T-limfocitna funkcija pri ljudeh

Limfociti so celice enote levkocitne krvi, ki opravljajo številne bistvene funkcije. Zmanjšanje ali povečanje ravni teh celic lahko kaže na razvoj patološkega procesa v telesu.

Proces nastajanja in delovanja limfocitov

Limfociti nastajajo v kostnem mozgu, nato migrirajo v timusno žlezo (timus), kjer se pod vplivom hormonov in epitelijskih celic spreminjajo in se diferencirajo v podskupine z različnimi funkcijami. V človeškem telesu so tudi sekundarni limfoidni organi, ki vključujejo limfne vozle, vranico. Vranica je tudi mesto smrti limfocitov.

Obstajajo T in B limfociti. 10-15% vseh limfocitov v bezgavkah se transformira v B-limfocite. Zaradi teh celic človeško telo pridobi doživljenjsko odpornost na bolezen, ki je minila - prvi stik z zunanjim povzročiteljem (virusom, bakterijo, kemično spojino) B-limfociti povzročijo protitelesa proti njemu, zapomnijo patogeni element in ob ponovnem medsebojnem delovanju aktivirajo imuniteto za njegovo uničenje. Tudi zaradi prisotnosti B-limfocitov v krvni plazmi je učinek cepljenja dosežen.

Pri timusu se približno 80% limfocitov pretvori v T-limfocite (CD3 je skupni marker celic). T-limfocitni receptorji zaznajo in vežejo antigene. T-celice so nato razdeljene v tri podvrste: T-ubijalci, T-pomočniki, T-supresorji. Vsak od tipov T-limfocitov je neposredno vključen v izločanje tujega sredstva.

T-morilci uničijo in razgradijo celice, ki jih prizadenejo bakterije in virusi, rakaste celice. T-morilci so glavni element protivirusne imunosti. Funkcija T-pomočnikov je povečati adaptivni imunski odziv, T-celice izločajo posebne snovi, ki aktivirajo reakcijo T-morilcev.

T-morilci in T-pomožne celice so efektorske T-celice, katerih funkcija je zagotoviti imunski odziv. Obstajajo tudi T-supresorji - regulatorni T-limfociti, ki uravnavajo aktivnost efektorskih T-celic. Z nadzorovanjem intenzivnosti imunskega odziva regulativni T-limfociti preprečujejo uničevanje zdravih telesnih celic in preprečujejo nastanek avtoimunskih procesov.

Normalno število limfocitov

Normalne vrednosti limfocitov so različne za vsako starost - to je posledica posebnosti razvoja imunskega sistema.

S starostjo se zmanjša volumen timusa, pri katerem dozori glavni del limfocitov. Do 6 let v krvi prevladujejo limfociti, ko človek zori, postanejo nevtrofilci vodilni.

• novorojenčki - 12-36% skupnega števila levkocitov;
• 1 mesec življenja - 40-76%;
• v 6 mesecih - 42-74%;
• v 12 mesecih - 38-72%;
• mlajši od 6 let - 26–60%;
• do 12 let - 24-54%;
• 13–15 let - 22–50%;
• odrasli - 19-37%.

Za določitev števila limfocitov izvedite splošni (klinični) krvni test. S to študijo lahko določite skupno število limfocitov v krvi (ta kazalnik je praviloma izražen v odstotkih). Za pridobitev absolutnih vrednosti je treba pri izračunu upoštevati skupno število levkocitov.

Podrobna določitev koncentracije limfocitov se izvaja pri izvajanju imunoloških študij. Imunogram odraža indikatorje B in T limfocitov. Stopnja T-limfocitov je 50-70%, (50,4 ± 3,14) * 0,6-2,5 tisoč, normalni indikator B-limfocitov pa je 6-20%, 0,1-0,9 tisoč. med T-pomočniki in T-supresorji je običajno 1,5-2,0.

Povečanje in zmanjšanje ravni T-limfocitov

Povečanje T-limfocitov v imunogramu kaže na hiperaktivnost imunskega sistema in prisotnost imunoproliferativnih motenj. Zmanjšanje ravni T-limfocitov kaže na pomanjkanje celične imunosti.

Pri vseh vnetnih procesih se raven T-limfocitov zmanjša. Na stopnjo zmanjšanja koncentracije T-celic vpliva intenzivnost vnetja, vendar v vseh primerih takšnega vzorca ni mogoče izslediti. Če so T-limfociti povišani v dinamiki vnetnega procesa, je to ugoden znak. Vendar pa je povišana raven T-celic v primerjavi s hudimi kliničnimi simptomi, nasprotno, neugoden znak, ki kaže na prehod bolezni v kronično obliko. Po popolni odstranitvi vnetja raven T-limfocitov doseže normalne vrednosti.

Razlog za povečanje ravni T-limfocitov so lahko takšne motnje kot:

• limfocitna levkemija (akutna, kronična);
• Sesarijev sindrom;
• imunost.

T-limfociti se lahko zmanjšajo v naslednjih patologijah:

• kronične nalezljive bolezni (HIV, tuberkuloza, gnojni procesi);
• zmanjšana proizvodnja limfocitov;
• genetske motnje, ki povzročajo imunsko pomanjkljivost;
• tumorji limfoidnega tkiva (limfosarkom, limfogranulomatoza);
• končno ledvično in srčno popuščanje;
• uničenje limfocitov pod vplivom nekaterih zdravil (kortikosteroidov, citostatikov) ali radioterapije;
• T-celični limfom.

Raven T-limfocitov je treba oceniti v kombinaciji z drugimi elementi krvi, pri čemer je treba upoštevati simptome in pritožbe bolnika. Rezultate krvnega testa mora interpretirati le kvalificirani strokovnjak.

Kaj storiti, če alergije ne minejo?

Mučijo vas kihanje, kašljanje, srbenje, izpuščaji in pordelost kože, lahko pa imate še resnejše alergije. Izolacija alergena je neprijetna ali nemogoča.

Poleg tega alergije vodijo do bolezni, kot so astma, urtikarija, dermatitis. In priporočene droge iz nekega razloga niso učinkovite v vašem primeru in ne obravnavajo vzroka na kakršen koli način...

Priporočamo, da si v naših blogih preberete zgodbo o Anni Kuznetsovi, kako se je znebila alergij, ko so jo zdravniki položili na debelo. Preberite članek >>

Avtor: Julia Barabash

Komentarji, pregledi in razprave

Finogenova Angelina: »V dveh tednih sem popolnoma ozdravila alergije in začela puhasto mačko brez dragih zdravil in postopkov.

Naši bralci priporočajo

Za preprečevanje in zdravljenje alergijskih bolezni naši bralci priporočajo uporabo zdravila Alergyx. Za razliko od drugih sredstev Alergyx kaže stabilen in stabilen rezultat. Že 5. dan uporabe se simptomi alergije zmanjšajo, po enem letu pa popolnoma preidejo. Orodje se lahko uporablja za preprečevanje in odstranjevanje akutnih manifestacij.

T limfociti

T-limfociti ali T-celice (iz latinščine. Thymus "timus") - limfociti, ki se pri sesalcih v timusu razvijejo iz prekurzorjev - pretomiociti, ki vstopajo iz rdečega kostnega mozga. V timusu se T-limfociti diferencirajo, pridobivajo T-celične receptorje (TCR, TCR) in različne ko-receptorje (površinske markerje). Imajo pomembno vlogo pri pridobljenem imunskem odzivu. Zagotavljajo prepoznavanje in uničevanje celic, ki nosijo tujke antigene, povečujejo delovanje monocitov, NK celic in sodelujejo pri preklapljanju izotipov imunoglobulina (na začetku imunskega odziva celice B sintetizirajo IgM, kasneje preidejo na IgG, IgE, IgA proizvodnjo).

Vrste T limfocitov

T-celični receptorji so glavni površinski proteinski kompleksi T-limfocitov, odgovorni za prepoznavanje obdelanih antigenov, povezanih z molekulami glavnega kompleksa histokompatibilnosti (MHC, Eng. Major Histocompatibility Complex (MHC)) na površini celic, ki predstavljajo antigen. T-celični receptor je povezan z drugim polipeptidnim membranskim kompleksom, CD3. Funkcije kompleksa CD3 vključujejo transdukcijo signala v celico, kot tudi stabilizacijo receptorja T-celic na membranski površini. T-celični receptor je lahko povezan z drugimi površinskimi proteini, njegovimi ko-receptorji. Glede na ko-receptor in izvedene funkcije obstajata dve glavni vrsti T-celic.

T-pomočniki

T-pomočniki (iz angleščine. Helper-helper) - T-limfociti, katerih glavna funkcija je okrepiti adaptivni imunski odziv. Aktivirajte T-morilce, B-limfocite, monocite, NK-celice z neposrednim stikom, kot tudi humoralne, izločajoče citokine. Glavna značilnost celic T-pomočnikov je prisotnost molekule jedra CD4 na površini celic. T-pomožne celice prepoznajo antigene, kadar njihov T-celični receptor medsebojno deluje z antigenom, ki je povezan z molekulami glavnega kompleksa histokompatibilnosti razreda II (angleški Major Histocompatibility Complex II (MHC-II)).

T-morilci

T-morilci, citotoksični T-limfociti, CTL (iz angleščine. Killer "killer") - T-limfociti, katerih glavna funkcija je uničiti poškodovane celice svojega telesa. Cilji T-morilcev so celice, ki jih prizadenejo znotrajcelični paraziti (ki vključujejo viruse in nekatere vrste bakterij), tumorske celice. T-morilci so glavna sestavina protivirusne imunosti. Glavni znak T-morilcev je prisotnost jedrne 8 CD8 receptorske molekule na celični površini. T-morilske celice prepoznajo antigene, kadar njihov T-celični receptor interagira z antigenom, ki je povezan z molekulami glavnega kompleksa histokompatibilnosti razreda I (angl. Major Histocompatibility Complex I (MHC-I)).

T-pomočniki in T-ubijalci tvorijo skupino efektorskih T-limfocitov, neposredno odgovornih za imunski odziv. Hkrati obstaja še ena skupina celic, regulatorni T-limfociti, katerih funkcija je uravnavanje aktivnosti efektorskih T-limfocitov. Z uravnavanjem jakosti in trajanja imunskega odziva z uravnavanjem aktivnosti T-efektorskih celic, regulatorne T-celice podpirajo toleranco na lastne telesne antigene in preprečujejo razvoj avtoimunskih bolezni. Obstaja več mehanizmov zatiranja: neposredni, z neposrednim stikom med celicami in oddaljenimi, ki se odvijajo na daljavo - na primer s topnimi citokini.

γδ T limfociti

Gama delta T-limfociti so majhna populacija celic z modificiranim T-celičnim receptorjem. Za razliko od večine drugih celic T, katerih receptor tvorijo alfa in beta podenote, se delta-limfociti receptorjev T-celic tvorijo gama in delta podenote. Te podenote ne vplivajo na peptidne antigene, ki jih predstavljajo MHC proteini. Predpostavlja se, da so v prepoznavanju lipidnih antigenov vključeni gama-delta T-limfociti.

T-supresorji

T-limfociti, ki zagotavljajo centralno regulacijo imunskega odziva.

Razlikovanje timusa

Vse T celice izvirajo iz hematopoetskih matičnih celic rdečega kostnega mozga, ki migrirajo v timus in se diferencirajo v nezrele timocite. Timus ustvarja mikrookolje, ki je potrebno za razvoj popolnoma funkcionalnega repertoarja T-celic, ki je MHC omejen in samozadosten.

Diferenciacija timocitov je razdeljena na različne stopnje, odvisno od izražanja različnih površinskih označevalcev (antigenov). V najzgodnejši fazi tikomiti ne izražajo coreceptorjev CD4 in CD8 in so zato razvrščeni kot dvojni negativni (angleški Double Negative (DN)) (CD4-CD8-). Na naslednji stopnji timociti izražajo oba ko-receptorje in se imenujejo dvojni pozitivni (eng. Double Positive (DP)) (CD4 + CD8 +). Nazadnje, na zadnji stopnji obstaja izbor celic, ki izražajo samo enega od coreceptorjev (angleški Single Positive (SP)): bodisi (CD4 +) ali (CD8 +).

Zgodnjo fazo lahko razdelimo na več podstrani. Torej imajo na podstavku DN1 (angleški Double Negative 1) timociti naslednjo kombinacijo markerjev: CD44 + CD25-CD117 +. Celice s to kombinacijo označevalcev imenujemo tudi zgodnji limfoidni potomci (angleški Early Lymphoid Progenitors (ELP)). Medtem ko napredujejo v diferenciaciji, ELP aktivno delijo in končno izgubijo sposobnost preoblikovanja v druge tipe celic (npr. B limfociti ali mieloidne celice). Če se obrnemo na podsklop DN2 (eng. Double Negative 2), timociti izražajo CD44 + CD25 + CD117 + in postanejo zgodnji T-celični progenitorji (angleški zgodnji T-celični progenitri). Med podzemljem DN3 (angleško dvojno negativno 3) imajo celice ETP kombinacijo CD44-CD25 + in vstopajo v proces selekcije β.

β-selekcija

Geni receptorjev T-celic so sestavljeni iz ponavljajočih se segmentov, ki spadajo v tri razrede: V (angleška spremenljivka), D (angleška raznolikost) in J (angleška povezava). V procesu somatske rekombinacije so genski segmenti, eden iz vsakega razreda, združeni skupaj (V (D) J-rekombinacija). Naključna kombinacija sekvenc segmentov V (D) J vodi do pojavljanja edinstvenih zaporedij variabilnih domen vsake od receptorskih verig. Naključna narava tvorbe sekvenc variabilnih domen vam omogoča, da ustvarite T-celice, ki lahko prepoznajo veliko število različnih antigenov, in kot rezultat, zagotavljajo učinkovitejšo zaščito pred hitro razvijajočimi se patogeni. Vendar pa ta isti mehanizem pogosto povzroči nastanek nefunkcionalnih receptorskih podenot T-celic. Geni, ki kodirajo β-podenoto receptorja, so prvi, ki se rekombinirajo v DN3 celicah. Da bi izključili možnost nastanka nefunkcionalnega peptida, β-podenota tvori kompleks z nespremenljivo α-podenoto receptorja pred-T-celic, ki tvori tako imenovano. pred-T-celični receptor (pre-TCR). Celice, ki ne morejo tvoriti funkcionalnega pred-TCR, umrejo kot posledica apoptoze. Timociti, ki so uspešno prestali β-selekcijo, preidejo v substation DN4 (CD44-CD25-) in so podvrženi procesu pozitivne selekcije.

Pozitivna izbira

Celice, ki izražajo pre-TCR na svoji površini, še vedno niso imunokompetentne, ker se ne morejo vezati z molekulami glavnega kompleksa histokompatibilnosti. Za prepoznavanje MHC molekul s T-celičnim receptorjem je potrebna prisotnost CD4 in CD8-receptorjev na površini timocitov. Nastanek kompleksa med pre-TCR in CD3 coreceptorjem vodi do inhibicije prerazporeditev genov β-podenote in hkrati povzroči aktivacijo ekspresije CD4 in CD8 genov. Tako postanejo timociti dvojno pozitivni (DP) (CD4 + CD8 +). DP timociti aktivno migrirajo v kortikalno snov timusa, kjer medsebojno delujejo s celicami epitelija skorje, ki izražajo beljakovine obeh razredov MHC (MHC-I in MHC-II). Celice, ki niso sposobne interakcije z MHC proteini kortikalnega epitela, so podvržene apoptozi, medtem ko se celice, ki uspešno izvajajo to interakcijo, začnejo aktivno deliti.

Negativna izbira

Timociti, ki so opravili pozitivno selekcijo, se začnejo seliti v kortiko-medularno mejo timusa. Ko so v meduli, timociti medsebojno delujejo s telesnimi lastnimi antigeni, ki so predstavljeni v kombinaciji z MHC proteini na medularnih timičnih epitelijskih celicah (mTEC). Timociti, ki aktivno vplivajo na lastne antigene, so podvrženi apoptozi. Negativna izbira preprečuje pojav samo-aktiviranih T-celic, ki lahko povzročajo avtoimunske bolezni in so pomemben element imunološke tolerance organizma.

Aktivacija

T-limfociti, ki so uspešno prestali pozitivno in negativno selekcijo v timusu, ki so padli na periferijo telesa, vendar niso bili v stiku z antigenom, se imenujejo naivne T-celice (eng. Naive T-celice). Glavna funkcija naivnih T-celic je, da se odzovejo na patogene, ki doslej niso bili znani imunskemu sistemu. Ko naivne celice T prepoznajo antigen, postanejo aktivirane. Aktivirane celice se začnejo aktivno deliti in tvorijo klon. Nekatere celice tega klona se transformirajo v efektorske T-celice, ki opravljajo funkcije, značilne za to vrsto limfocitov (na primer sproščajo citokine v primeru T-celic pomagalk ali lizirajo prizadete celice v primeru T-ubijalcev). Drugi del aktiviranih celic se pretvori v spominske T-celice. Po začetnem stiku z antigenom se pomnilniške celice shranijo v neaktivni obliki, dokler ne pride do druge interakcije z istim antigenom. Tako spominske T-celice shranjujejo informacije o predhodno delujočih antigenih in zagotavljajo sekundarni imunski odziv, ki se izvaja v krajšem času kot primarni.

Interakcija receptorjev T-celic in ko-receptorjev (CD4, CD8) z glavnim kompleksom histokompatibilnosti je pomembna za uspešno aktivacijo naivnih T-celic, vendar sama ni dovolj za diferenciacijo v efektorske celice. Za nadaljnjo proliferacijo aktiviranih celic je potrebna interakcija. kostimulatornih molekul. Za T-pomožne celice so te molekule CD28 receptor na površini T-celic in imunoglobulin B7 na površini celice, ki predstavlja antigen.

Kaj so limfociti T in kakšna je njihova funkcija?

Pomembna sestavina krvi so limfociti. Ta enota krvi nima trajne vrednosti. Iz tega razloga je mogoče s povečanjem / zmanjšanjem indeksa limfocitov določiti možne vnetne procese, ki se pojavljajo v telesu. Večina biokemičnih vrst krvnih preiskav zagotavlja točko za določanje koncentracije te komponente.

Modificirani limfociti so pomembni za ugotavljanje prisotnosti določenih bolezni ali poškodb.

V telesu zdrave odrasle osebe je do 35-40% T-limfocitov glede na skupno maso vseh limfocitov. Zmanjšanje koncentracije limfocitov se imenuje limfopenija. Going off stopnja, glede na največjo dovoljeno stopnjo - levkocitoza.

Oglejte si videoposnetek o delu T-limfocitov

Izobraževanje in aktivacija

Mesto proizvodnje limfocitov je kostni mozeg. Po razmnoževanju se limfociti koncentrirajo v timusu, imenovanem timusna žleza. Tu so limfociti podvrženi vrsti sprememb, ki vodijo do njihove delitve na več podvrst. T-limfociti zagotavljajo neprecenljivo pomoč imunskemu sistemu z bojem proti virusnim protitelesom. Z pojavom kakršnihkoli patologij ali virusnih okužb se aktivirajo T-limfociti, katerih funkcija se aktivira z vezavo receptorja IL-1 in CD-3.

T-limfocitne funkcije

Pri pridobivanju virusne, nalezljive bolezni se aktivirajo T-limfociti.

Anna Ponyaeva. Diplomirala je na Medicinski akademiji v Nižnem Novgorodu (2007-2014) in v rezidenčnem oddelku za klinično laboratorijsko diagnostiko (2014-2016).

Glede na vrsto virusnih celic so vključene nekatere vrste levkocitov T-tipa. Vrsta levkocitov pod črko »B« ima impresiven spomin na različne »sovražne« mikro-objekte. Funkcija levkocitov te skupine, samo zapomniti že obiskanih okuženih "gostov", in dati signal za aktiviranje T-limfocitov.

Takoj, ko se v telesu pojavijo tuji »obiskovalci«, jih T-limfociti prepoznajo, jih lokalizirajo in uničijo.

Timusna žleza je "kovačnica" T-levkocitov. Limfociti "T" v timusu imajo koncentracijo v območju 80-83%. Ta vrsta limfocitov pa je razdeljena na naslednje podvrste:

• T-supresorji. Podtip levkocitov je odgovoren za hitrost in moč imunskega odziva. Delo T-supresorjev se začne v treh tednih od trenutka aktivnega delovanja protiteles. Njihova prisotnost pri zdravi osebi je od 18 do 37% celotne mase T-limfocitov.
• T-morilci. Ime vrste odraža njihovo funkcionalno naravo. Levkociti te podvrste, ki so agresivno povezani z beljakovinami tujega izvora, pripeljani od zunaj, so namenjeni uničenju "tujcev". Prav ta vrsta belih krvnih celic zagotavlja takojšnjo stabilnost imunskega sistema. Ubijanje tujih celic poteka preko neposrednega stika s T-morilci.
• T-pomočniki. Funkcionalna pripadnost limfocitov je pomoč pri odkrivanju in prenosu podatkov o uveljavljenih tujih celicah. To aktivira vse druge podvrste limfocitov. Tako pomočniki določajo hitrost odziva imunskega sistema na virusna telesa.

Normalna zmogljivost

Število T-limfocitov v vsaki osebi ima svoj indikator. Poleg tega se spreminja z vsakim življenjskim obdobjem, od otrok, ki se konča s starostjo.

To se lahko pojasni z zmanjšanjem volumna timusne žleze, kjer se transformirajo T-limfociti.

Vendar pa je glede na povprečno statistiko, kot rezultat številnih laboratorijskih študij, približno število T-limfocitov (odstotek celotnega) v vsaki starostni skupini:

• Do vključno enega meseca življenja - od 40 do 76%.
• Od meseca do šestih mesecev - od 43 do 74%.
• Do vključno leta - od 37 do 72%.
• Od leta do 6 let - od 26 do 60%.
• Do vključno 12 let - od 24 do 54%.
• Od 13 do 15 let - od 22 do 50%.
• Odrasli moški - od 19 do 37%.
• Odrasle ženske - od 20 do 40%.

V obdobju brejosti se lahko raven T-limfocitov rahlo poveča in doseže mejo 50%. Isti indikator je možen med menstruacijo.

Poleg tega se lahko najvišja vsebnost T-limfocitov v odrasli dobi dodatno poveča za dodatnih 12-15%, če oseba dela v škodljivi strupeni industriji ali ima poklic slikarja.

Povečanje in zmanjšanje

Z odstopanjem od normativnih meja števila T-limfocitov lahko presodimo stanje imunskega sistema. Skozi analizo krvi, da se ugotovi funkcionalno stanje komponente krvi, in zato prisotnost / odsotnost vnetnega procesa ni težko.

Rezultati preskusov z visokimi limfociti T (reaktivni limfocitoza) lahko povzročijo razvoj naslednjih možnih patologij:

• Tuberkuloza.
• Oslovski kašelj.
• Mumps
• Adenovirusna okužba.
• Ošpice
• Rubella.
• Toksoplazmoza.
• Sifilis
• Gripa.
• Bruceloza.
• Herpes
• Mononukleoza je nalezljiva.
• Piščanci
• Virus hepatitisa.
• Pomoč

Poleg tega lahko povečana produkcija T-limfocitov sproži avtoimunske patologije:

Ne pozabite na slabe navade, ki prav tako vodijo do precenjevanja T-limfocitov:

• Uporaba drog.
• Kajenje tobaka.
• Stalno ali pogosto pitje močnih alkoholnih pijač.

Raven T-limfocitov, ki je pod normalno dovoljenim minimumom, je lahko znak naslednjih simptomov:

• Miliarna tuberkuloza.
• Tuberkuloza v bronhialnih žlezah.
• Limfosarkom.
• Radijska bolezen, ne glede na obliko razvoja (akutna, kronična).

Poleg tega lahko nizko raven T-limfocitov sprožijo določene okužbe, ki so dolgotrajne v razvoju.

Zaključek o tej temi

Visok / nizek T-limfocitni indeks bi moral potencialnega pacienta opozoriti na možen pojav katerekoli patologije. Ko ste prejeli list rezultatov testov s podrobnimi informacijami, lahko z lahkoto določite vsebnost T-limfocitov v krvi. Za pridobitev natančnejših podatkov po zbiranju krvi je potrebno upoštevati več preprostih pravil:

• Ne jejte 3-4 ure pred analizo. Ker se kri jemlje večinoma zjutraj, ne smete zajtrkovati, omejevati se z navadno vodo.
• Prekinite aktivno vadbo.
• Pred postopkom krvnih preiskav morate biti v mirnem psihičnem stanju.

Po pregledu številk na seznamu rezultatov analize, ki presegajo dovoljene minimalne / najvišje meje, je treba ponovno analizirati.

Pri potrjevanju zaskrbljujočih indikatorjev T-limfocitov mora bolnik čim prej opraviti sestanek s kliniko pri terapevtu.

Funkcije limfocitov: T-limfociti, B-limfociti, naravni morilci

Dobro delujoč imunski sistem zdrave osebe je sposoben obvladovati večino zunanjih in notranjih groženj. Limfociti so krvne celice, ki se najprej borijo za čistost telesa. Virusi, bakterije, glive - dnevna oskrba imunosti. Poleg tega funkcija limfocitov ni omejena na odkrivanje zunanjih sovražnikov.

Prav tako je treba odkriti in uničiti vse poškodovane ali okvarjene celice lastnih tkiv.

Funkcije limfocitov v človeški krvi

Glavni izvajalci v delu imunosti pri ljudeh so brezbarvne krvne celice - levkociti. Vsaka sorta opravlja svojo funkcijo, od katerih je najpomembnejša limfociti. Njihovo število v primerjavi z drugimi levkociti v krvi včasih presega 30%. Funkcije limfocitov so precej raznolike in spremljajo celoten imunski proces od začetka do konca.

V bistvu, limfociti zaznajo vse fragmente, ki niso genetsko skladni s telesom, dajejo signal, da začnejo bitko s tujimi predmeti, nadzorujejo celoten potek, aktivno sodelujejo pri uničevanju "sovražnikov" in končajo bitko po zmagi. Kot vestni stražar se spomnijo vsakega vsiljivca »v obraz«, kar daje telesu priložnost, da na naslednjem srečanju deluje hitreje in učinkoviteje. Torej žive stvari manifestirajo lastnost, imenovano imuniteta.

Najpomembnejše funkcije limfocitov:

1. Odkrivanje virusov, bakterij, drugih škodljivih mikroorganizmov in vseh celic v vašem telesu, ki imajo nenormalnosti (stare, poškodovane, okužene, mutirane).
2. Sporočilo imunskemu sistemu o "invaziji" in vrsti antigena.
3. Neposredno uničevanje patogenih mikroorganizmov, proizvodnja protiteles.
4. Vodenje celotnega procesa s pomočjo posebnih "signalnih snovi".
5. Padec aktivne faze "bitke" in upravljanje čiščenja po bitki
6. Ohranjanje spomina vsakega poraženega mikroorganizma za kasnejše hitro prepoznavanje.

Razvoj takšnih vojakov imunosti se pojavi v rdečem kostnem mozgu, imajo drugačno strukturo in lastnosti. Najbolj primerno je razlikovati imunske limfocite s funkcijami v obrambnih mehanizmih:

• B limfociti prepoznajo škodljive vključke in sintetizirajo protitelesa;
• T-limfociti aktivirajo in inhibirajo imunske procese, neposredno uničujejo antigene;
• NK limfociti opravljajo funkcijo nadzorovanja tkiv avtohtonega organizma, ki lahko ubijejo mutirane, stare, degenerirane celice.

V velikosti, strukturi razlikujejo velike granularne (NK) in majhne (T, B) limfocite. Vsaka vrsta limfocitov ima značilnosti in pomembne funkcije, ki jih je treba obravnavati podrobneje.

B limfociti

Zorenje in vzgoja T-celic poteka v črevesju, dodatku, tonzilah. V teh »kampih za usposabljanje« se mladi mladiči specializirajo za opravljanje treh pomembnih nalog:

1. "Naivni limfociti" so mlade, neaktivirane krvne celice, nimajo izkušenj s tujimi snovmi in zato nimajo stroge specifičnosti. Lahko kažejo omejen odziv na več antigenov. Aktivira se po srečanju z antigenom, pošljejo v vranico ali kostni mozeg, da ponovno zorijo in hitro klonirajo svojo lastno vrsto. Po zorenju plazemske celice iz njih zelo hitro rastejo in proizvajajo protitelesa izključno za to vrsto patogena.
2. Zgorele plazemske celice, strogo gledano, niso več limfociti, ampak tovarne za proizvodnjo specifičnih topnih protiteles. Živijo le nekaj dni, umaknejo se takoj, ko grožnja, ki je povzročila obrambno reakcijo, izgine. Nekateri med njimi bodo kasneje »zastrli«, spet postanejo majhni limfociti s spominom na antigen.
3. Aktivirani B-limfociti s pomočjo T-limfocitov lahko postanejo shrambe spomina poraženega tujca, živijo desetletja, opravljajo funkcijo prenosa informacij svojim "potomcem", zagotavljajo dolgotrajno imuniteto, pospešujejo odziv telesa na srečanje z enako vrsto agresivnega učinka.

B celice so zelo specifične. Vsak od njih se aktivira le, če naleti na določeno vrsto grožnje (virusni sev, vrsta bakterij ali protozoov, beljakovine, kemična snov). Limfocit ne bo reagiral na povzročitelje druge narave. Tako je glavna funkcija B-limfocitov zagotoviti humoralno imunost in proizvodnjo protiteles.

T limfociti

Mladi T-telesi proizvajajo tudi kostni mozeg. Ta vrsta eritrocitov prehaja najbolj togo fazno izbiro, ki zavrača več kot 90% mladih celic. "Izobraževanje" in selekcija se pojavljata v timusu (timusna žleza).

Bodite pozorni! Timus je organ, ki vstopa v fazo največjega razvoja med 10 in 15 let, ko njegova masa doseže 40 g. Po 20 letih se začne zmanjševati. Pri starejših, timus tehta kot pri dojenčkih, ne več kot 13 g. Delovna tkiva žleze po 50 letih nadomestijo maščobna in vezna. Skladno s tem se število T-celic zmanjša, obramba telesa oslabi.

Zaradi izbire, ki poteka v timusni žlezi, se T-limfociti, ki ne morejo vezati nobenega tujega sredstva, kot tudi tiste, ki zaznavajo reakcije na beljakovine avtohtonega organizma, odstranijo. Ostala zrela telesa so prepoznana kot primerna in razpršena po telesu. Veliko število T-celic kroži z krvnim obtokom (približno 70% vseh limfocitov), ​​njihova koncentracija je visoka v bezgavkah, vranici.

Timus pušča tri vrste zrelih T-limfocitov:

• T-pomočniki. Pomaga pri opravljanju funkcij B-limfocitov, drugih imunskih učinkovin. Vodijo jih neposredni stiki ali dajejo naročila z izločanjem citokinov (signalnih snovi).
• T-morilci. Citotoksični limfociti, ki neposredno uničujejo okvarjene, okužene, tumorske in druge spremenjene celice. T-morilci so odgovorni tudi za zavračanje tujega tkiva med implantacijo.
• T-supresorji. Opravljajo pomembno funkcijo spremljanja aktivnosti B-limfocitov. Po potrebi upočasnijo ali ustavijo reakcije imunskega odziva. Njihova neposredna dolžnost je preprečiti avtoimunske reakcije, ko zaščitna telesa sprejmejo svoje celice kot sovražne in jih začnejo napadati.

T-limfociti imajo glavne lastnosti: uravnavati hitrost obrambne reakcije, njeno trajanje, da služijo kot obvezen udeleženec v določenih transformacijah in zagotavljajo celično imunost.

NK limfociti

V nasprotju z majhnimi oblikami so NK-celice (ničelni limfociti) večje in vsebujejo zrnca, ki vsebujejo snovi, ki uničujejo membrano okužene celice ali jo uničujejo kot celoto. Načelo porazov sovražnih vključkov je podobno ustreznemu mehanizmu v T-morilcih, vendar ima več moči in nima izrazite specifičnosti.

NK-limfociti niso podvrženi postopku zorenja v limfnem sistemu, lahko reagirajo na vse antigene in ubijejo takšne tvorbe, pred katerimi so T-limfociti nemočni. Za take edinstvene lastnosti se imenujejo "naravni morilci". NK limfociti so glavni morilci rakavih celic. Povečanje njihovega števila, povečanje njihove aktivnosti je eno od obetavnih področij onkološkega razvoja.

Zanimivo Limfociti nosijo velike molekule, ki prenašajo genetske informacije po vsem telesu. Pomembna funkcija teh krvnih celic ni omejena le na zaščito, temveč se nanaša tudi na uravnavanje okrevanja, rasti in diferenciacije tkiv.

Če je potrebno, lahko ničelni limfociti delujejo kot B ali T celice, zato so univerzalni vojaki imunskega sistema.

V kompleksnem mehanizmu imunskih procesov imajo limfociti vodilno, regulativno vlogo. Svoje delo opravljajo tako na stiku kot na daljavo in proizvajajo posebne kemikalije. Vsi deli imunske verige, ki prepoznavajo ta signalna naročila, so dosledno vključeni v proces in zagotavljajo čistost in trajnost človeškega telesa.

Razvoj T-in V-limfocitov

Prednik vseh celic imunskega sistema je hematopoetska matična celica (CSC). SSC so lokalizirane v obdobju zarodka v rumenjak, jetra, vranici. V kasnejšem obdobju embriogeneze se pojavijo v kostnem mozgu in se še naprej razmnožujejo v postnatalnem življenju. Celica - predhodnica limfopoeze (limfoidna multipotna matična celica) - generira HSC v kostnem mozgu in ustvari dve vrsti celic: pred-T celice (prekurzorji T-celic) in pre-B celice (prekurzorji B-celic).

Diferenciacija t-limfocitov

Pre-T celice migrirajo iz kostnega mozga skozi kri v osrednji organ imunskega sistema, timusno žlezo. Tudi v obdobju embrionalnega razvoja se v timusu tvori mikrookolje, ki je pomembno za diferenciacijo T-limfocitov. Pri oblikovanju mikrookrožja se posebna vloga daje retikuloepitelnim celicam te žleze, ki lahko proizvajajo številne biološko aktivne snovi. Migracija na pred-T celice timusne žleze pridobi sposobnost, da se odzove na dražljaje v mikrookrožju. Pre-T celice v timusu proliferirajo, preoblikujejo se v T-limfocite z značilnimi membranskimi antigeni (CD4 +, CD8 +). T-limfociti ustvarjajo in "oddajajo" v krvni obtok in v timus odvisna območja perifernih limfoidnih organov 3 vrste limfocitov: TC, Tx in Tc. Virgil T limfociti (virgil T limfociti), ki se selijo iz timusne žleze, so kratkotrajni. Specifična interakcija z antigenom v perifernih limfoidnih organih je začetek procesov njihove proliferacije in diferenciacije v zrele in dolgotrajne celice (T-efektor in T-celice spomina), ki tvorijo večino recirkulacijskih T-limfocitov.

Vse celice se ne selijo iz timusne žleze. Del T-limfocitov se ubije. Domneva se, da je vzrok njihove smrti vezava antigena na antigen specifični receptor. V timusu ni tujih antigenov, zato lahko ta mehanizem služi odstranjevanju T-limfocitov, ki lahko reagirajo z lastnimi telesnimi strukturami, tj. opravljajo funkcijo zaščite pred avtoimunskimi reakcijami. Smrt dela limfocitov je genetsko programirana (apoptoza).

Diferencialni antigeni T-celic. V procesu diferenciacije limfocitov se na njihovi površini pojavijo specifične membranske molekule glikoproteinov. Take molekule (antigene) lahko odkrijemo s specifičnimi monoklonskimi protitelesi. Dobili smo monoklonska protitelesa, ki reagirajo samo z enim antigenom celične membrane. Z uporabo monoklonskih protiteles lahko identificirate subpopulacije limfocitov. Obstajajo kompleti protiteles proti diferenciacijskim antigenom človeških limfocitov. Protitelesa predstavljajo relativno malo skupin (ali "grozdov"), od katerih vsak prepozna en celični površinski protein. Nastala je nomenklatura diferenciacijskih antigenov človeških levkocitov, odkritih z monoklonskimi protitelesi. Ta CD nomenklatura (CD - grozd diferenciacijsko - diferenciacijskega grozda) temelji na skupinah monoklonskih protiteles, ki reagirajo z enakimi diferenciacijskimi antigeni.

Dobili smo poliklonska protitelesa proti številnim antigenom diferenciacije T-limfocitov. Pri določanju celotne populacije celic T se lahko uporabijo specifičnosti monoklonskih protiteles CD (CD2, CD3, CDS, CD6, CD7).

Znani so diferenciacijski antigeni T-celic, ki so značilni bodisi za določene stopnje ontogeneze bodisi za subpopulacije, ki se razlikujejo po funkcionalni aktivnosti. Torej je CD1 marker zgodnje faze zorenja T-celic v timusu. V procesu diferenciacije timocitov so na njihovi površini istočasno izraženi CD4 in CD8 markerji. Vendar kasneje CD4 marker izgine iz dela celic in ostane le na subpopulaciji, ki je prenehala izražati antigen CD8. Zrele celice CD4 + so Tx. Antigen CD8 je izražen približno ⅓ perifernih T celic, ki zorejo iz limfocitov CD4 + / CD8 + T. Subpopulacija CD8 + T celic vključuje citotoksične in supresorske T-limfocite. Protitelesa na glikoproteine ​​CD4 in CD8 se pogosto uporabljajo za razlikovanje in ločevanje T-celic s Tx in TC.

Poleg diferenciacijskih antigenov so znani tudi specifični T-limfocitni označevalci.

T-celični receptorji za antigene so heterodimeri, podobni protitelesom, ki sestojijo iz polipeptidnih α in β verig. Vsaka veriga ima dolžino 280 aminokislin, velik zunajcelični del vsake verige je prepognjen v dve Ig-podobni domeni: ena spremenljivka (V) in ena konstanta (C). Heterodimer podoben protitelesom kodira gen, ki je sestavljen iz več genskih segmentov med razvojem celic T v timusu.

Obstajajo antigen-neodvisna in antigen-odvisna diferenciacija in specializacija B-in T-limfocitov.

Antigen-neodvisna proliferacija in diferenciacija sta genetsko programirana tako, da lahko celice tvorijo specifično vrsto imunskega odziva, ko naletijo na specifični antigen zaradi pojavljanja posebnih "receptorjev" na limfocitu na plazmolemu. To se dogaja v osrednjih organih imunskega sistema (timus, kostni mozeg ali vrečka za tkanine pri pticah) pod vplivom specifičnih dejavnikov, ki jih tvorijo celice, ki tvorijo mikrookolje (retikularna stroma ali retikuloepitelijske celice v timusu).

Antigen-odvisna proliferacija in diferenciacija T- in B-limfocitov se pojavi, ko se srečata z antigeni v perifernih limfoidnih organih, in se oblikujejo efektorske celice in spominske celice (ohranjajo informacije o antigenu v delovanju).

Nastali T-limfociti tvorijo bazen dolgoživih, recirkulirajočih limfocitov, B-limfociti pa tvorijo kratkoživo celico.

66. Har-ka B-limfociti.

• B-limfociti so glavne celice, ki sodelujejo pri humoralni imunosti. Pri ljudeh nastanejo iz HSC rdečega kostnega mozga, nato vstopijo v kri in nato kolonizirajo B-območja perifernih limfoidnih organov - vranice, bezgavk, limfoidnih foliklov mnogih notranjih organov. Njihova kri vsebuje 10-30% celotne populacije limfocitov.

• Za B-limfocite je značilna prisotnost površinskih imunoglobulinskih receptorjev (SIg ali MIg) za antigene na plazmolemu. Vsaka celica B vsebuje 50.000, 150000 antigen specifičnih molekul SIg. V populaciji B-limfocitov so celice z različnimi SIg: večina (⅔) vsebuje IgM, manjše število (-) - IgG in približno 1-5% - IgA, IgD, IgE. V plazmolemi B-limfocitov obstajajo tudi receptorji za komplement (C3) in Fc-receptorje.

• Pod delovanjem antigena se limfociti B v perifernih limfoidnih organih aktivirajo, razmnožijo in diferencirajo v plazemske celice, ki aktivno sintetizirajo protitelesa različnih razredov, ki vstopajo v kri, limfo in tkivo.

• Prekurzorji B-celic (pred-B-celice) se nadalje razvijajo v pticah v vrečki iz tkanine (bursa), iz katere izvira ime B-limfocitov, pri ljudeh in sesalcih - v kostnem mozgu.

• Fabricius vreča (bursa Fabricii) je osrednji organ imunopoiesis pri pticah, kjer se pojavlja razvoj B-limfocitov, ki se nahaja na območju kloake. Za njegovo mikroskopsko strukturo je značilna prisotnost številnih gub, prekritih z epitelijem, v katerem se nahajajo limfoidni vozlički, omejeni z membrano. Vozlički vsebujejo epitelijske celice in limfocite v različnih fazah diferenciacije. V obdobju embriogeneze se v središču folikla oblikuje cona možganov, na obrobju (zunaj membrane) pa kortikalna cona, na katero se verjetno migrirajo iz možganskega območja. Ker se v vrečki Fabritius tvorijo samo B-limfociti v pticah, je to primeren predmet za proučevanje strukture in imunoloških značilnosti te vrste limfocitov. Za ultramikroskopsko strukturo B-limfocitov je značilna prisotnost ribosomskih skupin v obliki rozet v citoplazmi. Te celice imajo večja jedra in manj gosto kromatin kot T-celice zaradi povečanja vsebnosti euhromatina.

• B-limfociti se od drugih tipov celic razlikujejo po sposobnosti, da sintetizirajo imunoglobuline. Zreli limfociti B izražajo Ig na celični membrani. Takšni membranski imunoglobulini (MIg) delujejo kot antigen-specifični receptorji.

• Pre-B celice sintetizirajo znotrajcelični citoplazemski IgM, vendar nimajo površinskih imunoglobulinskih receptorjev. B-limfociti kostnega mozga imajo na svoji površini IgM receptorje. Zreli limfociti B imajo na svojih površinskih imunoglobulinskih receptorjih različne razrede - IgM, IgG itd.

• Diferencirani B-limfociti vstopajo v periferne limfoidne organe, kjer se pod delovanjem antigenov pojavi proliferacija in nadaljnja specializacija B-limfocitov z nastajanjem plazemskih celic in spominskih B-celic (VP).

• Med svojim razvojem številne B celice prehajajo s proizvodnje protiteles enega razreda na proizvodnjo protiteles drugih razredov. Ta proces se imenuje preklop razreda. Vse B celice začnejo svojo aktivnost v sintezi protiteles iz proizvodnje molekul IgM, ki so vstavljene v plazemsko membrano in služijo kot receptorji za antigen. Potem, še pred interakcijo z antigenom, večina celic B začne s hkratno sintezo molekul IgM in IgD. Ko se virgil B-celica premakne iz produkcije samega IgM, vezanega na membrano, na sočasno sintezo membransko vezanih IgM in IgD, se preklapljanje pojavi verjetno zaradi spremembe obdelave RNA.

• Pri stimulaciji z antigenom se nekatere od teh celic aktivirajo in začnejo sproščati protitelesa IgM, ki prevladujejo v primarnem humoralnem odzivu.

• druge antigene stimulirane celice preidejo na proizvodnjo protiteles razredov IgG, IgE ali IgA; B-celice spomina nosijo ta protitelesa na površini in aktivne B-celice jih izločajo. Molekule IgG, IgE in IgA se skupaj imenujejo protitelesa sekundarnega razreda, saj se zdi, da nastanejo šele po antigenski stimulaciji in prevladujejo v sekundarnih humoralnih odzivih.

• S pomočjo monoklonskih protiteles je bilo mogoče identificirati določene diferenciacijske antigene, ki lahko celo pred pojavom citoplazmatskih µ-verig prenašajo limfocit, ki jih prenaša v linijo B-celic. Tako je antigen CD19 najzgodnejši marker, ki omogoča, da se limfociti pripišejo seriji B-celic. Prisotna je na celicah pre-B v kostnem mozgu, na vseh perifernih B celicah.

• Antigen, ki ga odkrijejo monoklonska protitelesa skupine CD20, je specifičen za B-limfocite in označuje poznejše stopnje diferenciacije.

• Na histoloških odsekih se antigen CD20 odkrije na celicah B zarodnih središč limfoidnih vozlov, v skorji limfnih vozlov. B limfociti nosijo tudi številne druge označevalce (npr. CD24, CD37).

67. Makrofagi imajo pomembno vlogo v naravni in pridobljeni imunosti telesa. Sodelovanje makrofagov v naravni odpornosti se kaže v sposobnosti fagocitoze in sintezi številnih zdravilnih učinkovin - prebavnih encimov, komponent komplementa, fagocitina, lizozima, interferona, endogenega pirogena itd., Ki so glavni dejavniki naravne odpornosti. Njihova vloga pri pridobljeni imunosti je pasivno prenašanje antigena v imunokompetentne celice (T in B limfociti), da se inducira specifičen odziv na antigene. Makrofagi so vključeni tudi v zagotavljanje imunske homeostaze z nadzorovanjem proliferacije celic, za katere je značilno več nenormalnosti (tumorske celice).

Za optimalen razvoj imunskih reakcij pod delovanjem večine antigenov je udeležba makrofagov potrebna tako v prvi induktivni fazi imunosti, ko stimulirajo limfocite, kot tudi v končni (produktivni) fazi, ko sodelujejo pri tvorbi protiteles in uničenju antigena. Antigeni, ki jih fagocitirajo makrofagi, povzročajo močnejši imunski odziv kot tisti, ki jih fagocitirajo. Blokada makrofagov z vnosom suspenzije inertnih delcev v živalski organizem (na primer trup) bistveno oslabi imunski odziv. Makrofagi so sposobni fagocitirati tako topne (npr. Beljakovine) kot tudi delce antigene. Korpusni antigeni povzročajo močnejši imunski odziv.

Nekatere vrste antigenov, na primer pnevmokoki, ki vsebujejo ogljikohidratno komponento na površini, se lahko fagocitirajo šele po prepopingu. Fagocitoza je zelo olajšana, če so antigenske determinante tujih celic opsonizirane, t.j. povezan s protitelesom ali kompleksom protitelesa in komplementa. Postopek opsonizacije je zagotovljen s prisotnostjo receptorjev na makrofagni membrani, ki vežejo del molekule protitelesa (Fc fragment) ali del komplementa (C3). Samo protitelesa razreda IgG se lahko neposredno vežejo na makrofagno membrano pri ljudeh, ko se združijo z ustreznim antigenom. IgM se lahko veže na makrofagno membrano v prisotnosti komplementa. Makrofagi lahko "prepoznajo" topne antigene, kot je hemoglobin.

V mehanizmu prepoznavanja antigena obstajata dve stopnji, ki sta med seboj tesno povezani. Prva faza je fagocitoza in prebava antigena. V drugi fazi se v fagolizosomih makrofaga kopičijo polipeptidi, topni antigeni (serumski albumin) in bakterijski antigeni v delcih. V istih fagolizosomih lahko odkrijemo več antigenov. Študija imunogenosti različnih subceličnih frakcij je pokazala, da najbolj aktivna proizvodnja protiteles povzroča vnos lizosomov v telo. Antigen najdemo tudi v celičnih membranah. Makrofag, ki izloča večino predelanega materiala antigenov, ima spodbujevalni učinek na proliferacijo in diferenciacijo klonov T- in B-limfocitov. Majhna količina antigenskega materiala lahko traja dolgo časa v makrofagih v obliki kemičnih spojin, ki sestojijo iz vsaj 5 peptidov (po možnosti v povezavi z RNA).

V B-območjih bezgavk in vranice so specializirani makrofagi (dendritične celice), na površini številnih procesov, ki zadržujejo veliko antigenov, ki vstopajo v telo in se prenašajo na ustrezne klonove B-limfocitov. V T-conah limfnih foliklov so interdigitarne celice, ki vplivajo na diferenciacijo klonov T-limfocitov.

Tako so makrofagi neposredno vključeni v kooperativno interakcijo celic (T in B limfociti) v imunskem odzivu telesa.

Določanje T-limfocitov, kaj je, uporaba pri diagnozi in zdravljenju

T-limfociti so številni podvrsti agranulocitov. Sodelujejo pri celični in humoralni imunosti, zagotavljajo zaščito telesa pred patogeni učinki.

Pozor! Prva analiza v splošnem kliničnem pregledu krvi je izračun levkocitne formule. Na splošno krvni testi ocenijo relativno in absolutno vsebnost limfocitov v krvi. Odstopanja od normalnih kazalcev kažejo na patologijo.

Kaj so T-limfociti in kje se oblikujejo?

V kostnem mozgu se pojavijo predhodniki agranulocitov. Zorenje poteka v žlezi timusu. Nekateri hormoni in tkiva v končni fazi zorenja vplivajo na diferenciacijo limfocitov. Vsaka vrsta T-celic se med seboj strukturno in funkcionalno razlikuje. Limfociti nastajajo v kostnem mozgu in v majhnih količinah v vranici in bezgavkah. Pri motnjah v kostnem mozgu ali levkemiji različnih etiologij se povečajo bezgavke, kar je prvi znak patoloških stanj.

T-celice lahko ločimo od drugih limfocitov s prisotnostjo posebnega receptorja na membrani. Večina limfocitov T nosi na membrani celični receptor, ki ga sestavljajo alfa in beta verige. Takšni limfociti se imenujejo alfa-β-T-celice. So del pridobljenega imunskega sistema. Specializirane gama-delta-T celice (manj pogosta vrsta T-limfocitov v človeškem telesu) imajo invariantne T-celične receptorje z omejeno raznolikostjo.

Vrste T-limfocitov in njihove funkcije

Obstaja več vrst T-celic:

• Učinki
• Pomočniki
• Citotoksično
• Regulativni.
• Killers
• Gama delta.
• Spomin.

Pomembno je! Glavna naloga T-limfocitov je identifikacija in uničenje patogenega mikroorganizma ali tujega delca.

T-pomočniki pomagajo drugim belim krvničkam pri imunoloških procesih, pri transformaciji B-limfocitov v plazemske celice. T-pomožne celice so znane kot CD4 T-limfociti, ker imajo na membrani glikoprotein CD4. T-pomožne celice se aktivirajo, ko se vežejo na molekularne antigene MHC razreda II, ki se nahajajo na površini reprezentativnih celic antigena. Po aktivaciji T-limfociti delijo in izločajo proteine, imenovane citokine, ki uravnavajo aktivni imunski odziv. Celice se lahko diferencirajo v enega od več podtipov limfocitov - TH1, TH2, TH3, TH17, TH9 ali TFH. T-limfociti tega tipa lahko predstavlja fenotip CD3. Ti glikoproteini (CD4 in CD3) pomagajo mobilizirati imunski sistem in uničijo patogen.

Citotoksični T-limfociti (CTL) uničijo raka ali celice, okužene z virusom, in sodelujejo pri zavrnitvi presadka. Znane so kot CD8 T celice, ker imajo na membrani CD8 glikoprotein. Cilje prepoznajo tako, da se vežejo na peptidne molekule MHC razreda I, ki so prisotne na membrani zarodnih celic.

Regulativni T-limfociti imajo ključno vlogo pri ohranjanju imunološke tolerance. Njihova glavna naloga je izklopiti imunski odziv v času, ko uničijo patogen. To funkcijo skupaj izvajajo T-ubijalci in T-pomočniki.

Normalne vrednosti T-limfocitov v krvnem testu

Normalno število limfocitov se razlikuje v različnih starostnih skupinah. Povezan z individualnimi značilnostmi imunskega sistema. Obseg timusne žleze, v kateri se nahaja glavni del agranulocitov, se v procesu staranja zmanjšuje. Do 6. leta starosti v krvnem obtoku prevladujejo limfociti, od 6. leta pa nevtrofilci.

Odstotek T-limfocitov v krvi v različnih starostnih skupinah:

• Pri novorojenčkih je ta delež 14-36% skupnega števila levkocitov.
• Pri dojenčkih se giblje od 41-78%.
• Pri otrocih od 12 mesecev do 15 let se postopoma zmanjšuje na 23-50%.
• Pri odraslih se giblje med 18 in 36%.

Analiza števila T-limfocitov je poseben primer splošnih kliničnih krvnih preiskav. Ta študija omogoča določitev relativne in absolutne vsebnosti limfocitov v krvnem obtoku. Imunološka študija (imunogram) poteka za identifikacijo koncentracije limfocitov. Imunogram prikazuje število B in T celic. 48-68% je norma T-limfocitov in 4-18% B-celic. Razmerje T-pomočnikov in T-morilca običajno ne sme preseči 2,0.

Imunološka študija krvi (imunogram)

Indikacije za izvajanje imunogramov

Zdravniki predpišejo imunogram za preučevanje stanja imunskega sistema. Prvič, ta krvni test je potreben za bolnike z okužbo s HIV ali drugimi nalezljivimi boleznimi.

Pogoste bolezni, za katere je indicirano imunološko testiranje: t

• Bolezni prebavnega trakta.
• Trajne ali kronične nalezljive bolezni.
• Alergijske reakcije neznanega izvora.
• Anemija različnih etiologij (pomanjkanje železa, hemolitik).
• Kronične bolezni jeter z virusno ali idiopatsko naravo (hepatitis, ciroza).
• Postoperativni zapleti.
• Sum na rak.
• Hudi vnetni procesi, ki trajajo več tednov.
• Ocena učinkovitosti imunostimulacijskih zdravil.
• Osumljene avtoimunske bolezni (revmatoidni artritis, miastenija gravis).

Glede na zdravnika lahko obstajajo druge indikacije za opravljanje imunološkega pregleda.

Interpretacija rezultatov preskusov

Skupaj limfociti v krvi

Prekomerno povečanje ravni limfocitov (CD3 + T celice) v krvi lahko kaže na infekcijske ali vnetne procese. To stanje opazimo pri kronični levkemiji ali bakterijskih okužbah. Zmanjšanje absolutnega števila T-celic kaže na pomanjkanje imunosti na celični efektor. Pri malignih tumorjih, srčnem napadu, uporabi citostatičnih zdravil ali poškodbah različnih etiologij opazimo manjše število T-limfocitov.

B celice

Zvišani limfociti B (CD19 + T-celice) so opaženi pri avtoimunskih boleznih, boleznih jeter, astmi, glivičnih ali bakterijskih okužbah. Kronična limfocitna levkemija lahko povzroči visoke ravni B-limfocitov v krvnem obtoku. Zmanjšano število limfocitov B se pojavi pri benignih tumorjih, agamaglobulinemiji ali po odstranitvi vranice.

T-pomočniki

Če se poveča absolutna in relativna raven T-celic s fenotipom CD3 + CD4 (T-pomočniki), to kaže na prisotnost avtoimunskih bolezni, alergijskih reakcij ali nalezljivih bolezni. Če so ravni T-celic prekomerno zmanjšane, je to znak HIV, pljučnice, malignih novotvorb ali levkemije.

Indeksi CTL s fenotipom CD3 + CD8 povečanja virusnih, parazitskih, bakterijskih ali alergijskih patologij. Pogosto je visoka stopnja te vrste agranulocita znak HIV. Zmanjšanje števila CTL s CD8 fenotipom kaže prisotnost avtoimunske bolezni, hepatitisa različnih etiologij ali gripe. Preglejte razmerje CD4 + / CD8, da bi ocenili učinkovitost zdravljenja z zdravili ali spremljali zdravstveno stanje okuženih s HIV.

Naravni (N) morilci

Zmanjšanje skupnega števila naravnih morilcev s fenotipom CD16 vodi do razvoja raka, virusnih, avtoimunskih bolezni. Povečanje povzroči zavrnitev presadka in zaplete različnih etiologij.

Nasvet! Zgornji podatki so zgolj informativne narave. Analizo zmogljivosti lahko izvede samo kvalificirani tehnik. Za potrditev ali izključitev diagnoze so potrebni dodatni pregledi. Ne sodelujte pri samodiagnozi ali zdravljenju - posvetujte se z zdravnikom.