Nizka koagulacija krvi: vzroki nizke koagulacije, bolezni, zdravljenje

Slabo strjevanje krvi... Ta izraz se uporablja, kar pomeni zmanjšanje sposobnosti krvi, da oblikuje tesen strdek, ki pokriva poškodovano steno krvnih žil. Nizko strjevanje krvi zaradi pomanjkanja posameznih dejavnikov hemokagulacijskega sistema ali njihove funkcionalne odpovedi.

Zmanjšano strjevanje krvi lahko negativno vpliva na zdravje in življenje osebe, tudi če je plovilo najmanjše, če je njegov kalibar dovolj velik. Položaj je boljši v primeru poškodb kapilar in žil mikrovaskulature, v takih primerih situacija morda ni tako nevarna.

Mimogrede, »naši manjši bratje« lahko trpijo zaradi nedotakljivosti krvi. Na primer, podobna bolezen se včasih opazi v takšnih koristnih za domače živali kot pse in konje.

Ko samo fantje?

Slabo strjevanje krvi (hipokagulacija) se je pokazalo v Tsareviču Alekseju - sinu Nikolaja II, za katerega se je bolezen imenovala »kraljevska«. Dejansko se bolezen imenuje hemofilija, fant pa je trpel za hemofilijo tipa B, ki jo povzroča pomanjkanje božičnega faktorja (FIX). Takšno "darilo" je prejel od matere Alexandre Feodorovne.

Nezaslužna dedna kri se šteje za redko bolezen. Na primer, en otrok od 60.000 novorojenčkov prejme spremembe, kot je hemofilija B. Vendar pa hemofilija A in B ter Willebrandova bolezen vzamejo do 96% vseh patoloških stanj hemostaze, ki se kažejo na podoben način, preostale dedne koagulopatije pa predstavljajo le 4%.

Na splošno patologija, povezana z nizkim strjevanjem krvi in ​​imenovana hemofilija, ima več vrst:

• Klasična varianta je hemofilija A, ta tip je diagnosticiran pri približno 85% vseh »hemofilikov«. Bolezen je posledica recesivne mutacije v kromosomu X (spolno vezana lastnost), ki ji sledi pomanjkanje antihemofilnega globulina ali faktorja VIII;
• Manj pogosta vrsta je hemofilija B, do 20% vseh vrst (to se je zgodilo prestolonasledniku Alekseju). Razlog za slabo strjevanje krvi je enak kot pri hemofiliji A - patološki spremembi v genu, ki je odgovoren za sintezo v kromosomu X, zaradi česar nastane pomanjkanje faktorja IX. Posebnost (in razlika od prejšnje oblike) je, da se krvavitve pri hemofiliji B ne pojavijo takoj, ampak čez nekaj časa (včasih precej dolgo), medtem ko trajajo precej dolgo.

Ti dve vrsti (A in B) najdemo samo pri moških, saj je gen recesiven, ki se nahaja v spolnem kromosomu X, zato je ta genetski pojav pri genetiki opredeljen kot spolno vezana lastnost. Kot je znano, je pri moških kromosom X samo eden (set spolnih kromosomov pri moških je XY, pri ženskah xX), zato je fant, ki je prejel zelo kromosom, ki nosi patološko spremenjen recesivni alel, pridobil bolezen. Pri dekletih obstajata dve X kromosomi, ena lahko nosi to patologijo, v drugem kromosomu pa je prevladujoč alel, ki zavira šibko recesijo - dekle bo s svojim popolnim zdravjem ostalo nosilec patologije, ki povzroča nizko krvno strjevanje. Zato se pri ženskah hemofilija praktično ne pojavlja ali je v izjemnih primerih. Prej so bila taka dekleta (homozigotna za recesivno) usojena živeti do prve menstruacije, zdaj pa je hipotetično mogoče (s stalno podporo s faktorjem VIII ali IX) živeti v starih letih. Na žalost, v absolutni odvisnosti od zdravil, ki povečujejo strjevanje krvi. Čeprav so tudi hemofilni moški zasvojeni... Toda malo drugače.

Ni pomembno - moški ali ženska...

Poleg zgoraj navedenih oblik bolezni obstajajo tudi druge sorte:

• Hemofilija C (pomanjkanje faktorja XI), ki lahko prizadene tako moške kot ženske, saj je vrsta dedovanja v tem primeru drugačna: ni spolno povezana, gen je v avtosomu (ne spolni kromosom), lahko je recesiven in dominanten;
• Hemofilija D je najredkejša prirojena koagulopatija, ki jo povzroča pomanjkanje Hagemanovega faktorja (FXII). Vrsta dedovanja je avtosomno dominantna, zato lahko bolezen v isti meri ogroža tako moški kot ženska.

Za razliko od tipov A in B se hemofilija C najpogosteje pojavlja brez simptomov. Hematome in spontane krvavitve pri hemofiliji C so redke, razen po hudih poškodbah ali operacijah (takrat se postavi diagnoza), zato ljudje pogosto živijo in ne vedo o svoji bolezni, če se s takšnimi težavami v življenju niste morali ukvarjati.

Hemofilija D je prav tako manj nevarna kot A in B - ne da nobenih očitnih simptomov, se kaže v nizkih krvnih strdkih, kar lahko opazimo med laboratorijskimi testi (podaljševanje časa strjevanja krvi). Običajno se takšni testi predpišejo pred vsakim kirurškim posegom.

Vendar pa ženske bolj trpijo zaradi hemofilije D. Ker imajo otroci težko nošenje otroka, lahko nenehno preganjajo spontane spontane splave.

Willebrandova bolezen, imenovana psevdohemofilija, je avtosomno dominantna dedna patologija, ki kaže na pomanjkanje faktorja z istim imenom, ki sodeluje pri adheziji trombocitov. Za to anomalijo je značilen pojav občasnih spontanih krvavitev, ki so še posebej dolge, kar je povezano s kršitvijo strjevanja krvi v treh položajih naenkrat (proteoliza in redukcija FVIII, ekspanzija krvnih žil brez kakršnega koli merila in povečanje prepustnosti njihovih sten). Pri bolnikih, ki trpijo za to boleznijo, je jasno opaziti kršitev vaskularne hemostaze trombocitov. Willebrandova bolezen ima več podtipov.

Zelo redke oblike

Kljub temu dedna patologija ni omejena na različne oblike hemofilije. Od rojstva se lahko diagnosticira otrok in drugi podobni simptomi in izvor bolezni:

• Prirojene anomalije faktorja I (fi - fibrinogen) koagulacijske hemostaze: afibrinogenemija, ko ni mogoče zaznati niti sledov FI z laboratorijskimi metodami, obstaja hipofibrinogenemija, za katero je značilno zmanjšanje koncentracije tega proteina, disfibronogenemia - fibrinogena, vendar njegove funkcionalne sposobnosti pustijo veliko zaželenega, ker pomanjkljivosti te proteinske molekule;
• Še bolj redke bolezni, ki jih povzroča pomanjkanje drugih dejavnikov: X - Stewart-Prouerjeva bolezen, II - hipoprotrombinemija, VII - hipokonvertemija, V - parahemofilija (Ourenova bolezen).

Vse te genetske nenormalnosti imajo tudi avtosomno dominantno (ali recesivno) vrsto dedovanja, zato se lahko v enaki meri pojavijo tako pri ženskah kot pri moških.

Slika: mehanizem strjevanja krvi in ​​dejavniki, ki ga vključujejo

Vitamin K za novorojenčke

Vendar bi v zvezi s tem opozoril še na eno patologijo, ki se pri otroku pojavlja zelo nenadoma takoj po rojstvu in z vsakim dnevom izbriše njene simptome. Gre za hemoragično bolezen novorojenčka, ki se razvije pri pomanjkanju FII, FVII, FIX, FX, katerih sinteza je odvisna od vitamina K. Vloga jeter v takih primerih ni izključena, ker pri novorojenčkih še ni dosegla svoje funkcionalne zrelosti.

Takoj po rojstvu se stopnja zgornjih dejavnikov komajda približa 50% in takoj začne padati in doseže najmanj 2-3 dni življenja. V najboljšem primeru se bolezen kaže v krvavitvi iz popkovne rane in hematuriji (kri v urinu), v najslabšem primeru - pri resnih zapletih: huda krvavitev, intrakranialna krvavitev, razvoj hipovolemičnega šoka.

Če se patologija odkrije pravočasno in se zdravniki izognejo zapletom, se postopoma poveča koncentracija dejavnikov v krvi, čeprav nekaj časa, ki je več tednov, ne doseže ravni v krvi odraslega.

Zdravljenje - pripravki vitamina K. Mimogrede, treba je opozoriti, da kravje mleko bistveno presega vsebnost vitamina K pri ženskah. Dodana je tudi mlečnim formulam, namenjenim za „umetnost“, zato bodo otroci, ki so dojeni, verjetneje razvili simptome bolezni.

Drugi vzroki za slabo strjevanje krvi

Tako se dedna patologija obravnava kot glavni vzrok za zelo slabo strjevanje krvi - ena ali druga oblika hemofilije (seveda, predvsem A ali B), von Willebrandova bolezen ali druge prirojene bolezni, ki so genetsko programirane pomanjkljivosti dejavnikov hemokagulacijskega sistema.

Vendar pa poleg bolezni, ki izhajajo iz genske mutacije in nenormalnosti genoma, ki so ji sledile, tudi druge bolezni povzročajo nizke krvne strdke, na primer:

1. Patologija jeter. Kot je znano, se v parenhimu tega organa sintetizirajo pomembni dejavniki hemokagulacijskega sistema - protrombin in fibrinogen;
2. Pomanjkanje vitamina K, ki je vključen tudi v tvorbo zgoraj navedenih dejavnikov v jetrih;
3. Hemolitična anemija, ki jo spremlja uničenje rdečih krvnih celic (eritrocitov) v krvnem obtoku, kar povzroči, da kostni mozeg (CM) deluje v nujnem načinu - poskuša nadomestiti izgubo, vendar celice gredo v kri premladi, ki ne morejo v celoti obvladati svojih funkcij nalog. Poleg tega kostni mozeg, medtem ko se aktivno ukvarja s proizvodnjo rdečih krvnih celic, nekoliko pozabi na trombocite, ki zagotavljajo primarno vaskularno-trombocitno hemostazo;
4. Alergijske in anafilaktične reakcije, ki povzročajo znaten vnos histamina v kri, in s povečanjem prepustnosti žilnih sten prispeva k redčenju krvi;
5. Trombocitopenična purpura;
6. Hematološka patologija (levkemija), pri kateri krvotvorno tkivo, ki je prizadeto zaradi malignega procesa, izgubi sposobnost normalne sinteze normalnih elementov;
7. Pomanjkanje tako pomembnega elementa za telo kot kalcij, ker ne prispeva le k normalnemu delovanju srca in krepi kosti, ampak je, skupaj z drugimi dejavniki (fibrinogen, protrombin), neposredno povezano s procesom strjevanja krvi;
8. DIC v fazi hipokagulacije;
9. Pridobljen Willebrandov sindrom, ki ga lahko povzroči kolagenoza, sistemski eritematozni lupus (SLE), amiloidoza, zastrupitev, povezana z zaužitjem pesticidov v telo;
10. Uvedba trombolitičnih sredstev (plazmin, streptokinaza), velikih odmerkov antikoagulantov (heparin) ali dolgotrajna uporaba antitrombotičnih zdravil (zdravil iz skupine acetilsalicilne kisline).

Glavni simptom je povečana krvavitev

Razlika med koagulopatijami (dednimi in pridobljenimi) temelji na bolnikovi družinski in osebni zgodovini ter na podlagi laboratorijskih testov.

Praviloma se prirojena patologija kaže v povečani krvavitvi, ne da bi čakala na stanje človeka pri odraslih. Otrok, ki je od matere dobil hemofilijo, ima zgodnje krvavitve in krvavitve v mišicah in sklepih, ki pogosto celo v otroštvu motijo ​​delovanje mišično-skeletnega sistema in oblikuje invalidnost. Pri von Willebrandovi bolezni so krvavitve še posebej podaljšane, laboratorijski testi pa to potrjujejo (trajanje krvavitve se poveča, agregacija trombocitov je pod vplivom ristomicina).

znaki zmanjšanega strjevanja krvi, vključno z t za podedovane razloge

Najpogosteje se kaže slabo strjevanje krvi:

• Nastajanje modric, ki se pogosto pojavljajo same ("iz nič") ali po mikrotraumih, so precej nepomembne;
• Nosna, krvavitev iz dlesni ali krvavitev iz manjših prask, da ne omenjamo rezov;
• Izpuščaj drugačne narave;
• V drugih primerih (hemofilija, na primer) - velike hematome in slabo ustavljeno krvavitev.

Verjetno je bralec že spoznal, da je lahko nizko strjevanje krvi zelo nevarno za življenje, zato mora bolnik, ki trpi zaradi te patologije, nadzorovati zdravnik in njegovo takojšnje posredovanje, če to zahtevajo okoliščine.

Sreča materinstva je vprašljiva

Slaba koagulacija krvi ogroža v vseh primerih s krvavitvami, ki se lahko kadarkoli izločijo iz nadzora, vendar je ta patologija še posebej nevarna med nosečnostjo, ko se telo, ki se pripravlja na porod, poskuša “predvideti” vse in postavi vso hemostazo v popolnem redu (izogibaj se krvavitev in tromboza). Verjetnost, da bi se izognili takšnim zapletom, je velika pri ženskah, ki nimajo dedne patologije hemostaze in zgoraj navedenih bolezni, pri katerih se zmanjšuje strjevanje krvi. Žal se želje ne ujemajo vedno z realnostjo.

Po ugotovitvi težav s hemokagulacijskim sistemom v primeru registracije bodoče matere, ga porodničar-ginekolog uvršča med visoko tvegane skupine in nato rešuje težave z drugimi strokovnjaki (hematolog, terapevt, revmatolog, alergolog). V posebej hudih primerih (akutna levkemija, hemolitična anemija) zdravnik žensko opozori na prihodnje zaplete in predlaga prekinitev nosečnosti iz zdravstvenih razlogov.

Medtem pa poročeni pari, ki želijo imeti zdravega otroka, ni treba čakati na začetek nenačrtovane nosečnosti, zato se morate za takšen dogodek pripraviti vnaprej in z vso resnostjo. Na primer, ženska mora maksimirati jetra, če telo ni zelo zdravo, zdravi druge kronične bolezni in, če je mogoče, obravnava alergijski status.

Seveda vsaka specifična patološka varianta zahteva ločeno obravnavo in poseben pristop, zato je komaj mogoče dati priporočila za vse priložnosti. Vendar pa se morajo ženske z obremenjeno dednostjo in zgodovino v upanju, da bodo imele zdravega otroka, spomniti, da se lahko med nosečnostjo pojavijo številne skrite, asimptomatske bolezni, ki se lahko nenadoma izkažejo na najbolj neugoden način.

V zaključku tega oddelka želim podati tabelo normalnih vrednosti posameznih (najpomembnejših) kazalnikov med nosečnostjo:

Nizko strjevanje krvi

V normalnih pogojih je kri stalno v tekočem stanju. Če je posoda poškodovana, delci tkiva vstopijo v krvni obtok, pri čemer se začne proces strjevanja krvi. Tako nastane tromb, ki zamaši poškodovano območje.

V določenih okoliščinah lahko pride do slabega strjevanja krvi. To je polno hudih krvavitev in zdravstvenih težav. Zato je pomembno pravočasno ugotoviti razloge za ta pojav in ukrepati.

Kaj je ta bolezen?

Kri je sestavljena iz mnogih sestavin: beljakovin, trombocitov, rdečih krvničk, fibrina in drugih. Odgovorna je za dostavo hranil in kisika v vse notranje organe in tkiva.

Da bi preprečili resno izgubo krvi v primeru vaskularne poškodbe, nastane krvni strdek, ko tkivni faktorji vstopijo v krvni obtok. Če je ta proces moten, kaže na prisotnost bolezni.

Slabo strjevanje krvi je povezano s pomanjkanjem nekaterih encimov. Proizvodnja trombocitov se zmanjša. Ta patologija je nevarna za zdravje in življenje ljudi. Če je poškodba krvnih žil resna, lahko huda izguba krvi povzroči smrt.

Glede na izzivalni dejavnik lahko obstaja več odgovorov na vprašanje, kako se bolezen imenuje:

1. Če je patologija povezana s pomanjkanjem fibrinogena v krvi, potem se krvavitev imenuje fibrinopenija.
2. Ko dedni dejavnik igra ključno vlogo, se bolezen imenuje hemofilija. Ta problem vpliva predvsem na moške.
3. Bolezen, ki jo povzroča pomanjkanje trombocitov, se imenuje "trombocitopenija".

Te bolezni imajo podobne vzroke in so značilne za iste simptome.

Kaj je vzrok bolezni?

Vzroki za slabo strjevanje krvi so lahko različni. Poleg tega je pri moških in ženskah bolezen lahko posledica različnih dejavnikov. Kljub temu obstaja več skupnih prostorov:

1. Bolezen jeter.
2. Motnje imunskega sistema.
3. Dolgotrajno zdravljenje z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili.
4. Akutno pomanjkanje kalcija v telesu.
5. Alergijske reakcije, ki jih spremlja znatno sproščanje histaminov v kri.
6. Razvoj raka.
7. Terapija z zdravili za zdravljenje bolezni srca in ožilja.
8. Neugodna ekološka situacija, zaposlovanje v nevarni proizvodnji.
9. Pomanjkanje vitamina K v telesu.
10. Dolgotrajno zdravljenje z močnimi antibakterijskimi zdravili.
11. Jemanje zdravil za preprečevanje nastajanja novih krvnih žil v telesu.

Pri ženskah zdravljenje krčnih žil pogosto vodi v pojav težave. Izvaja se s pomočjo specializiranih zdravil, na primer Troxevasina, Warfarina, Detralexa in drugih. Ta sredstva so sposobna tanke krvi, kar vodi v nastanek kršitve.

Pri moških postane dedni dejavnik pogost vzrok problema. Bolezen, kot je hemofilija, se pogosto prenaša iz generacije v generacijo preko moške linije.

Vzroki bolezni pri otrocih

Krvavitvena motnja se lahko pojavi celo v zgodnji starosti. Najpogostejši vzroki pri otrocih so naslednji:

1. Bolezni srčno-žilnega sistema.
2. Prirojena hemofilija, ki jo podeduje otrok.
3. Pomanjkanje vitamina K v telesu.
4. Avtoimunske bolezni.
5. Transfuzija krvi.

Slabo strjevanje krvi pri otroku je lahko zelo nevarno za njegovo zdravje in celo življenje. Zato ga je treba čim prej diagnosticirati in začeti z zdravljenjem.

Vzroki in nevarnost krvavitvenih motenj med nosečnostjo

Medtem ko nosi otroka, žensko telo doživlja ogromne spremembe, zato se mora prilagoditi novim okoliščinam. Spremembe se pojavljajo v mnogih sistemih. Pogosto to vodi do napak, tudi v obtočnem sistemu. Med glavnimi vzroki za slabo strjevanje krvi med nosečnostjo so:

1. Prezgodnja odcepitev placente.
2. Embolija plodovnice.
3. Prestrukturiranje imunskega sistema zaradi nosečnosti.

Krvavitev pri nosečnicah lahko vodi do negativnih posledic za zdravje in celo življenje. Možnosti za poporodno krvavitev, prezgodnji porod ali spontani splav so visoke. Zato morajo strokovnjaki predpisati številne ustrezne teste za identifikacijo patologije.

Noseča ženska mora biti pozorna na njeno zdravje. Obvezna popolna zavrnitev kajenja in pitja tudi majhnih odmerkov alkoholnih pijač. Režim pitne pijače mora biti ustrezno strukturiran, saj lahko presežek tekočine v telesu povzroči redčenje krvi.

Kako se manifestira bolezen

Prisotnost bolezni kažejo značilni simptomi. Te vključujejo:

1. Dolga in huda krvavitev, tudi z manjšo poškodbo krvnih žil.
2. Pojav na telesu modric neznanega izvora.
3. Povečana krvavitev iz nosu.
4. Preveč menstruacije.
5. Krvavitev dlesni med umivanjem zob ali uživanjem trdne hrane.
6. Krvavitev v črevesju, ki jo zazna s primesjo krvi v blatu.

Ti znaki morajo biti razlog za takojšnjo posvetovanje z zdravnikom. Strokovnjak bo opravil pravilno diagnozo in ugotovil točen vzrok za pojav simptomov.

Kaj lahko privede do pomanjkanja ustreznega zdravljenja?

Če bolezen ni pravočasno diagnosticirana in ne začne zdraviti, se lahko razvijejo resni zapleti. Strokovnjaki dajo več odgovorov na vprašanje, kaj je nevarno strjevanje krvi:

1. Krvavitev v možgane.
2. Hude bolečine in krvavitve v sklepih.
3. Pojav krvavitev na različnih področjih prebavil.

Pri resnih odprtih ranah bo precej težko ustaviti krvavitev. Prekomerna izguba krvi bo povzročila motnje v delovanju vseh notranjih organov. Če osebi ne pomagamo pravočasno in ne prejme transfuzije krvi, bo umrl.

Metode zdravljenja

Ko ugotovite vzroke bolezni, se morate odločiti, kaj storiti. Zdravljenje slabega strjevanja krvi bo težko in dolgo. Le z upoštevanjem vseh zdravniških receptov bo dosežen dober rezultat.

Glavna metoda zdravljenja je uporaba ustreznih zdravil. Te vključujejo:

1. Vitamin K za injiciranje.
2. Sredstva, ki zavirajo uničenje fibrina v krvi. Ti vključujejo aminokaproinsko kislino in nekatere druge.
3. Zdravila za izboljšanje strjevanja krvi (koagulanti). Lahko so neposredne ali posredne.
4. Zdravila, ki obnovijo normalno proizvodnjo trombocitov. Najpogosteje se uporabljajo oppedvequin in hydroxyurea.

Dober učinek daje bolnikom transfuzijo krvne plazme donorske krvi. Vsebuje naravne dejavnike strjevanja krvi.

Posebna zdravila in njihove odmerke izbere zdravnik posebej za vsakega bolnika. Potrebno je strogo upoštevati navodila za uporabo, saj lahko preveliko odmerjanje takšnih sredstev povzroči negativne posledice.

Skupaj s terapijo z zdravili strokovnjaki priporočajo, da se držite določene prehrane. Dober rezultat daje in zdravljenje folk pravna sredstva.

Najboljše ljudske tehnike

Ko ugotovite, zakaj je prišlo do kršitve, morate takoj začeti zdravljenje. Poleg jemanja zdravil lahko uporabite tudi priljubljene recepte na osnovi zdravilnih rastlin. Med najučinkovitejšimi so:

1. Dekcesija iz dvodomne koprive. Zaradi vitaminov K in C, ki jih vsebuje, lahko poveča koncentracijo krvi in ​​koncentracijo hemoglobina ter zmanjša koncentracijo sladkorja. Za pripravo zdravil vzemite žlico posušenih zdrobljenih surovin ali pet listov sveže mlade koprive. Nalijte jih s kozarcem vrele vode in pustite, da se kuha vsaj pol ure. Kuhano infuzijo pred vsakim obrokom popijete četrtino skodelice.
2. Dekvija na osnovi orehovih lupin ima dober učinek. Za njegovo pripravo je potrebno pripraviti lupino tako, da v njej ostanejo vse pregrade, ki pokrivajo jedro. Žlico zdrobljene lupine prelijemo s pol litra vrele vode in pustimo vreti 20 minut. Po tem orodju filtriramo in vzamemo 20 ml trikrat na dan.
3. Sposobnost za izboljšanje strjevanja krvi ima arnico. Na podlagi tega pripravite infuzijo. Za to sta dve jušni žlici suhih surovin kuhani na pari z 200 ml vrele vode. Po 40 minutah lahko filtrirate sestavo. Zdravilo vzemite trikrat na dan na žlico.
4. Učinkovito zdravilo bo zdravilo na osnovi ruma. V kozarec vrele vode, pare 15 gramov suhe trave in pustite približno 15 minut. Vzemite filtriranega orodja je treba žlico pred obroki trikrat na dan.

V nekaterih primerih lahko uporaba takšnih sredstev povzroči alergijske reakcije. Pred uporabo se posvetujte z zdravnikom.

Pravilna prehrana

Pomemben vidik terapije je pravilna prehrana. V prehrano je treba uvesti čim več proizvodov, ki izboljšujejo strjevanje krvi in ​​pozitivno vplivajo na njegovo sestavo. Te vključujejo:

1. Zelene kulture. Posebno pozornost je treba nameniti solati in špinači. Vsebujejo veliko količino vitamina K.
2. Poskrbite, da boste jedli mastne ribe, kot so postrv ali losos. Vstavite jetra trske v prehrano.
3. Meni mora biti čim več zelenjave. Zelje, korenje, koruza, kumare, paradižnik in zelena veljajo za koristne.
4. Obstaja več sadja: jabolka, banane, granatna jabolka, hruške. Pijte sokove.
5. Koristi bodo prinesle rdeče jagode, kot so maline, ribez in jagode.
6. Orehi.
7. Stročnice: fižol, leča, grah.
8. Beli kruh.
9. Ajdova kaša
10. Živalske maščobe: smetana, maslo. Izbira mesa, je bolje dati prednost jagnje ali svinjine. Dobra je tudi svinjska jetra.

Poskusite popolnoma odstraniti naslednje izdelke iz prehrane:

1. Alkoholne pijače.
2. Močan črni čaj in kava.
3. Klobase.
4. Jedilni in darilni jedi.
5. Majoneza.
6. Slaščice.
7. Polizdelki.

Prehrana mora biti uravnotežena. Potrebujete veliko hrane, bogate z vitamini in minerali. To je edini način za hitro obnovitev zdravja.

Zdaj veste, kaj se imenuje motnja krvavitve, zakaj se zgodi in kako se z njo spopasti. Zato se ob prvih zaskrbljujočih simptomih posvetujte z zdravnikom in opravite zdravniški pregled.

Nizka krvna strpnost

Zmanjšanje stopnje strjevanja krvi vedno nosi določeno grožnjo življenju posameznika. Ta indikator je še posebej pomemben za nosečnice v kasnejših obdobjih in za tiste, ki se pripravljajo na načrtovano operacijo. Treba je omeniti, da se zmanjšanje strjevanja krvi ali njegovo redčenje spremlja nekoliko manj pogosto kot visoka viskoznost.

Vzroki za nizko strjevanje

Morda so vsi iz šole seznanjeni s tako dedno boleznijo, kot je hemofilija. Povezan je z odstopanji v območju genoma, ki je odgovoren za proizvodnjo protrombina. Praviloma je hemofilija močno povezana z recesivnimi geni in samo moški jo lahko prizadenejo. Vendar pa se zmanjšanje strjevanja krvi pojavi pri ljudeh brez genetskih nepravilnosti. V tem primeru je treba iskati vzroke v dveh smereh - sinteza protrombina in fibrinogena, pa tudi proizvodnjo spojin, ki redčijo kri.

• Bolezen jeter. V jetrih nastajajo beljakovine protrombin in fibrinogen, ki so eden najpomembnejših dejavnikov koagulacije krvi, zato vsaka patologija tega organa vodi v zmanjšanje intenzivnosti procesov in zmanjšanje stopnje strjevanja krvi.
• Hemolitična anemija, ki temelji na uničenju krvi neposredno v žilah, zaradi potrebe po nadomestitvi pomanjkanja kisika v krvi, kostni mozeg začne intenzivno proizvajati nezrele oblike rdečih krvnih celic, »pozablja« na trombocite.
• Anafilaktični šok in urtikarija sta intenzivni obliki alergije, pri kateri se v krvni obtok znatno sprostijo histamini, ki povečajo prepustnost sten krvnih žil in redčijo kri.
• Levkemija, v kateri je hematopoetsko tkivo prizadet z malignim tumorjem in izgubi sposobnost normalne sinteze glavnih elementov krvi - eritrocitov, trombocitov, levkocitov.
• Pomanjkanje kalcija. Kalcijev element v sledovih, skupaj z vitaminom K, protrombinom in fibrinogenom, je eden glavnih dejavnikov strjevanja krvi. Pomanjkanje povzroča ne le zmanjšanje strjevanja, ampak tudi številne druge procese, od srčne aritmije do krhkosti kosti.
• Pomanjkanje vitamina K v prehrani.
• Uvedba velikega odmerka heparina
• Dolgotrajna uporaba in prekomerna uporaba zdravil iz skupine acetilsalicilne kisline (aspirina), ki redčijo kri in raztopijo krvne strdke.

Zdravljenje

Če pride do kakršnekoli patologije, katere posledica je bilo zmanjšanje stopnje strjevanja krvi, potem bo osnova zdravljenja odstranitev te bolezni. V primeru levkemije gre za presaditev kostnega mozga, kemoterapijo in sevanje, v primeru bolezni jeter - zaščitno terapijo. Skratka, z odpravo osnovne bolezni bo odpravljena in njene posledice.

Na splošno je povečanje stopnje strjevanja krvi mogoče doseči z obogatitvijo prehrane s faktorji, ki so neposredno vključeni v ta proces - kalcij, vikasol, folna kislina, esencialne aminokisline. Največja količina kalcija, ki ga telo prejme od mlečnih izdelkov in rib, še posebej prvakov na tem področju, je granulirana skuta in sir cheddar.

Vitamin K in folna kislina sta bogata v vseh listnatih zelenjavah - kres, zelje, špinača, čebula. Bistvene aminokisline je treba poiskati v mesu, jajcih in ribah.

Tradicionalna medicina priporoča tudi, da se kot zdravljenje redno jemljejo sadove aronije in berberije, decoction iz koprive, jagodnih listov in črnega ribeza.

Ne veste, kako izbrati kliniko ali zdravnika po razumnih cenah? Enotni center za snemanje po telefonu +7 (499) 519-32-84.

Slabo strjevanje krvi pri otroku

Normalna krvna viskoznost se skorajda ne razlikuje od vode. Prav to stanje je pomembna sestavina pri zagotavljanju, da izpolnjuje svojo glavno funkcijo - prenos hranil, kisika in elementov v sledovih na organe in tkiva. Če je žilna stena poškodovana ali je v krvnem obtoku tkivni tromboplastin, se sproži mehanizem povečanega strjevanja krvi in ​​začnejo se tvoriti krvni strdki. Slabše strjevanje krvi pri odraslih in otrocih je veliko redkejše. Pogosto je stanje posledica različnih patoloških stanj, ki so nevarna za človeško življenje.

Normalno strjevanje krvi pri otroku

Koagulacija krvi pri otrocih je nekoliko drugačna kot pri odraslih. To je posledica normalnih fizioloških procesov odraščanja. Da bi določili stanje sistema hemostaze in tveganje dolgotrajne krvavitve, so predpisani testi - koagulogram, INR in drugi. Omogočajo vam, da določite kazalnike, kot so čas strjevanja krvi, fibrinogen, število trombocitov, da določite motnje strjevanja krvi pri otrocih.

Glavna merila za hemostazo pri otrocih, njihovo hitrost in interpretacijo.

1. Protrombinski čas omogoča vzpostavitev takšnih bolezni, kot so hemofilija ali DIC. Norma za otroke je 11-17 sekund.
2. Trombinski čas - 14-21 sekund. Rezultati se lahko nekoliko razlikujejo pri določanju indikatorja v različnih laboratorijih.
3. Čas strjevanja krvi - obdobje, v katerem nastane krvni strdek. Stopnja je 2-5 minut.
4. Čas krvavitve - 2-4 minute.
5. Fibrinogen pri otrocih 1-3 gramov. Omogoča vam določitev funkcionalnosti hemostatskega sistema.
6. Indeks protrombina.
7. Antitrombin-3 je regulator funkcije strjevanja krvi.

Značilnosti koagulacije pri novorojenčkih

Pri novorojenčkih, pa tudi pri dojenčkih ali dojenčkih, so normalne vrednosti vseh oblikovanih elementov nekoliko drugačne od tistih za odrasle. Na primer, hemoglobin lahko doseže 160-220 g / l, rdeče krvne celice pa 5-7x10 12 / l. Vendar pa imajo nekoliko drugačno obliko in velikost. Število retikulocitov se poveča do 40%, levkociti pa do 10-20x10 9 / l. Obstaja premik v formuli proti mielocitom. Takšne spremembe so včasih zabeležene med nosečnostjo, ker se žensko telo pripravlja na možno izgubo krvi, čeprav je pojav anemije pogostejši.

V prvem letu življenja so vsi krvni parametri normalni, hemoglobin se zmanjša na 120-140 g / l, eritrociti se spustijo, njihova oblika in velikost se stabilizirajo. Število vseh oblikovanih elementov se zmanjša in ostaja nekoliko povišano, levkocitna formula kaže limfocitozo in monocitozo. Trombociti so na ravni 200-300x10 9 / l.

Vzroki za odstopanja od norme

Glavni vzroki za slabo strjevanje krvi pri otrocih so patološki procesi. Velika večina je dednih, na drugem mestu so avtoimunske bolezni, lezije hepatopitalnega sistema. Ko zdravnik odkrije vzrok, je treba zdravljenje začeti takoj.

Nizka koagulacija

Zmanjšana ali nizka aktivnost sistema strjevanja krvi se pojavi pri naslednjih boleznih.

1. Hemofilija. Ta bolezen je vodilna v zmanjševanju učinkovitosti hemostaze. To je posledica pomanjkanja 8, 9, 11 krvnih dejavnikov, ki so odgovorni za strjevanje. Rezultat tega je zmanjšanje vseh točk koagulograma. Patologija je dedna, prizadene predvsem moške.
2. Willebrandova bolezen. Nekateri zdravniki imenujejo patologijo psevdohemofilije. Je manj nevarna bolezen in enako pogosto prizadene ljudi obeh spolov. Za dekleta so značilne krvavitve iz nosu, krvavitve iz dlesni, možganske krvavitve.
3. Trombocitopenija. Sprožilni dejavnik je alergijski proces kot odziv na protivnetno zdravljenje, kemoterapijo. Zdravljenje bolezni je možno ne le na podlagi hematološkega oddelka, ampak tudi v alergološki bolnišnici.
4. Preveliko odmerjanje zdravil. Eden najpogostejših vzrokov za moteno hemostazo. Pri tem igrajo vlogo zdravila, kot so paracetamol ali sredstva, ki vsebujejo aspirin. Zmanjšuje se raven trombocitov, eritrocitov. Stanje se kaže v podkožnih krvavitvah, krvavitvah organov prebavil. Če ne prenehate jemati teh zdravil - možne krvavitve v možgane, do smrti.
5. Motnje delovanja jeter. Te vključujejo bolezni, kot so hepatitis, ciroza, ki se ne pojavi samo pri odraslih. Produkcija jetrnih koagulacijskih faktorjev se zmanjša.
6. Sindrom DIC velja za izredno nevarno stanje. Ko zmanjša vpliv vseh koagulacijskih faktorjev, je včasih popolnoma odsoten. Ta patologija se razvije v ozadju hudih nalezljivih procesov, krvavitev, kirurških posegov, opeklin ali travmatskih poškodb.

Povečana koagulacija

Povečana zgostitev krvi pri otrocih je dedna patologija. Tromboza se najpogosteje pojavi pri naslednjih boleznih.

1. Antifosfolipidni sindrom. Kri otrok vsebuje tako imenovana antifosfolipidna protitelesa. Klinične manifestacije patologije ustrezajo tromboembolizmu. Ženske trpijo zaradi neplodnosti, ker otroka ne morejo nositi.
2. Skupina throbofilije. Ti vključujejo bolezni, kot je dejavnik Leiden, pomanjkanje proteinov C, S, antitrombin. Nenormalnosti dejavnikov 8, 11, lipoproteina in hiperhomocisteinemije spadajo tudi v patologije te skupine. Opažene so tudi mutacije protrombina. Vsi zgoraj omenjeni trombofilni procesi vodijo v razvoj tromboze. Pomembno je omeniti, da je v otroštvu tromboza redka pojavnost, krvavitev je veliko pogostejša. Za pojav trombotičnih bolezni so potrebni določeni pogoji - hude patologije, huda hipodinamija ali počitek v postelji, redna punkcija žil.
3. Maligne novotvorbe.
4. Venske bolezni.

S smrtjo sorodnikov iz trombotičnih procesov obstaja velika verjetnost, da bo otrok dedoval mutirane ali patološke gene.

Kaj storiti v primeru slabe krvne strdnosti pri otroku?

Vsebina

Pogosto se zgodi, da pri otroku pride do slabega strjevanja krvi, zaradi česar je težko ustaviti krvavitev. Ta situacija se pojavi, ko ni prišlo do zapore krvnih žil zaradi njihove hude poškodbe. Če telo deluje normalno, se krv v poškodovanem območju kondenzira, zaradi česar je preprečena velika izguba krvi. Obstajajo številni razlogi za slabo strjevanje, katerih obravnava zahteva določen pristop. Hkrati je vredno vedeti, da pri tem pojavu ni vedno prišlo do zunanje izgube krvi. Pogosto ima pacient notranje krvavitve pod kožo.

Kakšni so simptomi slabega strjevanja?

Koagulacija je pomemben proces v telesu, ki pomaga preprečevati pretirano krvavitev, ki se pojavi, ko je ogrožena celovitost žilnega omrežja. Ker pri slabem strjevanju celice, ki sestavljajo telo, začnejo doživljati kisikovo stradanje, to prispeva k nastanku hudih patologij, ki so nevarne za zdravje.

Drugi simptomi slabe koagulacije so: t

• šibkost;
• pogoste omotice;
• pojav modric z minimalnimi modricami;
• trdovratne krvavitve iz nosne votline;
• nezmožnost ustaviti krvavitev pri kakršni koli kršitvi neoporečnosti kože.

Pri ženskah in starejših deklicah je močna mesečna krvavitev lahko znak motnje strjevanja krvi.

Razlogi za to kršitev

Koagulacijski učinek krvi je zagotovljen s tem, da fibrinogen vstopa v serum. Zaradi njegove prisotnosti poteka hitro tvorjenje fibrinskih krvnih strdkov, ki prispevajo k zaustavitvi krvavitve. Danes zdravniki ugotavljajo veliko število vzrokov, ki lahko motijo ​​ta pojav.

Ko je človek popolnoma zdrav in njegovi organi in sistemi delujejo normalno, se kri, ki začne izginjati iz rane po poškodbi kože, hitro ustavi. Če se to ne zgodi, ali pa se na telesu pogosto pojavijo hematomi neznanega izvora, je vredno opraviti zdravniški pregled, da se ugotovijo vzroki za to stanje in, če je potrebno, učinkovito zdravljenje.

Da bi pravočasno diagnosticirali prisotnost patologije sistema za strjevanje krvi, moramo vedno paziti na stanje zdravja in odgovoriti na naslednja vprašanja:

1. Kaj povzroča modrice?
2. Kako telo reagira na rane in ureznine na koži?
3. Kako dolgo morate počakati, da se krvavitev ustavi?
4. Ali dlesni krvavijo?

Ker otroci niso vedno pozorni na to, kaj se z njimi dogaja, morajo starši sami nadzorovati svoje zdravstveno stanje. To bo preprečilo razvoj te motnje, ki lahko povzroči hudo izgubo krvi in ​​druge težave.

Razlogi za kršitev strjevanja krvi:

• aktivna sinteza antikoagulantov v telesu, ki preprečuje normalno strjevanje krvi;
• bolezni jeter;
• potek nalezljivih bolezni;
• oslabljena imunost;
• genetska predispozicija;
• živčne motnje;
• pogoste stresne situacije;
• debelost;
• nepravilno ali redko hrano.

Če krvi dolgo časa ni mogoče ustaviti, se lahko pri otroku pojavijo kršitve v zvezi z delovanjem notranjih organov.

Kaj je treba storiti s tem pojavom

Kot smo že omenili, najprej po iskanju znakov te bolezni je treba obiskati zdravnika. Če se pojavi situacija, ko je koža poškodovana, obstaja močna in dolga krvavitev, ki je ni mogoče izločiti sama, nujno je treba poklicati rešilca, hkrati pa bolniku zagotoviti prvo pomoč.

V okviru diagnostike se bo zdravnik zanimal, kako pogosto ima otrok krvavitev, kako dolgo traja in kakšni simptomi so prisotni. Na vsa ta vprašanja je treba dati popolne odgovore. Tudi razjasniti situacijo bo pomagal informacije o prejšnjih bolezni ali droge.

Zdravljenje motenj koagulacije je odvisno od razlogov, zaradi katerih je nastala. Če je možno, sočasno z zdravljenjem slabih strdkov, se izvaja tudi terapija osnovne bolezni.

Zdravljenje koagulacije vsebuje naslednje metode:

• vnos vitamina K v otrokovo telo z injekcijo;
• uporaba zdravil, ki spodbujajo obnovo koagulacije;
• zamrznjena transfuzija plazme;
• uporabo zdravil, ki prispevajo k zdravljenju motenih trombocitov.

Za normalizacijo zdravstvenega stanja, ki je bilo ovirano zaradi krvavitve, je potrebno sprejeti določene ukrepe.

Za kompenzacijo pomanjkanja železa v telesu, ki lahko vodi do razvoja anemije zaradi pomanjkanja železa, je treba jemati dodatke železa. V nasprotnem primeru se bo bolnik pritoževal zaradi stalnega občutka šibkosti, zasoplosti, omotice in drugih neprijetnih simptomov, ki se bodo le poslabšali. Treba je vedeti, da je mogoče najboljše rezultate pri zdravljenju otroka doseči le, če se zdravljenje začne zelo zgodaj.

Če je prepozno, se lahko razvijejo naslednji zapleti:

• notranje krvavitve v prebavnem traktu;
• možgansko krvavitev;
• bolečine v kosteh;
• velika izguba krvi.

Koagulacija krvi - norma pri otrocih in nenormalnosti

Vrednost krvi je težko preceniti: prenaša kisik in hranila skozi tkiva, pomaga pri uravnavanju telesnega dela, prenašanju hormonov in drugih aktivnih snovi, prispeva k uravnavanju temperature in opravlja številne druge naloge.

Očitno je, da zmanjšanje volumna krvi vpliva na splošno delovanje telesa.

Vendar pa narava zagotavlja mehanizem za zaščito pred čezmerno izgubo krvi - sposobnost krvi, da se zgosti in koagulira ter zapre poškodovano območje. Stopnja strjevanja krvi - neke vrste pokazatelj preživetja.

Stopnje koagulacije in njihova stopnja pri otrocih

Kri ni homogena tekočina, temveč suspenzija množice celic v vodni raztopini beljakovin - plazma.

• Prvi so rdeče krvne celice, ki so tudi rdeče krvne celice, ki prenašajo kisik v tkiva.
• Drugi so bele krvne celice, bele krvne celice, ki absorbirajo in nevtralizirajo tujke (virusi, bakterije itd.).
• Tretji - trombociti, celice, odgovorne za sposobnost strjevanja krvi.

Ko je ogrožena celovitost stene žile, se iz poškodovanih tkiv sproščajo posebne snovi, tako imenovani koagulacijski faktorji (predvsem beljakovine).

Aktivirajo trombocite in jih pritrdijo na robove rane in se med seboj povežejo, tako da tvorijo tesen strdek, ki pokriva poškodovano območje.

Po drugi strani trombociti izločajo tudi posebno snov, ki aktivira protein fibrinogen, raztopljen v plazmi.

Začne se spreminjati v beljakovinski fibrin, ki je sposoben tvoriti dolge elastične pramene, v katerih se zataknejo rdeče in bele krvne celice. Zaradi tega se strdek, ki pokriva rano, zgosti in se robovi začnejo krčiti.

Proces strjevanja krvi je označen z različnimi kazalniki.

1. Število trombocitov je število celic, ki so odgovorne za proces strjevanja krvi.
2. Trajanje krvavitve je čas, ki preteče od trenutka, ko je celovitost plovila kršena do nastanka krvnega strdka.
3. Čas strjevanja je trajanje tvorbe krvnega strdka.
4. Protrombinski čas je hitrost aktivacije določenega faktorja (tj. Faktor VII, prokonvertin), ki je vključen v "začetek" koagulacijskega procesa v zgodnjih fazah. Ta dejavnik aktivira tvorbo trombina - snovi, ki pospešuje pretvorbo fibrinogena v fibrin. Z drugimi besedami, to je hitrost tvorbe krvnega strdka po izpostavljenosti snovem iz tkiv poškodovane žile.
5. Trombinski čas - neposredno hitrost pretvorbe fibrinogena v fibrin.
6. Aktivirani parcialni tromboplastinski čas (APTT) je trajanje nastanka krvnega strdka brez vključitve zunanjih dejavnikov, t.j. brez poškodb žilnih sten in sproščanja ustreznih snovi, samo zaradi faktorjev, ki so sprva prisotni v krvi v neaktivnem stanju.
7. Raven fibrinogena je količina fibrinogenskega proteina, ki se lahko pretvori v fibrin.
8. Raven antitrombina III je raven proteina antitrombina III v krvi, ki preprečuje strjevanje krvi. Ta beljakovina je potrebna v krvi, tako da se procesi strjevanja krvi, relativno gledano, ne začnejo brez resnega razloga. Povečana strjevanje krvi ni nič manj nevarno kot zmanjšana krv - pogosto postane vzrok za nastanek krvnih strdkov in zamašitev krvnih žil.

Vrednosti teh kazalnikov za otroke, stare od 3 do 14 let, so skoraj enake: t

• število trombocitov v tisočih na 1 kubični mililiter krvi - 180-320; pri mladostnicah lahko ob začetku menstrualne krvavitve število trombocitov pade na 75-220;
• trajanje krvavitve - se lahko določi v skladu z različnimi metodami: po Duke, stopnja je 2-4 minut, po Ivey in Lee-White - manj kot 8 minut, v skladu s Sukharev manj kot 5 minut;
• čas strjevanja krvi - od 2 do 5 minut;
• protrombinski čas - 11-15 s;
• trombinski čas - 15-18 s;
• APTTV - v 24-35 s; posebni kazalniki se lahko znatno razlikujejo glede na metodo določanja in uporabljene reagente;
• raven fibrinogena - 2-4 g / l;
• raven antitrombina - 101-131% - pri otrocih od enega leta do 6 let, 95-134% - pri otrocih od 6 do 11 let, 96-126% - pri mladostnikih do 16 let.

Pomembnost teh kazalnikov in njihovo vlogo v procesu strjevanja krvi je treba obravnavati ločeno.

Čas krvavitve

Obstaja veliko metod za preučevanje trajanja krvavitve, ki se razlikujejo po metodi vzorčenja krvi in ​​načinu prevajanja.

Trenutno so v uporabi še tri metode:

Trajanje krvavitve v skladu z Iveyem se določi na naslednji način: tonometer je pritrjen na ramo bolnika, s pomočjo katerega se injicira tlak 40 mm Hg. st, nato pa na notranji strani podlakti izdelamo majhno zarezo z rezilom. Po tem, štoparica zabeleži čas in poseben filter, ki absorbira kri, se nanese na rez vsakih pol minute. Če na filtru ni sledov krvi, se domneva, da se je krvavitev ustavila.

Metoda Duke je bolj priljubljena in velja za bolj benigno. Za preizkus s to metodo ni potrebno uporabiti tonometra in narediti zareza - majhna punkcija prsta ali ušesne mečice je dovolj s posebno Frank iglo. Papirni filter se uporablja tudi za mesto vboda, vendar ne vsakih pol minute, ampak vsakih 15 sekund. Stopnja strjevanja krvi v študiji Duke ne presega 4 minut.

Ta metoda se uporablja širše in se pogosteje uporablja pri otrocih.

Sukharevova metoda je naslednja: odvzet je vzorec krvi s prsta, nato pa vstavljen v epruveto; Cev se nagne od ene strani do druge, dokler se vzorec krvi ne zgosti. Norma od začetka do konca koagulacije je največ 5 minut.

Protrombin

Protrombin je protein, ki se v procesu strjevanja krvi spremeni v trombin; trombin sproži pretvorbo fibrinogena v fibrin.

Pri analizi krvi bodite pozorni na tak indikator kot je protrombinski čas.

To je čas, v katerem kri pod vplivom tkivnih faktorjev tvori strdek.

Za otroke, mlajše od 14 let, je to običajno od 11 do 15 sekund; pri dojenčkih je ta kazalnik nekoliko večji - od 14 do 16 s.

Povečanje protrombinskega časa kaže na kršitve v procesu sinteze protrombina ali fibrinogena.

Razlog za to je lahko:

• jetrne bolezni ali povečane obremenitve jeter zaradi zastrupitve;
• Pomanjkanje vitamina K, ki prispeva k proizvodnji protrombina;
• pomanjkanje kalcija;
• zmanjšanje števila trombocitov zaradi alergij, radiacijske bolezni ali drugih motenj;
• anemija;
• hemofilija;
• povišane vrednosti heparina (beljakovine, ki preprečuje strjevanje krvi).

Zmanjšanje protrombinskega časa lahko povzroči:

• presežek vitamina K;
• povišane ravni trombocitov;
• genetske motnje, ki motijo ​​nastajanje določenih faktorjev koagulacije.

Trombinski čas

Trombinski čas je čas, ki ga fibrinogen potrebuje, da se v končni fazi procesa strjevanja spremeni v fibrin.

Običajno je pri otrocih, starih do 14 let in odraslih, čas trombina 15–18 s, pri dojenčkih pa je ta indikator lahko nekoliko višji.

Povečanje trombinskega časa lahko kaže na resne nepravilnosti, kot so: t

• bolezni jeter;
• DIC (diseminirana intravaskularna koagulacija);
• akutna levkemija;
• huda zastrupitev.

Vendar je razlog za povečanje trombinskega časa lahko relativno neškodljivo pomanjkanje vitamina C.

Zmanjšanje trombinskega časa lahko povzročijo taki razlogi:

• prisotnost malignih tumorjev;
• akutna nalezljiva bolezen (gripa, tuberkuloza, pljučnica);
• DIC v začetni fazi.

Fibrinogen

Iz vsega zgoraj navedenega lahko razumemo, da je fibrinogen - beljakovina, iz katere se tvori fibrin - izjemno pomembna za normalen proces strjevanja krvi. Stopnja fibrinogena za otroke, mlajše od 14 let, se giblje od 2 do 4 gramov na liter krvi, pri dojenčkih pa od 1,5 do 3 gramov na liter.

Zmanjšana raven fibrinogena lahko povzroči:

• Sindrom DIC;
• hudo okvaro jeter; huda zastrupitev;
• pomanjkanje vitaminov C in B;
• genetske motnje.

Povečanje lahko povzroči:

• akutne nalezljive bolezni;
• prisotnost malignih tumorjev;
• diabetes mellitus.

Antitrombin

Antitrombin III je izjemno pomembna beljakovina, ki uravnava stopnjo strjevanja krvi, preprečuje njeno pretirano zgostitev in tvorbo krvnih strdkov. Za oceno splošnega stanja krvi je treba poznati raven antitrombina.

Vsebnost antitrombina v krvi je zelo različna glede na starost: pri dojenčkih je najnižja - 60-90%, pri otrocih od enega do šestih let doseže največjo vrednost 101-131%, nato pa se postopoma zmanjša, pri odraslih doseže 66-124%..

Zvišanje ravni antitrombina opazimo pri:

• akutni vnetni procesi v telesu;
• akutni virusni hepatitis;
• pomanjkanje vitamina K.

Zmanjšanje ravni antitrombina lahko spremlja:

• bolezni jeter;
• Sindrom DIC;
• sepsa;
• Prirojene motnje sinteze antitrombina.

Vzroki nepravilnosti

Najpogostejši vzroki za spremembe v kazalcih strjevanja krvi so DIC, hemofilija, zastrupitev in akutni vnetni procesi. Ta stanja se najpogosteje diagnosticirajo z rezultati koagulogramov. Vendar ne pozabite, da lahko spremembe v sestavi krvi odražajo druge patološke procese v telesu.

Mnogi dejavniki vplivajo na kri; nekako odraža vsako kršitev normalnega stanja telesa. Zato je treba paziti na vse nestandardne rezultate testov, zlasti ko gre za zdravje otrok.