanositvijo. Pravočasna uvedba terapije bo zagotovila normalen proces placentacije in vsaditve zarodka.

Imenovanje zdravljenja v poznejših fazah nosečnosti bistveno zmanjša možnosti za nosečnost otroka brez zapletov.

Pri pripravi na spočetje morajo ženske z diagnozo trombofilije upoštevati naslednje preventivne ukrepe:

1. Sanacija žarišč okužbe - genitalije, ustne votline itd. Njena prisotnost lahko prispeva k trombozi.
2. Sprejemanje antikoagulantov po vsakem kirurškem posegu, vključno z minimalno invazivnimi postopki.
3. Skladnost z antikoagulantno terapijo med nosečnostjo in po njej (najmanj 6 tednov).

Za profilaktično zdravljenje trombofilije se uporabljajo naslednja zdravila:

• folno kislino;
• nizek lokalizacijski heparin;
• Vitamini B;
• antiplateletna sredstva;
• omega-3 maščobne kisline;
• naravni progesteron.

Kako povečati možnosti za nošenje otroka

Nosečnice z diagnozo trombofilije potrebujejo posebno spremljanje.

Enako pomembno je treba upoštevati rezultate ultrazvoka, kot tudi študij krvnega pretoka v posteljici.

V prvem trimesečju se zmanjša vaskularizacija na različnih področjih posteljice, kar lahko služi kot predpogoj za nastanek kronične insuficience.

Do 8 tednov lahko ženske izvedejo tridimenzionalno ehografijo placentnega pretoka krvi. To je najbolj informativna metoda za določanje zapletov v zgodnjih fazah.

V drugem in tretjem trimesečju je potrebno stalno spremljanje stanja dojenčka z dopplerometrijo, fetometrijo in kardiotokografijo ploda.

Pri preprečevanju razvoja zapletov med nosečnostjo je glavno mesto antitrombotična terapija, ki je neškodljiva za mater in otroka.

Zdravljenje se lahko šteje za uspešno, če ženska nima hujših oblik preeklampsije in tromboze v ozadju nosečnosti, ni nevarnosti odpovedi nosečnosti, ni znakov placentne insuficience in ablacije placente.

Na podlagi primerne terapije se označevalci trombofilije vrnejo v normalno stanje. V prihodnje bodo ti parametri ostali na ravni, ki je značilna za normalno fiziološko nosečnost.

Postopki zdravljenja

Glavni cilj medicinskih postopkov za trombofilijo med nosečnostjo je odpraviti zaplete. Med zdravljenjem brez zdravil je potrebno:

• nošenje medicinskih pletenin ali elastičnih povojev,
• izogibajte se dolgotrajnim utežem stoji in dviganjem,
• izvajati,
• masirajte
• plavati
• fitoterapijo
• pravilno prehrano, izključitev maščobnih in začinjenih živil, t
• elektromagnetno terapijo.

Med zdravljenjem trombofilije pri nosečnicah:

1. Zdravila, ki pomagajo okrepiti stene krvnih žil, izboljšajo krvne lastnosti in mikrocirkulacijo. Na primer, nadroparin kalcij.
2. Pri akutni trombozi možganskih žil, če se izognemo intrakranialni krvavitvi, uporabimo antikoagulante. Da bi preprečili možganske edeme, zdravniki predpišejo kasetofon ali deksametazon.

Možni zapleti

Veliko zdravil ima stranske učinke, ki se kažejo v razvoju dovzetnosti za povečanje krvnih strdkov v krvi. Te lastnosti imajo kontraceptive, estrogen in nekatere skupine citostatikov.

Ta seznam lahko dopolnite s heparinom in trombolitikom.

Trombocitopenija, ki se je pojavila med 2. in 3. dan po zdravljenju s heparinom, se imenuje zgodaj. Pozno se lahko pojavi po 1-1,5 tednih, značilni so simptomi, kot so tromboza in krvavitev hkrati.

Da bi preprečili neželene posledice takšne terapije, ne smemo pozabiti na preprečevanje in kombinirati uporabo trombolitikov in heparina s tiklidom, acetilsalicilno kislino in drugimi.

Sklepi

Trombofilija ni stavek. Ni sinonim za neplodnost.

Ob upoštevanju priporočil zdravnikov so možnosti dovolj visoke, da lahko rodijo zdravega otroka. Seveda je malo verjetno, da boste otroka lahko nosili do 40 tednov.

Toda z visoko stopnjo današnje medicine, prezgodaj rojen otrok sploh ne pomeni - bolnika.

Zahvaljujoč sodobni tehnologiji in opremi je možno skrbeti za dojenčke, rojene v prejšnjih obdobjih. Zato je vse, kar potrebujete, da se nenehno spominjate tveganja, upoštevate priporočila zdravnika in ste optimistični.

Zdravljenje trombofilije med nosečnostjo in možne posledice za otroka

Trombofilija je motnja, ki povzroča nagnjenost k tvorbi krvnega strdka. Bolezen je povezana s fiziološkimi motnjami ali genetskimi motnjami. Različni ljudje se manifestirajo na različne načine. Pogosto ljudje sploh ne sumijo, da imajo tako naklonjenost, da živijo normalno življenje. Toda z nekaterimi dejavniki se bolezen čuti. To se lahko kaže v poškodbah, operacijah, nosečnosti itd. Ker je veliko žensk zelo zaskrbljenih, kako nevarna je trombofilija med nosečnostjo, je možno zanositi s takšnim simptomom in kakšne so posledice za otroka.

Značilnosti bolezni

Trombofilija pri nosečnicah se odkrije manj pogosto, vendar obstaja določena nevarnost. Ženska je nagnjena k zgostitvi krvi, zaradi česar lahko ti strdki ali krvni strdki ostanejo v žilah in blokirajo vrzeli. V normalnem stanju ima nosilec tega gena (če govorimo o prirojeni trombofiliji) optimalno ravnovesje koagulacijskih in antikoagulacijskih sistemov. Toda v nekaterih primerih je ravnotežje moteno, kar vodi do bolezni. Obstajata dve možnosti za trombofilijo med nosečnostjo:

1. Prirojene ali genetske. Tveganje za nastanek krvnih strdkov je pri človeku prisotno že od rojstva in je posledica prisotnosti genetske predispozicije, tj. Določenega gena. Ponavadi se kršitve v strukturah DNK ne kažejo, dokler se ne pojavi resna obremenitev ženskega telesa. Med njimi razlikujejo nosečnost ali nevarne bolezni. V nekaterih primerih je možno odkriti dejstvo genetske trombofilije med nosečnostjo pred nastopom simptomov s pomočjo družinske anamneze. Takrat je v zgodovini najbližjega sorodnika prisotna trombembolija ali primeri kapi in srčnih napadov, ki so posledica krvnih strdkov v žilah.
2. Pridobljeno. Pri tem se ne upošteva prisotnost gena. V primeru antifosfolipidnega sindroma ali pri različnih boleznih, ki prizadenejo krvne žile, je mogoče pridobiti nagnjenost k trombofiliji. V prvem primeru človeška imuniteta začne proizvajati specifična protitelesa, ki začenjajo aktivno uničevati celične stene notranjih organov.

Zdravniki pravijo, da je trombofilija med nosečnostjo velika grožnja za mater in njen plod. Zato se priporoča predhodno testiranje in posebna obdelava. Tako boste lahko zanosili in ustvarili zdravega otroka.

Dejavniki tveganja

Prisotnost samega gena ne zagotavlja, da bo ženska med nosečnostjo nujno naletela na manifestacije dedne trombofilije. Veliko je odvisno od vpliva dejavnikov tveganja. Verjetnost bolezni se povečuje z:

• nosečnost v starosti 35 let in več;
• prisotnost debelosti;
• bolezni srca in ožilja ter jeter;
• kronično kajenje 10 cigaret na dan ali več;
• krčne žile;
• veliko število nosečnosti;
• dolgotrajne bolezni v kronični obliki;
• dolga bivanja v isti pozi;
• uporaba hormonskih kontraceptivov;
• pogoste glavobole.

Ne glede na izzivalen faktor, ko je izpostavljen kateremu od njih, se verjetnost zapletov med rojstvom nosečnosti znatno poveča. Če hitro prepoznate simptome, postavite pravilno diagnozo in predpišete ustrezno zdravljenje, obstaja vsaka možnost, da rešite plod in se izognete resnim posledicam za otroka.

Možne posledice za otroka

Mamin trebuh začne postopoma rasti, ko se plod razvije v njem. Toda proces lahko spremljajo negativne spremembe, ki jih povzroča manifestacija trombofilije. Spremembe, ki jih povzroča bolezen, povzročajo žilne poškodbe. Eden prvih, ki trpi, so žile, ki gredo v placento, skozi katero plod dobi vse potrebne prehrane. Nastajanje majhnih krvnih strdkov v žilah lahko privede do resnih in nevarnih zapletov za otroka. Posledice se pojavijo kot:

• običajno spontani splav;
• zamujeni splav (ST);
• polihidramnij ali nizka voda;
• nosečnost, ki se ne razvija;
• drobno sadje;
• razvojne zamude;
• prirojene napake v razvoju;
• nedonošen porod;
• piling placente itd.

Nosečnost, razvojne zamude in drugi zapleti lahko negativno vplivajo na zdravje v prihodnosti. Čeprav obstajajo tveganja, zaradi katerih lahko ženska preprosto izgubi otroka pred rojstvom. Strokovnjaki priporočajo ženskam, da pridejo na pregled, da preverijo prisotnost genetske ali pridobljene trombofilije pred nosečnostjo. Že nosečim materam bo zagotovljena dodatna podpora, ki bo omogočila popolno izvedbo otroka in preprečitev negativnih posledic.

Diagnostične metode

Tako da mamine bolezni ne vplivajo na otroka, tudi če načrtujete nosečnost, morate preučiti vprašanje trombofilije, preveriti, ali je prisotna genska predispozicija ali pridobljena bolezen. Če želite opraviti analizo za trombofilijo, boste morali opraviti več diagnostičnih aktivnosti. Vse se začne z enostavnim pregledom zdravnika in zbirko anamneze. V prihodnosti bo strokovnjak usmeril bodoče matere k vsem potrebnim analizam.

Kot del raziskave mora zdravnik vedeti o:

• dolgotrajna uporaba peroralnih kontraceptivov;
• neplodnost;
• enega ali več primerov spontanega splava ali prisotnosti v zgodovini pacienta zaradi prezgodnjega poroda;
• vse primere smrti ploda v maternici;
• prezgodnji piling placente;
• prisotnost kakršnekoli oblike insuficience placente;
• huda bolezen;
• trenutno zdravstveno stanje.

Zdravniki so poslani na dodatni pregled, po katerem se postavi končna diagnoza. Brez laboratorijskih raziskav ni dovolj. Pri ugotavljanju rezultatov testov se pridobljena ali prirojena trombofilija diagnosticira z naslednjimi dejstvi:

• raven trombocitov in rdečih krvničk v sestavi krvi se je povečala;
• v koagulogramu obstajajo negativne spremembe, ki kažejo na to, da obstaja nagnjenost k tvorbi krvnih strdkov;
• pri imunogramskih analizah se odkrijejo antifosfolipidna protitelesa in določena raven specifičnih beljakovinskih tipov;
• povečuje se raven proteina (D-dimer), ki se pojavi v krvi med uničevanjem krvnih strdkov.

Vse to nakazuje, da imajo ženske trombofilijo. Da bi se izognili negativnim posledicam za otroka in bodočo mater, se obvezno zdravljenje izvaja v skladu z vsemi pravili in predpisi lečečega zdravnika.

Zdravljenje

Ne igra posebne vloge dejstva, ali ima ženska prirojeno trombofilijo ali je pridobljena oblika bolezni. Obstaja nagnjenost k trombozi, zato morate zmanjšati vsa tveganja in potencialne nevarnosti. Zdravniki pravijo, da je najprimernejša odločitev nosečnice zdravljenje, preden se zgodi zanositev otroka. Pri pripravi na nosečnost je predpisana posebna terapija ob upoštevanju individualnih značilnosti organizma.

Shema pripravljalnih terapevtskih ukrepov vključuje naslednje točke: t

1. Moraš jemati folno kislino. Običajno se priporoča uporaba 400 mg. to snov na dan. Sprejem bi se moral začeti približno 3 mesece pred načrtovano zasnovo.
2. Bolnikom se predpisujejo posebna zdravila na osnovi hormona progesterona. Režim je individualen, ker morate tu začeti le s priporočili svojega zdravnika. Izbral vam bo odmerek, ki ga nimate pravice kršiti.
3. Tako preprosto zdravilo, kot je Aspirin, aktivno pomaga pri reševanju težav strjevanja, zgostitve in tvorbe tromba. Priporočljivo je, da ženske, ki načrtujejo nosečnost, jemljejo približno 75 mg. to zdravilo vsak dan.
4. Heparini z nizko molekulsko maso so predpisani v primerih, ko je med pregledom ugotovljeno povečano tveganje za trombozo. Če se trombofilija nahaja v precej težki obliki, je treba uporabiti injekcije te snovi. Odmerjanje predpisuje le zdravnik. Samostojna uporaba takega zdravila je strogo prepovedana. Pomemben je le s povečano nagnjenostjo k trombozi.

Trombofilijo pa ni vedno mogoče diagnosticirati pred zanositvijo. To je posledica dejstva, da se pred nosečnostjo ta tendenca morda ne kaže. Ni simptomov, ženska se ne moti, ker se osredotoča na druga vprašanja priprave za nošenje in rojstvo otroka. Da bi se izognili carskem rezu in otroci odrasli zdravi, ga je treba preveriti pred in med nosečnostjo.

Tudi če je bila trombofilija diagnosticirana po zanositvi, ni vredno preveč skrbeti. Sodobna medicina je razvila učinkovito taktiko zdravljenja, ki pomaga ublažiti bolezen in zmanjšati vsa tveganja za otroka in mater.

Če je bila trombofilija diagnosticirana, ko je bila ženska že v položaju, je priporočljivo, da se zdravljenje začne takoj po odkritju patologije. Sama nagnjenost ne zagotavlja zapletov v obliki krvnih strdkov. Če zdravljenje trombofilije začnemo pravočasno in pravilno, bo ženska lahko normalno vzela otroka, zagotovila pravilno in popolno tvorbo ploda brez posledic za zdravje.

Standardno zdravljenje za trombofilijo, ugotovljeno po zanositvi, je naslednje: t

1. Noseča predpisana droga "Utrozhestan." Odmerek izberemo individualno, običajno pa je od 400 do 600 mg. zdravilo na dan.
2. Še eno koristno in potrebno zdravilo je Feimbion. Dovolj je, da vzamete 1 tableto na dan.
3. Da bi okrepila žensko telo, mora redno jemati magnezijeve pripravke, kot je Magne B6 ali analogi, medtem ko nosi otroka. Standardni odmerek je 1 tableta trikrat na dan.
4. "Clexane" ali "Fraxiparin" se injicira subkutano z injekcijami 0,4 in 0,3 ml. v tem zaporedju. Zdravljenje traja vsaj 10 dni in zagotavlja 1 injekcijo na dan.

Vzporedno s tem opazimo posebno dieto za trombofilijo, ki je namenjena odpravi nevarnih produktov, ki povzročajo zastoj krvi ali nastanek žilne blokade. Hrana mora biti lahka, hranljiva, bogata z zdravimi sestavinami in dobro prebavljiva. Kot del zdravljenja je nujno, da jemljete teste. To je potrebno za spremljanje učinkovitosti D-dimera. Če se količina beljakovin, ki nastanejo med razpadom krvnih strdkov, zmanjša, to kaže na učinkovitost uporabljene taktike zdravljenja. Ženska ima vse možnosti za ohranitev ploda, normalno nosečnost in popolno rojstvo brez zapletov.

Odmerek zdravil in trajanje njihovega sprejema se lahko razlikujejo glede na posamezne značilnosti organizma in učinkovitost njihovih učinkov. Strogo upoštevajte nasvet zdravnika, ne prekoračite odmerka, vendar poskusite, da ne zamudite časa, predpisanega z zdravilom. Vsaka kršitev lahko negativno vpliva na stanje zarodka in zelo prihodnjo mater.

Poleg že napovedanih zapletov za otroka se lahko tudi same matere soočajo z resnimi težavami. Pri ženskah se lahko zapleti manifestirajo v obliki invalidnosti, v nekaterih primerih pa tudi do smrti. Srčni napadi notranjih organov in možganske kapi veljajo za najbolj nevarne stranske učinke trombofilije med nosečnostjo.

Negativne posledice se pojavijo v primeru:

• zavrnitev zdravljenja;
• neupoštevanje pravil terapije;
• nespoštovanje priporočil za preprečevanje bolezni;
• pomanjkanje ustreznega zdravljenja.

Zato morate vsekakor obiskati zdravnika pred spočetjem, opraviti celovit pregled, preveriti prisotnost telesa za nastanek krvnih strdkov. To je pomembno za žensko, za bodočo mater in otroka.

Preventivni ukrepi

Problem naravne nagnjenosti k trombozi ostaja odprt. Ni ga mogoče preprečiti. Vendar pa je možno in potrebno boriti se s pridobljeno vrsto bolezni. Da bi preprečili tveganje tromboze, je treba pred spanjem otroka upoštevati nekaj preprostih pravil. Preventivni ukrepi so omejeni na ohranjanje zdravega načina življenja.

Torej, bodoče mame, poskusite narediti naslednje:

• ne zlorabljajte tobačnih izdelkov, temveč popolnoma opustite kajenje (tudi pasivno);
• če se pojavijo nalezljive bolezni, jih začnite zdraviti ob prvih simptomih;
• voditi zdrav način življenja, biti aktiven in vesel;
• ne pridobivajo na teži, ker je debelost eden glavnih prijateljev trombofilije;
• ne pijte nobenih zdravil brez predhodnega posvetovanja z zdravnikom (še posebej močnega in hormonskega);
• če imate raje hormonsko kontracepcijo, jo uporabite za kratek čas in se posvetujte s strokovnjaki;
• ob prisotnosti hipodinamije sprejeti ukrepe za njegovo odpravo;
• opraviti celoten obseg dejavnosti za pripravo na prihodnjo nosečnost;
• v prehrani, osredotočiti na suho sadje, majhno količino ingverja in morskih sadežev, ki lahko redčijo kri.

Ne bojte se takšne diagnoze kot trombofilija. To ni tromboza, ampak preprosto nagnjenost k temu. S trombofilijo je mogoče dokončati normalen porod. Potrebno je le slediti priporočilom zdravnika, slediti nekaterim pravilom in ne panike vnaprej. To ni stavek za vas ali vašega otroka, temveč le opozorilo, da morate biti pozornejši na svoje zdravje.

Ženske se bojijo, da se dojenčki zaradi trombofilije rodi prezgodaj, ker so rojeni med 35. in 37. tednom nosečnosti, čeprav se normalna fiziološka nosečnost šteje za rojstvo otroka pri 40 tednih. Nič ni narobe, ker se že 37. teden plod šteje za popolnoma zrel. Če se pojavi nekaj tednov prej, to ne bo vplivalo na njegovo zdravje. Otrok bo sčasoma dohitel svoje vrstnike, saj zaradi trombofilije ne bo imel ovir za to.

Bodite zdravi, delajte preventivo in ne prakticirajte samozdravljenja! Hvala vsem za pozornost! Naročite se na našo spletno stran, pustite komentarje, postavite vprašanja in povabite svoje prijatelje k ​​nam!

dedna trombofilija in nosečnost veliko informacij!

OPIS

Pri dedni trombofiliji ima oseba okvarjen gen, ki povzroča motnjo v sistemu strjevanja krvi s težnjo, da v krvnih žilah tvori krvne strdke. Ta napaka pri moških se pojavi pogosteje po štiridesetih letih, pri ženskah - med nosečnostjo.

Trombofilija je motnja v hemostatskem sistemu, za katero je značilna večja nagnjenost k razvoju tromboze različnih žil in lokalizacije.

Prirojene okvare hemostaze v populaciji so po literaturi opažene pri 0,1-0,5%, pri bolnikih s tromboembolizmom pa je 1-8%.

RAZLOGI

Nosečnost je stanje, ki poveča tveganje za vensko trombozo za faktor 5-6, kar je posledica stanja fiziološke hiperkoagulacije. Pri zapletenem poteku nosečnosti, poroda in po porodu se poveča tveganje za trombembolične zaplete.

Izbirna merila za nosečnice za presejalne preglede za genetsko določene trombofilije so:

• družinska anamneza tromboembolije pri 40 letih pri sorodnikih;
• nejasne epizode venske in / ali arterijske tromboze pri starosti 40 let;
• ponavljajočo se trombozo pri pacientu in bližnjih sorodnikih;
• trombembolični zapleti med nosečnostjo, po porodu, pri uporabi hormonske kontracepcije;
• spontani spontani spontani spontani spontani spontani spontani spontani spontani spontani spontani spontani spontani spontani spontani spontani spontani spontani spontani spontani spontani spontani splav;
• zgodnji nastop preeklampsije, sindrom HTLLP.

Genetsko določene oblike trombofilije:

• pomanjkanje antitrombina 111;
• pomanjkanje proteina C;
• pomanjkanje proteina S;
• mutacija faktorja V (Leidenova mutacija);
• mutacija protrombinskega gena;
• hiperhomocisteinemijo.

Pomanjkanje antitrombina 111. Antitrombin 111 je naravni antikoagulant, ki se sintetizira v jetrih in endotelijskih celicah, pomanjkanje antitrombina 111 pa se podeduje avtosomno dominantno. Večina nosilcev te patologije je heterozigotna, homozigoti umirajo zelo zgodaj od trombemboličnih zapletov. Pogostost pojavljanja v populaciji je 0,3%, pri bolnikih s tromboembolijo 3-8%.

Pomanjkanje beljakovin C Protein C je naravni antikoagulant, odvisen od vitamina K glikoprotein, ki se v jetrih sintetizira v neaktivni obliki. Med nosečnostjo se njegova stopnja večkrat poveča, še bolj v poporodnem obdobju. Pomanjkanje proteina C se podeduje avtosomno dominantno. Homozigotni nosilci umrejo v maternici ali po porodu. Pri novorojenčkih je pomanjkanje proteina C povezano z boleznijo: nodularna purpura novorojenčkov. Na koži nastanejo nekroze in razjede, pogosto tromboze v možganskih žilah.

Pomanjkanje proteina S. Protein S se sintetizira v jetrih, je odvisen od vitamina K, njegova pomanjkljivost se podeduje avtosomno dominantno. Nosilci genskih mutacij so najpogosteje heterozigotni.

Mutacija V faktor Leiden je najpogostejši vzrok trombofilije. Tveganje za trombozo je izredno visoko, 8-krat večje kot brez mutacije. Po raziskavah je tveganje prekinitve nosečnosti pri tej patologiji 2-krat večje.

Mutacija protrombinskega gena najdemo pri 10–15% med dedno trombofilijo v kombinaciji z mutacijo. Za faktor je značilna zelo zgodnja tromboza v starosti 20-25 let, tveganje za trombozo med nosečnostjo pa se poveča na stotine krat.

Hiperhomocisteinemija. Vzroki hiperhomocisteinemije so lahko dedni in pridobljeni. Pridobljena hiperhomocisteinemija: razvija se s pomanjkanjem vitaminov B6, B12, folne kisline, hipotiroidizma, sladkorne bolezni, bolezni ledvic. Hiperhomocisteinemija je eden od vzrokov napak v razvoju centralnega živčnega sistema zarodka.

SIMPTOMI

Fiziološko nosečnost pri vseh ženskah spremlja povečanje koagulacije krvi - to je element "stopnje nosečnosti" - niz fizioloških sprememb v telesu ženske, ki so namenjene zadovoljevanju vedno večjih potreb fetusa v razvoju.

Povečano strjevanje krvi med nosečnostjo je namenjeno preprečevanju patološke izgube krvi pri porodu. Toda če ima noseča ženska defektni hemostazni gen - dedno trombofilijo, se koagulacija bistveno poveča in lahko privede do nastanka krvnih strdkov v krvnih žilah posteljice, kar vodi v nastanek takšnih zapletov, kot so nevarnost splava, placentna insuficienca z zakasnjenim razvojem ploda in zakasnitev s plodom ( t hipoksija); v hudih primerih z izrazito trombozo se lahko nosečnost konča tudi z neugodnim izidom - fetalna smrt v različnih fazah nosečnosti.

Pogoste so pritožbe, kot so bolečine v nogah, teža in togost telet, nočni krči v nogah in več.

Pri nosečnicah lahko dedna trombofilija povzroči razvoj preeklampsije s povišanjem krvnega tlaka, povzroči prenatalno krvavitev, povezano s prezgodnjim izločanjem normalno locirane posteljice.

OBRAVNAVA

Zdravljenje vključuje uporabo antikoagulantov, ki znižujejo strjevanje krvi, od katerih vodijo heparini z nizko molekulsko maso. Poleg antikoagulantov bolniki prejemajo zdravila, ki vplivajo na delovanje trombocitov, ter izboljšajo delovanje jeter, kjer nastopijo vsi faktorji strjevanja in strjevanja. Pri nekaterih oblikah dedne trombofilije so predpisani pripravki folne kisline, ki tudi preprečujejo povečano trombozo.

Vsem bolnikom s povečanim tveganjem za trombozo predpisujemo antitrombotični obrok po (J.Casper, 1973), ki izključuje mastno meso, mast, stročnice, trde sorte sira, polnomastno polnomastno mleko, listnato zelenjavo (špinača, zelena, peteršilj). Zaželeni izdelki, ki zmanjšujejo strjevanje krvi: morski sadeži, korenovke, jagodičevje (brusnice, brusnice, grozdje, viburnum, črna aronija); suho sadje (fige, datumi, suhe slive, suhe marelice, rozine), morske alge, ingver.

In tudi v primeru dedne trombofilije med nosečnostjo je potrebno:

• Normalizacija dela (odprava dolgotrajnega, dviganje),
• Nosijo elastične povoje ali medicinske pletenine,
• Dvignite noge na posteljo za 10 - 15 cm,
• Fizikalna terapija,
• Samomasaža
• Plavanje
• Racionalna prehrana, razen zaužitja začinjene in mastne hrane, t
• Fitoterapija
• Elektromagnetna terapija.

Vse to pomaga izboljšati pretok krvi, kar preprečuje nastanek krvnih strdkov. Ampak stati v takih primerih za dolgo časa ni priporočljivo. Torej, če je delo ženske povezano z dolgim ​​stanjem na enem mestu, je bolje najti drugo dejavnost ali se pogovoriti s šefom o spremembah delovnih pogojev. Poleg tega ni priporočljivo dviganje in prenašanje uteži.

In seveda ne smemo pozabiti, da bi se nosečnost pri ženskah s trombofilijo morala izvajati pod stalnim in skrbnim nadzorom zdravnikov. Ženska bo morala redno obiskovati ginekologa in hematologa.

Tako se izkaže, da trombofilija ni sodba, ne sinonim za neplodnost. Če upoštevate vsa priporočila zdravnikov, so možnosti za preživetje in rojstvo zdravega otroka dovolj velike. Obstaja pa še ena odtenka: skoraj nikoli ni mogoče obvestiti otroka o potrebnih 40 tednih s trombofilijo. Ponavadi se dostava opravi v obdobju 35-37 tednov. To se šteje za dober rezultat.

Upoštevajte, da prezgodnji otrok ne pomeni bolnega otroka. Sodobna medicina vam omogoča, da skrbite za otroke, rojene na precej zgodnejših obdobjih. Zato je pomembno, da se ženska spomni o tveganju in da verjame v najboljše.

Načrtovanje nosečnosti s trombofilijo

Zelo pomemben dejavnik pri uspešnem rojstvu otroka je načrtovanje nosečnosti za trombofilijo. Pravzaprav se zdravljenje trombofilije pri načrtovanju nosečnosti ne razlikuje veliko od zdravljenja po zanositvi. Vendar pa je poleg tega pristopa k preprečevanju in preprečevanju razvoja problemov vedno lažje kot jih rešiti po manifestaciji.

(DOSAGE TABLE DOWNLOADED IZ INTERNETA)

Tečaj zdravljenja trombofilije vključuje zdravila, ki krepijo stene krvnih žil, izboljšujejo mikrocirkulacijo krvi in ​​njene reološke lastnosti (Nadroparin, Aescin, Mannol, Troxerutin, Dexamethasone).

Bolnišnica nosečnice je potrebna pri krčnih žilah, trombozi cerebralne vene, venskih zapletih. V takih primerih je ženska s kakršno koli gestacijsko starostjo boljša pod nadzorom zdravnikov v porodniški in ginekološki bolnišnici.

Glavni preventivni ukrepi so aktivni življenjski slog, izboljšanje venskega odtoka, jemanje flebotonike, antitrombocitnih sredstev - inhibitorjev ciklooksigenaze v trombocitih, preprečevanje žilne tromboze.

Kompresija in lokalna terapija se izvaja po porodu, za 4 mesece. Prav tako zahteva redna posvetovanja phlebologist. En mesec po porodu se opravi ultrazvočni test dupleksne vene, priporoča se terapevtsko fizično usposabljanje.

Kazalec učinkovitosti zdravljenja trombofilije je izboljšanje krvnega obtoka, normalizacija realnih lastnosti krvi.

vendar nisem našel vaj za fizikalno terapijo s trombozo - izkopal sem celoten internet))))))))) če ima kdo informacije, prosim preskočite)

Dedna trombofilija in nosečnost

Izraz „trombofilija“ je znan od leta 1965. To pomeni, da je nagnjen k nastajanju krvnih strdkov in tromboembolizma (prekrivanje lumena posode s krvnim strdkom, ločenim od stene žile).

Genetsko določena trombofilija se prenaša iz generacije v generacijo in lahko teče brez simptomov v vsakdanjem življenju. Toda če ženska zanosi, se ta latentna nagnjenost k zaviranju začne manifestirati kot zapleti nosečnosti.

Vsebina:

• Kaj je nevarno za fetalno trombofilijo?
• Načrtovanje nosečnosti
• Trombofilija Testi za načrtovanje nosečnosti
• Kako opraviti analizo?
• Polimorfizem genov in genetski označevalci za trombofilijo
• Zdravljenje v pripravi na nosečnost
• Zdravljenje trombofilije med nosečnostjo
• Moč
• Kdaj rodite s trombofilijo?

V sodobni porodništvu so diagnosticirali genetsko trombofilijo med nosečnostjo (v času nenormalnega poteka nosečnosti od norme) ali po porodniških zapletih:

• preeklampsija (zvišanje krvnega tlaka med nosečnostjo na kritične številke, ki ogrožajo zdravje matere in ploda).
• navadni spontani splav (dve ali več splavov, ki so se pojavili eden za drugim med poznejšo nosečnostjo);
• CVTR - intrauterina zastoj rasti;
• smrt ploda med brejostjo (zamujeni splav);
• prezgodnje odcepitve normalno locirane posteljice.

Posledice trombofilije med nosečnostjo za otroka

Med nosečnostjo poteka fiziološka sprememba koagulacijskega sistema krvi, na podlagi katerega dedna nagnjenost k trombozi poškoduje krvne žile, predvsem placento (dojenček), skozi katero plod dobiva hrano od matere.

Majhna tromboza v krvnih žilah posteljice povzroča takšne zaplete in posledice:

• običajno spontani splav;
• nosečnost, ki se ne razvija;
• kasnejši razvoj ploda;
• drobno sadje;
• nizka voda ali visoka voda;
• razkroj posteljice;
• predčasna dostava;
• prirojenih prerokov razvoja.
• preeklampsija (visoka vsebnost beljakovin v urinu, zvišan krvni tlak, edemi).

Preeklampsija je pomemben pogoj za otroka in nosečnico. Zdravljenje trombofilije med nosečnostjo, ki se je začelo med načrtovanjem, vam omogoča, da se izognete zapletom, zmanjšate tveganje za otroka na minimum in zmanjšate pojavnost zapletov.

Trombofilija pri načrtovanju nosečnosti

Ženskam, ki imajo v preteklosti naslednje izkušnje, je treba analizirati trombofilijo pri načrtovanju nosečnosti:

• sindrom izgube ploda;
• običajno spontani splav, pri hormonskih (hiperprolaktinemija, hiperandrogenizem, hipotiroidizem), infekcijski, genetski vzroki (kromosomske aberacije), izključeni so faktorji splavljanja maternice;
• ponavljajoča se preeklampsija, zakasnjen razvoj ploda, odmik normalno locirane posteljice;
• zgodnji primeri srčnega infarkta in tromboembolije, kapi staršev nosečnic.

Kako preizkusiti trombofilijo med načrtovanjem in med nosečnostjo?

V skladu z metodo vzorčenja je analiza polimorfizma gena pogost krvni test, ki se daje na prazen želodec. Čas vzorčenja - 2 dni. Po zdravljenju ega ni treba ponoviti, ker določa genetsko motnjo. Pridobivanje rezultatov pri roki ni potrebno takoj obupati, ker diagnoza »trombofilije« v vsakem primeru ni odkrita. Dejstvo, da so rezultati študije pokazali, da polimorfizem ni bolezen, ampak predispozicija. Če se med preiskavo za trombofilijo pri ženskah odkrije polimorfizem, to ne pomeni, da bo nosečnost nujno imela negativne posledice in nadaljevati z zapleti.

Geni trombofilije in nosečnost

Najbolj mogočni genetski označevalci trombofilije med nosečnostjo bodo spremembe v F2 (protrombinski gen) in F5 (Leidenova mutacija). Poleg tega bo pri analizi trombofilije naveden homozigotni ali heterozigotni tip dedovanja:

• Homozigoti za mutantni alel dajejo klinične manifestacije in resnost teh pojavov bo bolj izrazita.
• Heterozigotni - imajo manj izrazite simptome, saj je polovica te skupine genov normalna. Potek bolezni je zmeren.

Za nosečnost so najprimernejše kršitve genov ciklusa folatov (MTHER, MTRR, MTR) ali hiperhomocisteinemije (povišane ravni homocisteina v krvi). Za te bolnike bo zadostovala kontrola hemostaziograma, pravilna prehrana (hrana mora biti bogata s folati in vitamini skupine B), reden in reden vnos folne kisline do konca nosečnosti.

Polimorfizem v skupini integrinskih genov trombocitov (ITG A2, ITG B3) poveča raven trombocitov (v splošnem krvnem testu in hemostaziogramu). Če je prizadet integrin B3, klinične manifestacije niso občutljive na zdravljenje z aspirinom. To je tudi navedeno v analizi. V tem primeru za zdravljenje trombofilije med nosečnostjo ali med načrtovanjem uporabljam druga zdravila: dipiridamol in kurantil.

Gen inhibitorja plazminogenskega aktivatorja - PAI 1. Mutacije tega tipa so precej pogoste, vendar z izoliranim polimorfizmom ni nevarnosti. Zdi se, da skupaj z njim mutirajo druge skupine genov.

Genetsko določena trombofilija med nosečnostjo in zdravljenjem

Trombofilijo med nosečnostjo lahko postavimo kot diagnozo v naslednjih primerih:

• ob odkritju Leidenove mutacije;
• s protrombinskimi mutacijami;
• mutacije v vseh treh genih ciklov folata;
• 3 ali več homozigotnih oblik genskega polimorfizma;
• 5 ali več heterozigotnih oblik.

Prirojena trombofilija med nosečnostjo, tudi po diagnozi, ne zahteva vedno zdravljenja. Odločitev o predpisovanju zdravil se sprejme, če so v periferni krvi indikatorji, ki kažejo na povečano strjevanje krvi. Če ni odstopanj, je upravljanje nosečnosti pri trombofiliji enako kot pri normalni nosečnosti.

Zdravljenje trombofilije pri načrtovanju nosečnosti

Začnejo zdravljenje trombofilije med pripravo v nosečnosti v ciklu, ko se načrtuje zanositev otroka, takoj po ovulaciji, pravočasno zdravljenje pa omogoča ne le ohranitev nosečnosti, ampak tudi zmanjšanje tveganja za otroka na minimum.

Pri visokih markerjih trombofilije se takoj po ovulaciji začne z uvajanjem nizko molekularnih heparinov (LMWH): Fraxiparin (nadroparin kalcij), Clexane (enoksaparin Na). Odmerek zdravil se izračuna v skladu s hemostaziogramom. Zdravilo se daje subkutano po 0,3-0,6 mg. Pogostost dajanja je lahko od 1 injekcije na dan do 3.

Ko homocisteinemija jemlje folno kislino v velikih odmerkih od 4 do 6 mg na dan. V tem kontekstu zdravljenje z vitamini skupine B (B6, B12).

Če je raven trombocitov povišana, dodamo acetilsalicilno kislino (Aspirin, kardiomagil) v odmerku 75-100 mg na dan ali Dipyridamole (Curantil). 75-150 mg na dan (od 3 do 6-9 tablet).

Trombofilija med nosečnostjo: zdravljenje

Osnovna zdravila za zdravljenje trombofilije med nosečnostjo so Fragmin, Clexane. Vstopiti bodo morali skoraj do konca nosečnosti. V drugi polovici nosečnosti se odmerek LMWH poveča na 60-80 mg na dan. To je potrebno, ker se v tem času in med fiziološko nosečnostjo pojavi povečana koagulacija krvi. Prepričajte se, da predpišejo zdravila pod nadzorom koagulograma. Analiza najemnine 1 x v 3 tednih.

Preklic zdravljenja je treba izvesti 1-2 dni pred pričakovanim datumom dostave ali načrtovanim operativnim porodom (carski rez). Lažje je, če zdravniki vedo točen datum carskega reza. Kaj storiti, če se pri prirojeni trombofiliji pričakuje naravno rojstvo?

Najprej je potrebna hospitalizacija. Če se droge odpovejo in rojstvo ne nastopi, je potrebno spremljanje stanja matere in ploda. Kardiotahogram zarodka je treba narediti enkrat v 3 dneh. Po 3 dneh odvzema zdravil, ki redčijo kri, morate preveriti hemostaziogram in označevalce tromboze. Če se bodo kazalniki analize povečali, potem mora rojstvo spodbuditi (stimulirati).

Prehrana za trombofilijo med nosečnostjo

Prehrana za trombofilijo med nosečnostjo mora biti predvsem zdrava. Prehrana kot taka ne obstaja. Za redčenje krvi je priporočljivo piti do 2 litra tekočine na dan. Večina tekočine, ki jo pijete, mora biti kakovostna voda.

Prepovedana živila so čokolada, črni močan čaj, grozdje in kava. Uporabo skute, jajc in živil bomo morali omejiti z njihovo vsebino, trdimi siri, oreški. Za trombofilijo med nosečnostjo vključite izdelke, ki prispevajo k razredčenju krvi:

• ingver (v majhnih količinah);
• suho sadje, jagode in kompoti;
• morskih sadežev (samo z njimi ne bodite preveč navdušeni, dovolj je, da se redno pojavljajo v meniju 2-3 krat na teden.).

Če je hematogena trombofilija posledica mutacij v ciklu folatov, uporabite moč naravne folne kisline, ki je bogata z zelenimi rastlinami (zelenjavo): zelje, zelena solata, čebula in vrtna zelenica.

Kaj teden roditi s trombofilijo?

Od 37. tedna nosečnosti velja, da je otrok polnoleten, ko dihalni sistem postane dovolj zrel, da deluje neodvisno v razmerah zunaj materinega trebuha. Normalna fiziološka nosečnost se konča pri porodu pri 40 tednih.

Pri trombofiliji se rodijo pri 35-37 tednih. In ne bodite razburjeni, če se rojstvo otroka pojavi prej kot med fiziološko nosečnostjo. Nedonošen otrok ne pomeni, da je bolan ali na nek način slabši od svojih vrstnikov, ki so bili rojeni pravočasno. Takšni otroci se s svojimi vrstniki uspešno „ujamejo“.

Trombofilija in nosečnost - je to mogoče?

Tromboflebitis je motnja, ki povzroča, da telo povzroča nastanek krvnih strdkov. Lahko je povezana z genetskimi motnjami ali fiziološkimi motnjami. Ta bolezen se kaže na različne načine. Pogosto se to sploh ne pokaže, vendar pa lahko v primeru nekaterih dejavnikov, kot so travma, kirurgija, imobilizacija okončine ali nosečnost, iz te kršitve nastanejo resni problemi.

Obstaja več vrst trombofilije. Najprej proizvajajo pridobljeno in dedno ali prirojeno trombofilijo. Pridobljena trombofilija nastopi prav zaradi različnih poškodb ali operacij.

Prirojena trombofilija je podedovana ali nastane kot posledica kakršnih koli mutacij. Takšno trombofilijo imenujemo tudi genetsko, saj lahko v tem primeru govorimo o kršitvah na genetski ravni.

Poleg tega obstajajo takšne vrste trombofilije, kot so:

• hemogeni, ko se spreminjajo koagulacijski, fibronolitični in anti-rotacijski sistemi. Ta vrsta bolezni je najbolj nevarna, v nekaterih primerih pa predstavlja nevarnost za bolnika. To še posebej velja za hemogeno trombofilijo med nosečnostjo. Ta tip lahko vodi do invalidnosti ali smrti pacienta;
• vaskularni, ti vključujejo motnje, kot so ateroskleroza, cviljenje in podobno;
• hemodinamiko, povezano z motnjami obtoka.

Kaj je nevarna trombofilija med nosečnostjo?

Pogosto se dedna ali genetska trombofilija med nosečnostjo prvič pojavi. To je posledica dejstva, da ima ženska »v položaju« tretji krvni obtok - placentni, in to je dodatna obremenitev obtočnega sistema.

Poleg tega ima placentni krog številne značilnosti, ki prispevajo k nastanku krvnih strdkov. Predvsem placenta je popolnoma brez kapilar. Mati matere iz arterij takoj vstopi v placento, kjer teče med horionske vilice, od koder vstopi v popkovino.

Poleg tega je ena od fizioloških lastnosti nosečih organizmov povečanje strjevanja krvi. To je potrebno za zmanjšanje izgube krvi med porodom ali v primeru drugih zapletov, kot so ablacija placente ali splav. Vendar pa povečano strjevanje poveča tveganje za nastanek krvnih strdkov. Toda v primeru kongenitalne trombofilije med nosečnostjo je to tveganje že veliko.

Kako nevarno je to stanje? Nenavadno je, da gre za nastanek krvnih strdkov. Pogosto se krvni strdki tvorijo v žilah, ki vodijo v posteljico. Posledično ima plod hipoksijo, hranila prenehajo vstopati v njegovo telo.

Odvisno od števila krvnih strdkov in stopnje žilne okluzije, lahko to povzroči odmik placente, placentno insuficienco, malformacije ploda ali smrt, pa tudi bledenje nosečnosti, spontani splav in prezgodnji porod.

Praviloma se prvi zaplet pojavi po 10 tednih. Podatkov o učinku trombofilije na nosečnost na zgodnejši datum ni, vendar pa se kaže zelo zgodaj v zgodnjih fazah. Menijo, da do 10 tednov trombofilije ne vpliva na potek nosečnosti.

Drugo trimesečje je praviloma bolj ali manj mirno. Naslednjič se v tretjem trimesečju pojavi tveganje zapletov. Ponavadi po 30 tednih. V tem času se pogosto razvijejo fito-placentna insuficienca ali odmik, pa tudi hude oblike preeklampsije.

Diagnoza tromboflebitisa

Na žalost je diagnoza trombofilije zelo težka. Celo simptomi med nosečnostjo so zelo mešani. Občutite se: teža v nogah, utrujenost, bolečine v spodnjih okončinah. Vse to je lahko simptom krčnih žil ali samo govorjenje o utrujenosti. Poleg tega so diagnostične metode zelo zapletene in drage. Ni priporočljivo, da ga izvajamo vsem, saj je trombofilija zelo redka, le pri 0,1–0,5% ljudi.

Ženske se zato na žalost najpogosteje seznanijo z diagnozo po eni ali več neuspešnih nosečnostih. In to, če naletijo na dobrega, natančnega zdravnika. Zato je treba veliko pozornost posvetiti izbiri ginekologa in porodničarja, od česar je pogosto odvisno tudi zdravje matere in otroka.

Kateri dejavniki opozarjajo in testirajo zdravnike za trombofilijo? Obstaja več teh, zlasti:

1. Običajni spontani splav, to je prisotnost dveh ali več nosečnosti v preteklosti, ki se je končalo z izginjanjem, splavom ali prezgodnjim rojstvom, smrtjo otrok;
2. Prisotnost hudih zapletov pri predhodnih nosečnostih, kot so placentna insuficienca, ablacija posteljice, hude oblike preeklampsije;
3. Pojav krvnih strdkov v ozadju hormonske kontracepcije;
4. Prisotnost sorodnikov ženske trombotičnih zapletov, mlajših od 50 let;
5. Več neuspešnih poskusov IVF;
6. Prisotnost trombotičnih zapletov pri samici.

Identifikacija enega od teh dejavnikov mora biti razlog za napotitev pacienta na posvet s hemologom in genetiko, kot tudi za dodatno preiskavo za identifikacijo trombofilije. Izvaja se v več stopnjah in vključuje številne teste, presejanja in podobno.

Zdravljenje tromboflebitisa pri nosečnicah

V primeru trombofilije med nosečnostjo je treba zdravljenje predpisati takoj. Potek zdravljenja, ki ga je predpisal ginekolog, skupaj z genetikom in hemologom. Sestavljen je praviloma od medicinskega dela, prehrane in določenega režima, ki ga je treba upoštevati na najstrožji način.

Zdravstveni del vključuje antikoagulante, to je zdravila, ki zmanjšujejo strjevanje krvi. Vse droge so predpisane glede na specifično situacijo in indikacije.

Prehrana za tromboflebitis vključuje tudi tista živila, ki znižujejo strjevanje krvi. To so morski sadeži, suho sadje, jagode, ingver.

Poleg tega je priporočljivo, da bolniki s trombofilijo opravljajo redno počasno hojo, plavanje ali fizikalno terapijo. Nosite kompresijsko spodnje perilo, opravite samo-masažo. Vse to pomaga izboljšati pretok krvi, kar preprečuje nastanek krvnih strdkov. Ampak stati v takih primerih za dolgo časa ni priporočljivo.

Torej, če je delo ženske povezano z dolgim ​​stanjem na enem mestu, je bolje najti drugo dejavnost ali se pogovoriti s šefom o spremembah delovnih pogojev. Poleg tega ni priporočljivo dviganje in prenašanje uteži.

In seveda ne smemo pozabiti, da bi se nosečnost pri ženskah s trombofilijo morala izvajati pod stalnim in skrbnim nadzorom zdravnikov. Ženska bo morala redno obiskovati ginekologa in hemologa.

Tako se izkaže, da trombofilija ni sodba, ne sinonim za neplodnost. Če upoštevate vsa priporočila zdravnikov, so možnosti za preživetje in rojstvo zdravega otroka dovolj velike. Obstaja pa še ena odtenka: skoraj nikoli ni mogoče obvestiti otroka o potrebnih 40 tednih s trombofilijo. Ponavadi se dostava opravi v obdobju 35-37 tednov. To se šteje za dober rezultat.

Upoštevajte, da prezgodnji otrok ne pomeni bolnega otroka. Sodobna medicina vam omogoča, da skrbite za otroke, rojene na precej zgodnejših obdobjih. Zato je pomembno, da se ženska spomni o tveganju in da verjame v najboljše.

Načrtovanje nosečnosti s trombofilijo

Zelo pomemben dejavnik pri uspešnem rojstvu otroka je načrtovanje nosečnosti za trombofilijo. Pravzaprav se zdravljenje trombofilije pri načrtovanju nosečnosti ne razlikuje veliko od zdravljenja po zanositvi. Vendar pa je poleg tega pristopa k preprečevanju in preprečevanju razvoja problemov vedno lažje kot jih rešiti po manifestaciji.