Zakaj se tumorji pojavljajo v zdravih možganskih tkivih? Odgovor na to vprašanje bo prej ali slej dal rezultate številnih znanstvenih študij, vendar so doslej znanstveniki le na poti do razumevanja osnovnih mehanizmov onkogeneze.
Čeprav natančni vzroki možganskih tumorjev še niso bili ugotovljeni, so dobro raziskani tako imenovani »dejavniki tveganja«, ki lahko sprožijo razvoj bolezni.
Verjetnost novotvorbe v možganih se lahko poveča zaradi:
- agresivni vpliv na okolje (dejavniki tveganja za okolje);
- slaba dednost, kot tudi zmanjšana naravna imunska obramba in presnovne motnje, ko se starajo (genetski dejavniki tveganja).
Neželeni učinki na okolje - dokazani in domnevni vzroki možganskega raka
V procesu znanstvenega raziskovanja so raziskovalci iz različnih držav poskušali odkriti odnos med pojavom tumorja v možganih in potencialno nevarnimi okoljskimi dejavniki. Le v enem primeru je bila taka povezava jasno sledena: tveganje za nastanek novotvorb se je povečalo pod vplivom ionizirajočega sevanja.
Povezava pogovorov z mobilnimi telefoni s povečanjem verjetnosti novotvorbe v možganih še ni dobila prepričljive utemeljitve.
Rezultati študije o učinkih drugih zunanjih dejavnikov so protislovni. To je zlasti posledica objektivnih težav takih testov. Vendar pa nekateri strokovnjaki verjamejo, da se verjetnost neoplastične rasti lahko poveča pri uživanju hrane z nitrati, ko uporabljamo mobilni telefon, ki je v območju elektromagnetnega sevanja iz električnih vodov.
Hkrati je po mnenju nekaterih raziskovalcev tveganje za nastanek novotvorb manjše pri ljudeh, katerih prehrana prevladujejo iz sveže zelenjave in sadja. Poleg tega alergije na hrano in norice, prenesene v otroštvu, lahko zmanjšajo verjetnost nastanka tumorskih žarišč.
Vloga genetskih motenj
Zbrane v letih raziskav kažejo, da je le od 5% do 10% možganskih rakavih bolezni posledica dejstva, da je otrok od staršev podedoval pomanjkljive gene.
Večina genetskih dejavnikov tveganja ni podedovana, ampak se oblikujejo v procesu staranja. V tem primeru geni, ki preprečujejo rast tumorja, postanejo neaktivni ali ne delujejo pravilno.
Razlog za razvoj tumorjev v možganih so lahko kromosomske anomalije
Pojav tumorja v možganih je lahko povezan tudi s kromosomskimi nepravilnostmi. Kot veste, vsaka normalna celica v človeškem telesu vsebuje 23 parov kromosomov. Najpogosteje, ko se v možganih odkrijejo neoplazme, se opazijo spremembe kromosomov 1, 10, 13, 17, 19 in 22. t Hkrati se oligodendrogliome ponavadi diagnosticirajo pri bolnikih s spremembami kromosoma 1 in 19, meningiomom pri ljudeh s spremembami v kromosomu 22.
Rak možganov in benigni tumorji: vzroki različnih vrst tumorjev
Izraz »možganski rak« v množičnih medijih združuje najrazličnejše maligne žarišča rasti tumorjev, katerih pojav lahko povzroči eden ali več dejavnikov:
- Tveganje za rast večine malignih novotvorb v možganih se s starostjo povečuje. To velja za glioblastome, astrocitome, hondrosarkome. Vendar pa so nekatere vrste raka, nasprotno, odkrite predvsem pri otrocih in mladih. Zlasti redki in izjemno agresivni teratoidno-rabidni tumorji so ponavadi diagnosticirani pri otrocih, mlajših od 3 let, medullobastomi pri otrocih do 10 let, tumorji zarodnih celic pri bolnikih, starih od 11 do 30 let, medullobastomi. Kraniofaringiome nastajajo pri otrocih, mlajših od 14 let, ali pri bolnikih, starejših od 45 let, ki se skoraj nikoli ne pojavijo pri ljudeh srednjih let.
- Opazili so povezavo verjetnosti pojava nekaterih novotvorb z raso. Na primer, kraniofaringiomi so pogostejši pri bolnikih s temno kožo.
- V nekaterih primerih se izsledi incidenca pojavnosti bolnikovega spola: glioblastome se pogosteje pojavljajo pri moških, tumorji hipofize - pri ženskah. Večkratni limfomi pri bolniku, okuženem s HIV
- Verjetnost nastanka hemangioblastoma pri bolnikih s Hippel-Lindauovim sindromom je skoraj sto odstotkov. Tveganje limfoma je večje pri osebah, okuženih z virusom HIV, in osebami z avtoimunskimi boleznimi. Genetske in kromosomske nepravilnosti najdemo pri bolnikih z medulloblastomami.
Aktivno se proučujejo tudi vzroki za nastanek različnih vrst benignih tumorjev, glede na rezultate opravljenih študij pa so bili določeni nekateri vzorci. Vključno z ugotovitvijo, da:
- Nekatere vrste cist se oblikujejo v obdobju razvoja zarodka. Vendar pa strokovnjaki še niso mogli razumeti, kako se to dogaja, in tudi najti način, kako preprečiti ali ustaviti ta proces.
- Vzrok za nastanek meningiomov je lahko obsevanje glave v okviru predhodnega zdravljenja. Tveganje za nastanek tumorjev je prav tako večje pri bolnikih z nevrofibromatozo tipa 2 in anamnezo raka dojke. Hkrati ima 5% -15% bolnikov z nevrofibromatozo več žarišč. Nekateri meningiomi imajo receptorje, ki se vežejo na spolne hormone - progesteron, androgeni in estrogeni (manj pogosto). Strokovnjaki ugotavljajo, da taki tumorji rastejo hitreje med nosečnostjo. Spremembe hormonskih ravni med nosečnostjo lahko prispevajo k razvoju meningiomov
- Napaka gena, ki preprečuje njegovo pojavljanje, prispeva k nastanku schwannoma.
Na koncu moramo dodati, da nevro - onkologi danes delujejo z bistveno drugačno količino informacij, kot je bilo pred samo nekaj desetletji. In obstaja razlog za domnevo, da bodo v bližnji prihodnosti vzroki raka človeških možganov končno prenehali biti skrivnost. To pomeni, da bodo zdravniki imeli priložnost ne le za uspešno zdravljenje bolnikov z možganskimi tumorji, ampak tudi za preprečevanje njihovega pojava.
Tumorji možganov
Tumorji možganov - intrakranialne neoplazme, vključno z tumorskimi lezijami možganskega tkiva in živci, membrane, krvnimi žilami, endokrinimi strukturami možganov. Pojavijo se žariščni simptomi, odvisno od teme lezije in možganskih simptomov. Diagnostični algoritem vključuje pregled nevrologa in oftalmologa, Echo-EG, EEG, CT in MRI možganov, MR-angiografijo itd. Najbolj optimalno je kirurško zdravljenje, po indikacijah, dopolnjeno s kemoterapijo in radioterapijo. Če je to nemogoče, se izvede paliativno zdravljenje.
Tumorji možganov
Tumorji možganov predstavljajo do 6% vseh novotvorb v človeškem telesu. Pogostost njihovega pojava je od 10 do 15 primerov na 100 tisoč ljudi. Tradicionalno, možganski tumorji vključujejo vse intrakranialne neoplazme - tumorje možganskega tkiva in membran, nastanek kranialnih živcev, žilne tumorje, novotvorbe limfatskega tkiva in žleznih struktur (hipofiza in epifiza). V zvezi s tem se možganski tumorji delijo na intracerebralne in ekstracerebralne. Slednje vključujejo neoplazme možganskih membran in njihove žilne pleksuse.
Tumorji možganov se lahko razvijejo v vsaki starosti in so celo prirojeni. Vendar pa je pri otrocih pojavnost manjša, ne presega 2,4 primerov na 100 tisoč otrok. Cerebralne neoplazme so lahko primarne, sprva izvirajo iz možganskega tkiva in sekundarne, metastatske, zaradi širjenja tumorskih celic zaradi hematogene ali limfogene diseminacije. Sekundarne tumorske lezije so 5-10-krat pogostejše kot primarne neoplazme. Med slednjimi je delež malignih tumorjev vsaj 60%.
Posebnost cerebralnih struktur je njihova lega v omejenem intrakranialnem prostoru. Iz tega razloga vsaka volumetrična tvorba intrakranialne lokalizacije v različni meri vodi do kompresije možganskega tkiva in povečanega intrakranialnega tlaka. Tako tudi benigni možganski tumorji, ko dosežejo določeno velikost, imajo maligni potek in so lahko usodni. Glede na to je problem zgodnje diagnostike in ustreznega časovnega okvira kirurškega zdravljenja možganskih tumorjev še posebej pomemben za strokovnjake na področju nevrologije in nevrokirurgije.
Vzroki možganskega tumorja
Pojav možganskih neoplazem in tumorskih procesov druge lokalizacije je povezan z učinki sevanja, različnih strupenih snovi in znatnim onesnaževanjem okolja. Otroci imajo visoko incidenco prirojenih (zarodkovnih) tumorjev, eden od razlogov, zaradi katerih je lahko prizadet razvoj možganskih tkiv v prenatalnem obdobju. Travmatska poškodba možganov lahko povzroči faktor in aktivira latentni tumorski proces.
V nekaterih primerih se možganski tumorji razvijejo v ozadju radioterapije pri bolnikih z drugimi boleznimi. Tveganje za cerebralni tumor se poveča, ko se daje imunosupresivno zdravljenje, kot tudi pri drugih skupinah imunokompromitiranih posameznikov (na primer z okužbo s HIV in nevroidiopsijo). Predispozicije za pojav cerebralnih novotvorb so opažene pri posameznih dednih boleznih: Hippel-Lindau bolezen, tubularna skleroza, fakomatoza, nevrofibromatoza.
Razvrstitev možganskih tumorjev
Med primarnimi gangliocitoma), embrionalnih in slabo diferenciranih tumorjev (medulloblastom, spongioblastom, glioblastomom). Neoplazme hipofize (adenom), tumorji lobanjskih živcev (nevrofibroma, neurinom), tvorba možganskih membran (meningioma, ksantomatoza, melanotični tumorji), možganski limfomi, žilni tumorji (angioreticulom, hemangio-blobs, angioreticuloma, Intracerebralni možganski tumorji glede na lokalizacijo so razvrščeni v sub- in supratentorične, hemisferične, tumorje mediane strukture in tumorje možganske baze.
Metastatski možganski tumorji so diagnosticirani v 10-30% primerov rakavih lezij različnih organov. Do 60% sekundarnih cerebralnih tumorjev je večkratnih. Najpogostejši vir metastaz pri moških so pljučni rak, kolorektalni rak, rak ledvic in pri ženskah rak dojk, pljučni rak, rak debelega črevesa in danke in melanom. Pri intracerebralnih tumorjih možganske poloble se pojavijo približno 85% metastaz. V posteriorni lobanjski jami so običajno metastaze raka maternice, raka prostate in gastrointestinalnih malignih tumorjev lokalizirane.
Simptomi možganskega tumorja
Prejšnja manifestacija cerebralnega tumorskega procesa je fokalni simptom. Lahko ima naslednje razvojne mehanizme: kemijske in fizikalne učinke na okoliška možganska tkiva, poškodbe krvnih žil možganske žile s krvavitvijo, vaskularno okluzijo z metastatskim embolusom, krvavitev v metastaze, kompresijo posode z ishemijo, kompresijo korenin ali debel kranialnih živcev. In najprej se pojavijo simptomi lokalnega draženja določenega možganskega področja, nato pa se izgubi njegova funkcija (nevrološki deficit).
Ko tumor raste, se kompresija, edemi in ishemija najprej razširijo na sosednja tkiva, ki mejijo na prizadeto območje, nato pa na bolj oddaljene strukture, kar povzroča pojav simptomov »v soseščini« oziroma »v daljavi«. Kasneje se razvijejo možganski simptomi, ki jih povzroča intrakranialna hipertenzija in možganski edem. S precejšnjim obsegom možganskega tumorja je možen masovni učinek (premestitev glavnih možganskih struktur) z razvojem dislokacijskega sindroma - vstavitev malih možganov in podolgovate medulle v okcipitalni foramen.
Glavobol lokalne narave je lahko zgodnji simptom tumorja. Pojavi se kot posledica stimulacije receptorjev, lokaliziranih v kranialnih živcih, venskih sinusih, stenah posode z ovojnico. Difuzna cefalgija je zabeležena v 90% primerov subtentornih novotvorb in v 77% primerov supratentornih tumorskih procesov. Ima značaj globoke, precej intenzivne in razpokane bolečine, pogosto paroksizmalne.
Bruhanje ponavadi deluje kot možganski simptom. Njegova glavna značilnost je pomanjkanje komunikacije z vnosom hrane. Če je tumor možganske celice ali IV ventrikula povezan z neposrednim učinkom na emetično središče in je lahko primarna osrednja manifestacija.
Sistemska omotica se lahko pojavi v obliki občutka padca, rotacije lastnega telesa ali okoliških predmetov. Med manifestacijo kliničnih manifestacij se omotica obravnava kot osrednji simptom, ki kaže na tumor vestibulokohlearnega živca, mostu, možganske celice ali IV ventrikula.
Motnje gibanja (piramidne motnje) se pojavijo kot simptomatologija primarnega tumorja pri 62% bolnikov. V drugih primerih se pojavijo pozneje v povezavi z rastjo in širjenjem tumorja. Najzgodnejše manifestacije piramidne insuficience vključujejo povečanje anisorefleksije tetivnih refleksov iz okončin. Potem pride do šibkosti mišic (pareza), ki jo spremlja spastičnost zaradi hipertonije mišic.
Senzorične motnje večinoma spremljajo piramidno insuficienco. Približno četrtina bolnikov je klinično manifestirana, v drugih primerih pa se odkrije le z nevrološkim pregledom. Kot primarni osrednji simptom se lahko šteje, da je motnja mišičnega in skupnega občutka.
Konvulzivni sindrom je pogostejši pri nadentorialnih tumorjih. Pri 37% bolnikov s cerebralnimi tumorji epipristis deluje kot očiten klinični simptom. Pojavnost odsotnosti ali generaliziranega tonično-kloničnega epifišiča je bolj značilna za tumorje mediane lokalizacije; paroksizmi epilepsije tipa Jackson - za tumorje, ki se nahajajo v bližini možganske skorje. Narava epifrišpine aure pogosto pomaga določiti temo lezije. Ko novotvorba raste, se generalizirani epifrizusi spremenijo v delne. Z napredovanjem intrakranialne hipertenzije se praviloma opazi zmanjšanje epiaktivnosti.
Duševne motnje v obdobju manifestacije najdemo v 15-20% primerov možganskih tumorjev, predvsem kadar se nahajajo v čelnem režnju. Pomanjkanje pobude, brezbrižnosti in apatije so značilni za tumorje prednjega čelnega dna. Euforični, samozadovoljni, brezplačni užitki kažejo na poraz na podlagi prednjega režnja. V takšnih primerih napredovanje tumorskega procesa spremlja povečanje agresivnosti, gnusnosti in negativnosti. Vidne halucinacije so značilne za neoplazme, ki se nahajajo na stičišču temporalnega in čelnega režnja. Duševne motnje v obliki progresivnega poslabšanja spomina, motenega razmišljanja in pozornosti delujejo kot možganski simptomi, ker jih povzroča naraščajoča intrakranialna hipertenzija, tumorska zastrupitev, poškodbe asociativnega trakta.
Kongestivni optični diski se v poznejših fazah pogosteje diagnosticirajo pri polovici bolnikov, pri otrocih pa so lahko prvi simptom tumorja. Zaradi povečanega intrakranialnega tlaka se lahko pred očmi pojavi prehodna zamegljenost vida ali "muhe". Z napredovanjem tumorja se povečuje prizadetost vida, ki je povezana z atrofijo optičnih živcev.
Spremembe v vidnih poljih se pojavijo, kadar so prizadeti chiasm in vizualni trakti. V prvem primeru opazimo heteronymous hemianopsia (izguba nasprotnih polovic vidnih polj), v drugem primeru homonim (izguba obeh levih ali desnih polovic v vidnem polju).
Drugi simptomi so lahko izguba sluha, senzomotorna afazija, cerebelarna ataksija, okulomotorne motnje, vohalne, slušne in navidezne halucinacije, avtonomna disfunkcija. Ko se možganski tumor nahaja v hipotalamusu ali hipofizi, se pojavijo hormonske motnje.
Diagnoza možganskega tumorja
Začetni pregled bolnika vključuje oceno nevrološkega statusa, pregled pri oftalmologu, eho encefalografijo in EEG. Pri preučevanju nevrološkega statusa nevrolog posebno pozornost posveča žariščnim simptomom, kar omogoča vzpostavitev aktualne diagnoze. Oftalmološki pregledi vključujejo testiranje ostrine vida, oftalmoskopijo in odkrivanje vidnega polja (po možnosti z uporabo računalniške perimetrije). Echo-EG lahko registrira ekspanzijo stranskih prekatov, kar kaže na intrakranialno hipertenzijo, in premik srednjega M-eha (z velikimi supratentorijskimi tumorji s premestitvijo možganskih tkiv). EEG kaže prisotnost epiaktivnosti nekaterih delov možganov. Glede na pričevanje je mogoče imenovati posvetovanje neoneurolog.
Sum za nastanek volumna možganov je jasna indikacija za računalniško ali magnetno resonančno slikanje. Pregled možganskega CT omogoča vizualizacijo nastanka tumorja, diferenciacijo od lokalnega edema možganskih tkiv, določitev njegove velikosti, odkrivanje cističnega dela tumorja (če obstaja), kalcifikacije, cono nekroze, krvavitev v metastazo ali obdajajoč tumor tumorja, prisotnost masnega učinka. MRI možganov dopolnjuje CT, vam omogoča, da natančneje določite širjenje tumorskega procesa, da ocenite vključenost mejnih tkiv. MRI je bolj učinkovit pri diagnosticiranju novotvorb, ki se ne kopičijo (npr. Nekateri gliomi v možganih), vendar je slabši od CT-ja, če je potrebno vizualizirati kostno-destruktivne spremembe in kalcifikacije, da se tumor loči od območja perifokalnega edema.
Poleg standardnega MRI pri diagnozi možganskega tumorja se lahko uporabi tudi MRI možganskih žil (pregled vaskularizacije neoplazme), funkcionalni MRI (kartiranje govornih in motoričnih con), MR-spektroskopija (analiza presnovnih nepravilnosti), MR-termografija (spremljanje termičnega uničenja tumorja). PET možgani omogočajo določitev stopnje malignosti možganskega tumorja, identifikacijo ponovitve tumorja, kartiranje glavnih funkcionalnih območij. SPECT z uporabo radiofarmacevtskih sredstev tropskih do možganskih tumorjev omogoča diagnosticiranje multifokalnih lezij, oceno malignosti in stopnjo vaskularizacije neoplazme.
V nekaterih primerih je bila uporabljena stereotaktična biopsija možganskega tumorja. Pri kirurškem zdravljenju tumorskega tkiva za histološko preiskavo opravimo intraoperativno. Histologija omogoča natančno preverjanje tumorja in ugotavljanje stopnje diferenciacije njenih celic, s tem pa tudi stopnje malignosti.
Zdravljenje tumorjev možganov
Konzervativno zdravljenje možganskega tumorja se izvaja z namenom, da se zmanjša pritisk na možgansko tkivo, zmanjšajo obstoječi simptomi, izboljša bolnikova kakovost življenja. Lahko vključuje zdravila proti bolečinam (ketoprofen, morfij), antiemetična zdravila (metoklopramid), pomirjevala in psihotropna zdravila. Za zmanjšanje otekanja možganov so predpisani glukokortikosteroidi. Razumeti je treba, da konzervativno zdravljenje ne odpravlja temeljnih vzrokov bolezni in ima lahko le začasni učinek olajšave.
Najbolj učinkovit je kirurška odstranitev možganskega tumorja. Tehnika delovanja in dostopa določata lokacija, velikost, vrsta in obseg tumorja. Uporaba kirurške mikroskopije omogoča bolj radikalno odstranitev tumorja in zmanjšanje poškodb zdravih tkiv. Za tumorje majhne velikosti je možna stereotaktična radiokirurgija. Uporaba opreme CyberKnife in Gamma-Knife je dovoljena v cerebralnih formacijah s premerom do 3 cm, pri hudi hidrocefalusu pa se lahko izvede ranžiranje (zunanja ventrikularna drenaža, ventrikuloperitonealni ranžiranje).
Sevanje in kemoterapija lahko dopolnjujeta kirurški poseg ali pa je paliativno zdravljenje. V pooperativnem obdobju je predpisana terapija z obsevanjem, če se pri histologiji tumorskih tkiv odkrijejo znaki atipije. Kemoterapijo izvajajo citostatiki, prilagojeni histološkemu tipu tumorja in individualni občutljivosti.
Napovedovanje in preprečevanje možganskih tumorjev
Prognostično ugodni so benigni možganski tumorji majhne velikosti in dostopni za kirurško odstranitev lokalizacije. Vendar pa so številni od njih nagnjeni k ponovnemu pojavu, kar lahko zahteva ponovno delovanje, vsaka operacija na možganih pa je povezana s poškodbami njenih tkiv, kar povzroči trajni nevrološki deficit. Tumorji maligne narave, nedostopna lokalizacija, velika velikost in metastatska narava imajo neugodno prognozo, saj jih ni mogoče radikalno odstraniti. Prognoza je odvisna tudi od starosti bolnika in splošnega stanja telesa. Starejša starost in prisotnost sorodnih bolezni (srčno popuščanje, kronična bolezen ledvic, sladkorna bolezen itd.) Otežujejo izvajanje kirurškega zdravljenja in poslabšujejo njegove rezultate.
Primarna preventiva cerebralnih tumorjev je izključiti onkogene učinke zunanjega okolja, zgodnje odkrivanje in korenito zdravljenje malignih novotvorb drugih organov, da se prepreči njihova metastaza. Preprečevanje ponovitve vključuje izključitev insolacije, poškodbe glave in uporabo biogenih stimulativnih zdravil.
Vzroki in učinki možganskega tumorja
Kršitve genetskega aparata celic vodijo do njihove nepravilne regulacije, nastanka tumorskih novotvorb. Pri otrocih so pogostejše medulloblasti, primarni gliomi, lokalizirani na možganih, veliki možgani. Ta skupina vključuje astrocitome, ependimome in druge vrste, ki so poimenovane po tipu celice. Benigne nevrome se pogosteje pojavljajo pri ženskah. Astrocitna glija predstavlja skoraj 60%, rak pa le pri 2%. Redko nastali sarkom, estetski nevroblastom. Vzroki možganskega tumorja niso popolnoma identificirani, vendar so bili ugotovljeni prevladujoči dejavniki.
Multifaktorsko bolezen povzroča dednost. Informacije o onkogenih virusih so blokirane v DNA in RNA. Onkogeni, ki jih aktivirajo točkovne mutacije, kromosomska preureditve in povečanje proto-onkogenov, vodijo v razvoj bolezni. Znani genetski sindromi Turco, Gorlan, celični nevus PTH gena. Pilocitični astrocitom nastane zaradi von Recklinghausenovega sindroma (gen za nevrofibromatozo). V večini primerov je vzrok za nastanek možganskega tumorja kršitev DNK, ki jo povzročajo različni vidiki.
Kaj povzroča možganski tumor
V zvezi z učinkom na telo infrardečega, ionizirajočega, elektromagnetnega sevanja obstajajo spori. Menijo, da lahko delujejo kot sprožilci za pojav tumorja. Odlikujejo se naslednji spodbudni dejavniki, ki povzročajo možganski tumor:
- poškodbe možganov;
- bivanje v bližini visokonapetostnih vodov;
- negativni učinki vinilklorida;
- uporaba aspartama;
- podaljšan stres;
- dejavnik spola - pri moških se pojavljajo pogosteje;
- narodnost - bolezen bolj prizadene belce.
Eden glavnih vzrokov možganskih tumorjev je agresija zunanjega okolja. To velja za tiste, ki so na področjih izpostavljenosti, ki delajo v kemični proizvodnji. Katalizator za genske mutacije je stik z arzenom, pesticidi, težkimi kovinami.
Na podlagi kompleksnosti bolezni se pojavi logično vprašanje: "Kako dolgo živijo ljudje z možganskim tumorjem?". V benigni obliki se stopnja izobrazbe v obsegu postopno povečuje z občasnimi poslabšanji. Patološka neoplazija je bolj zahrbtna.
Včasih se že dolgo ne pozna ali se pokaže z nespecifičnimi simptomi. Včasih je dinamika rasti in vzroki za nastanek možganskega tumorja tako dominantni, da je nemogoče vplivati na proces. Akutni potek je primerljiv z razvojem virusnega meningo-encefalitisa. Tudi po pravočasnem zdravljenju ni nobenega zagotovila za ponovitev, metastaze.
Ne glede na to, kaj se pojavi možganski tumor, je prognoza za preživetje 5 let. Nekateri bolniki živijo dlje. Vse je odvisno od poteka bolezni, razpoloženja, imunosti, vrste in stopnje diferenciacije. Bolj ko so maligne celice strukturno podobne zdravim, boljša je prognoza.
Ob jasnem neskladju bolezen poteka v agresivni obliki s hitrim napredovanjem tumorja. Z istočasno prisotnostjo več stopinj, atipične celice določajo razvoj scenarija.
Nasvet! Pomembno je, da simptomov ne zamudite. Če se odkrije nepravilnost v začetnih fazah, je možnost ugodna.
Značilne lastnosti
Razvrstite 2 vrsti simptomov:
Lokalizacija, vzroki za nastanek tumorja v glavi, odvisno od učinka na možganske centre, določajo specifičnost manifestacij. Ko pritiska na cerebelum, je koordinacija motena in okcipitalni lobi trpi zaradi vida. Treba je paziti na pojav:
- avtonomne motnje, kadar je stalna šibkost, utrujenost, potenje;
- hormonske motnje, ki jih povzroča neoplazija na hipofizi;
- psihomotorni pojavi - napredovanje pozabljivosti, odsotnost.
Cerebralni simptomi, povezani z nespecifičnimi manifestacijami pri drugih boleznih. To je:
Diagnoza, zdravljenje
Da bi se izognili nevarnim učinkom možganskega tumorja, če obstajajo dva simptoma, je treba opraviti test občutljivosti za otipne, boleče, tetivne reflekse. Ko se izvedejo resni sumi MRI, CT, študije radioizotopnih metod. Lumbalna punkcija se izkorišča tudi za intrauterino analizo, pregled dojenčkov. Po zdravniškem pregledu se izberejo taktike zdravljenja. Klasična shema vključuje:
Rezultat zdravljenja je odvisen od pravočasne diagnoze. Če je v razvojni fazi učinek skoraj 85%, v zanemarjenem primeru stopnja preživetja po operaciji znaša približno 40%.