logo

Epilepsija - vzroki, simptomi in zdravljenje pri odraslih

Kaj je: epilepsija je bolezen duševnih živcev, za katero so značilni ponavljajoči se napadi, ki jo spremljajo različni paraklinični in klinični simptomi.

Hkrati je lahko v obdobju med napadi bolnik povsem normalen in se ne razlikuje od drugih. Pomembno je omeniti, da en sam napad še ni epilepsija. Osebi se diagnosticira le, če sta vsaj dva napada.

Bolezen je znana iz starodavne literature, egiptovskih duhovnikov (približno 5000 let pred našim štetjem), Hipokrata, zdravnikov tibetanske medicine, drugi omenjajo, v CIS pa se epilepsija imenuje "epilepsija" ali preprosto "epilepsija".

Prvi znaki epilepsije se lahko pojavijo v starosti od 5 do 14 let in imajo vedno večji značaj. Na začetku razvoja lahko oseba ima blage napade v intervalih do enega leta ali več, vendar se sčasoma pogostnost epileptičnih napadov poveča in v večini primerov doseže večkrat na mesec, njihova narava in resnost pa se s časom spreminjata.

Razlogi

Kaj je to? Vzroki za epileptično aktivnost v možganih žal še niso dovolj jasni, vendar so verjetno povezani s strukturo membrane možganske celice, kot tudi s kemičnimi značilnostmi teh celic.

Epilepsija je razvrščena zaradi njegovega pojavljanja pri idiopatski (če gre za dedno nagnjenost in brez strukturnih sprememb v možganih), simptomatsko (če se odkrije strukturna okvara možganov, na primer ciste, tumorji, krvavitve, malformacije) in kriptogene ).

Po podatkih SZO po vsem svetu približno 50 milijonov ljudi trpi za epilepsijo - to je ena najpogostejših nevroloških bolezni na svetovni ravni.

Simptomi epilepsije

Pri epilepsiji se vsi simptomi pojavljajo spontano, manj pogosto pa jih sproži svetlo utripajoča svetloba, glasen zvok ali zvišana telesna temperatura (povišanje telesne temperature nad 38 ° C, ki jo spremljajo mrzlica, glavobol in splošna šibkost).

  1. Pojavi generaliziranega konvulzivnega epileptičnega napada so v splošnem tonično-klonični konvulzije, čeprav so lahko le tonični ali samo klonični krči. Bolnik med napadom zboli in pogosto trpi pomembne poškodbe, pogosto ugrizne jezik ali zgreši urin. Konvulzija se v bistvu konča z epileptično komo, pojavlja pa se tudi epileptična vznemirjenost, ki jo spremlja somraka.
  2. Delni napadi se pojavijo, ko se na določenem območju možganske skorje oblikuje središče prekomerne električne vzburljivosti. Manifestacije delnega napada so odvisne od lokacije takšnega žarišča - lahko so motorične, občutljive, avtonomne in duševne. 80% vseh epileptičnih napadov pri odraslih in 60% napadov pri otrocih je delno.
  3. Tonično-klonični napadi. Gre za generalizirane konvulzivne napade, ki v patološkem procesu vključujejo možgansko skorjo. Napad se začne z dejstvom, da bolnik zamrzne na mestu. Poleg tega se zmanjšajo dihalne mišice, stisnejo čeljusti (jezik lahko ugrizne). Dihanje je lahko cianoza in hipervolemija. Bolnik izgubi sposobnost nadzora nad uriniranjem. Trajanje tonične faze je približno 15-30 sekund, po katerem se pojavi klonska faza, pri kateri se pojavi ritmična kontrakcija vseh mišic telesa.
  4. Absanzi - nenadni izpadi zavesti za zelo kratek čas. Med tipičnim abscesom oseba nenadoma, popolnoma brez očitnega razloga zase ali za druge, preneha reagirati na zunanje dražilne snovi in ​​popolnoma zamrzne. Ne govori, ne premika oči, udov in trupa. Takšen napad traja največ nekaj sekund, potem pa tudi nenadoma nadaljuje s svojimi dejanji, kot da se nič ni zgodilo. Prizadetje ostaja povsem neopaženo.

Pri blagi obliki bolezni se epileptični napadi pojavljajo redko in imajo enak značaj, v hudi obliki so vsak dan, pojavljajo se zaporedoma 4-10-krat (epileptični status) in imajo drugačen značaj. Tudi pacienti imajo spremembe osebnosti: laskanje in mehkobo se izmenjujeta z zlobo in malenkostjo. Mnogi imajo duševno zaostalost.

Prva pomoč

Običajno se epileptični napad začne s tem, da ima oseba krče, nato pa preneha nadzorovati svoja dejanja, v nekaterih primerih izgubi zavest. Ko je tam, morate takoj poklicati rešilca, odstraniti vse piercing, rezanje, težke predmete od bolnika, poskusite, da ga položi na hrbet, z glavo vrže nazaj.

Če je bruhanje prisotno, ga je treba posaditi in rahlo podpreti glavo. To bo preprečilo vdor bruhanja v dihalne poti. Po izboljšanju stanja bolnika lahko pije malo vode.

Intericidne manifestacije epilepsije

Vsakdo pozna takšne manifestacije epilepsije kot epileptične napade. Toda, kot se je izkazalo, povečana električna aktivnost in konvulzivna pripravljenost možganov ne pušča bolnikov niti v obdobju med napadi, ko se zdi, da ni nobenih znakov bolezni. Epilepsija je nevarna pri razvoju epileptične encefalopatije - v tem stanju se razpoloženje poslabša, pojavi se tesnoba, zmanjša se raven pozornosti, spomina in kognitivnih funkcij.

Ta problem je zlasti pomemben pri otrocih, ker lahko povzroči zaostanek v razvoju in moti nastajanje veščin govora, branja, pisanja, štetja itd. Poleg tega lahko nepravilna električna aktivnost med napadi prispeva k razvoju tako resnih bolezni, kot so avtizem, migrena, motnja pomanjkanja pozornosti in hiperaktivnost.

Življenje z epilepsijo

V nasprotju s splošnim prepričanjem, da se bo oseba z epilepsijo morala omejiti na več načinov, da so pred njim zaprte številne ceste, življenje z epilepsijo ni tako strogo. Pacient sam, njegova družina in drugi se morajo zavedati, da v večini primerov sploh ne potrebujejo registracije invalidnosti.

Ključ do polnega življenja brez omejitev je redno neprekinjeno sprejemanje zdravil, ki ga izbere zdravnik. Zaščiteni možgani niso dovzetni za provokativne učinke. Zato lahko pacient vodi aktivni življenjski slog, delo (vključno z računalnikom), fitnes, gledanje televizije, letenje na letalih in še veliko več.

Obstajajo pa številne dejavnosti, ki so v bistvu »rdeča krta« za možgane bolnika z epilepsijo. Takšne ukrepe je treba omejiti: t

  • vožnja avtomobila;
  • delo z avtomatiziranimi mehanizmi;
  • plavanje v odprti vodi, kopanje v bazenu brez nadzora;
  • samo-preklic ali preskakovanje tablet.

Obstajajo tudi dejavniki, ki lahko povzročijo epileptični napad, tudi pri zdravi osebi, in tudi oni morajo biti previdni:

  • pomanjkanje spanja, delo v nočnih izmenah, dnevno delovanje.
  • kronično uporabo ali zlorabo alkohola in drog

Epilepsija pri otrocih

Težko je ugotoviti dejansko število bolnikov z epilepsijo, saj mnogi bolniki ne vedo za njihovo bolezen ali jo skrivajo. V Združenih državah Amerike, glede na nedavne študije, vsaj 4 milijone ljudi trpi za epilepsijo, njegova razširjenost pa doseže 15-20 primerov na 1000 ljudi.

Epilepsija pri otrocih se pogosto pojavi, ko se temperatura dvigne - približno 50 od 1000 otrok. V drugih državah so te številke verjetno približno enake, saj pojavnost ni odvisna od spola, rase, socialno-ekonomskega statusa ali kraja bivanja. Bolezen redko vodi v smrt ali hudo kršenje fizičnega stanja ali duševnih sposobnosti bolnika.

Epilepsija je razvrščena glede na izvor in vrsto napadov. Po poreklu obstajata dve glavni vrsti:

  • idiopatska epilepsija, pri kateri vzroka ni mogoče identificirati;
  • simptomatsko epilepsijo, povezano s specifično organsko poškodbo možganov.

Pri približno 50–75% primerov se pojavi idiopatska epilepsija.

Epilepsija pri odraslih

Epileptični napadi, ki se pojavijo po dvajsetih letih, imajo praviloma simptomatsko obliko. Vzroki za epilepsijo so lahko naslednji dejavniki:

  • poškodbe glave;
  • tumorji;
  • anevrizma;
  • kap;
  • absces možganov;
  • meningitis, encefalitis ali vnetne granulome.

Simptomi epilepsije pri odraslih se kažejo v različnih oblikah napadov. Kadar se epileptični fokus nahaja v dobro opredeljenih delih možganov (frontalna, parietalna, časovna, okcipitalna epilepsija), se ta vrsta napada imenuje fokalna ali delna. Patološke spremembe v bioelektrični aktivnosti celotnih možganov povzročajo generalizirane epilepsične epizode.

Diagnostika

Na podlagi opisa napadov ljudi, ki so jih opazovali. Poleg anketiranja staršev zdravnik skrbno pregleda otroka in predpiše dodatne preglede:

  1. MRI (magnetna resonanca) možganov: omogoča izključitev drugih vzrokov epilepsije;
  2. EEG (elektroencefalografija): posebni senzorji, nameščeni na glavo, omogočajo beleženje epileptične aktivnosti v različnih delih možganov.

Zdravimo jo z epilepsijo

Vsakdo, ki trpi zaradi epilepsije, ga muči to vprašanje. Trenutna raven doseganja pozitivnih rezultatov pri zdravljenju in preprečevanju bolezni kaže na to, da obstaja resnična priložnost za reševanje bolnikov pred epilepsijo.

Napoved

V večini primerov, po enem samem napadu, je napoved ugodna. Približno 70% bolnikov med zdravljenjem pride do remisije, kar pomeni, da napadi niso prisotni 5 let. V 20-30% napadih se nadaljuje, v takih primerih je pogosto potrebno istočasno imenovanje več antikonvulzivov.

Zdravljenje epilepsije

Cilj zdravljenja je ustaviti epileptične napade z minimalnimi stranskimi učinki in usmeriti bolnika, da bo njegovo življenje čim bolj polno in produktivno.

Pred predpisovanjem antiepileptičnih zdravil mora zdravnik podrobno pregledati bolnika - klinično in elektroencefalografsko, dopolniti z analizo EKG, ledvične in jetrne funkcije, krvi, urina, CT ali MRI podatkov.

Pacient in njegova družina naj dobita navodila o jemanju zdravila in sta obveščena o dejansko dosegljivih rezultatih zdravljenja ter o možnih neželenih učinkih.

Načela zdravljenja epilepsije:

  1. Skladnost z vrsto napadov in epilepsijo (vsako zdravilo ima določeno selektivnost za eno vrsto napadov in epilepsijo);
  2. Kadarkoli je mogoče, uporabite monoterapijo (uporaba enega antiepileptičnega zdravila).

Antiepileptična zdravila se izberejo glede na obliko epilepsije in naravo napadov. Zdravilo se običajno predpisuje v majhnem začetnem odmerku s postopnim povečevanjem do optimalnega kliničnega učinka. Z neučinkovitostjo zdravila se postopno ukine in imenuje naslednja. Ne pozabite, da pod nobenim pogojem ne smete sami spreminjati odmerka zdravila ali prekiniti zdravljenja. Nenadna sprememba odmerka lahko povzroči poslabšanje in povečanje epileptičnih napadov.

Zdravljenje z drogami je povezano s prehrano, ki določa način dela in počitka. Bolniki z epilepsijo priporočajo prehrano z omejeno količino kave, vročih začimb, alkohola, slane in začinjene hrane.

Epilepsija - kaj je to? Vzroki, znaki in oblike, zdravljenje in droge

Epilepsija ali večni triumf "epilepsije"

Bolj značilna je bolezen, bolj je verjetno, da bo znana že od antičnih časov. In epilepsija ali "epilepsija" se nanaša posebej na takšne bolezni. Morda je malo bolezni, ki se pojavijo tako nenadoma in v katerih je oseba tako nemočna, da bi lahko pomagala.

Predstavljajte si, da se je ob glasnem kriku bogati in spoštovani senator med srečanjem boril s krči. Seveda se takšni simptomi odražajo v analih in starih medicinskih razpravah iz obdobja antike.

Spomnimo se, da so tako znani posamezniki kot Julij Cezar in Dostojevski, Napoleon in Dante Alighieri, Peter I in Alfred Nobel, Stendhal in Alexander Veliki trpeli zaradi epilepsije. Pri drugih znanih osebah se epilepsija ni manifestirala sistematično, ampak se je pojavila v obliki konvulzij v določenih obdobjih življenja. Podobni napadi so nastali, na primer, pri Leninu in Byronu.

Že z najbolj površnim poznanstvom znanih ljudi, ki so doživeli napade skozi vse življenje, lahko sklepamo, da epilepsija ne vpliva na razum, pogosto pa se, nasprotno, »ustali« pri ljudeh, ki so intelektualno veliko bolj razviti kot tisti okoli njih. V redkih primerih, nasprotno, epilepsija nastopi skupaj z duševno zaostalostjo, na primer v Lennox-Gastautovem sindromu.

Kaj je epilepsija, od kod prihaja, kako se nadaljuje in kako se zdravi? Kako nevarna je epilepsija, kako zapletena je in kakšna je napoved za življenje pri tej bolezni?

Hitri prehod na strani

Epilepsija - kaj je to?

Epilepsija je kronična polietiološka (odvisno od mnogih razlogov) možganska bolezen, katere glavna manifestacija je pojav različnih napadov, možne osebnostne spremembe v interiktalnem obdobju, pa tudi druge manifestacije.

Osnova bolezni je napad, ki se lahko pojavi v obliki velikega tonično-kloničnega napada, izguba zavesti (znana zgodovina »epilepsije«) in v obliki številnih senzoričnih, motoričnih, vegetativnih in duševnih paroksizmov, ki se pogosto pojavljajo. brez izgube zavesti in celo nezaznavno drugim.

  • Zato je v številnih primerih zelo težko sumiti na epilepsijo.

Kaj je napad in kako pogosto se pojavlja?

Vzrok epilepsije pri odraslih in otrocih je redno ponovljen epileptični napad, ki je »strukturna enota« diagnoze.

Napad za epilepsijo je ena sama epizoda, v kateri nastopi sinhrono izločanje skorje nevronov v možganih prekomerne sile. Kazalec te kategorije in služi kot sprememba v vedenju in dojemanju bolnika.

Obstajajo dokazi, da se lahko vsaka deseta oseba med življenjem razvije v enkratni napad. V primeru, da greste ven na ulico in začnete izvajati anketo, se izkaže, da ima vsaka stotina oseba diagnozo "epilepsije", in vse življenje je možnost, da se "zbere" za to diagnozo približno 3%.

Vzroki epilepsije pri odraslih in otrocih

V različnih obdobjih življenja posameznika obstajajo različni razlogi, ki najpogosteje vodijo v epilepsijo:

  • Pri starosti 3 let se otrokova epilepsija najpogosteje pojavlja kot posledica perinatalne patologije, ki je posledica porodne travme, pojava vaskularnih malformacij blizu možganske skorje. Pogosto se prvi napad začne s prirojenimi presnovnimi motnjami, okužbami centralnega živčnega sistema;
  • V otroštvu in adolescenci so posledice hude travmatične poškodbe možganov in nevroinfekcije dodane tem razlogom.

O vlogi travmatske poškodbe možganov

Znano je, da odprta penetracijska strelna rana vodi v razvoj epilepsije v 50% primerov. Pri zaprti poškodbi glave (npr. Pri poškodbi ceste) je tveganje za razvoj bolezni 10-krat manjše in je 5% vseh primerov.

Pomembno je vedeti, da je v primeru izgube zavesti med poškodbo več kot 24 ur prisoten depresiven zlom kosti lobanje, subduralno ali subarahnoidno krvavitev - tveganje za nastanek epilepsije se poveča.

  • V obdobju od 20. do 60. leta starosti vaskularne bolezni in tumorji vplivajo na pojav napadov;
  • Pri odraslih (starih in starih) je vzrok epilepsije pogosto metastatski možganski tumorji, žilne in presnovne motnje.

Najverjetnejši vzroki za presnovne motnje, ki vodijo v epilepsijo, so:

  • hiponatremija, hipokalcemija s paratiroidno patologijo;
  • hipoglikemijo, zlasti pri sladkorni bolezni, odvisni od insulina, tipa 1;
  • kronična hipoksija;
  • odpoved jeter in ledvic;
  • dedne bolezni, ki povzročajo motnje cikla sečnine;
  • prirojene kanalopatije (kalij, natrij, GABA, acetilholin), z živčno-mišičnimi boleznimi.

Vzrok hude generalizirane epilepsije pri otrocih je lahko natrijeva kanalopatija zaradi dedne okvare gena SCN, ki kodira proteinsko sintezo podenote somatskega natrijevega kanala.

Nekatera zdravila lahko povzročijo tudi napade, pa tudi zdravila (amfetamine, kokain). Toda tudi taki znani zdravili, kot sta lidokain, isoniazid in redni penicilin, lahko pri doseganju toksičnega odmerka povzročijo napade.

Končno se pojavijo konvulzivni napadi z razvojem odtegnitvenega sindroma. To se zgodi z ostrim prenehanjem prenajedanja in z ukinitvijo barbituratov in benzodiazepinov.

Oblike epilepsije in klinične značilnosti

Obstaja veliko oblik epilepsije, njihova klasifikacija temelji na simptomih napada in na sliki električne aktivnosti možganske skorje, zabeleženih na EEG. Prvič, obstajajo:

  1. Delni zasegi;
  2. Generalizirani napadi (s primarno in sekundarno generalizacijo).

Delni (parcialni) napadi se kažejo v vpletenosti lokalnega dela nevronov možganov v sinhroni izpust, zato se zavest, praviloma, ohrani. Lahko se pojavijo frontalni, časovni, parietalni in okcipitalni napadi.

Pri generaliziranem napadu se nevroni skorje obeh polobli nenadoma »razplamti«. To spremlja značilna izguba zavesti in dvofazne tonično-klonične konvulzije. Ta vrsta manifestacije se imenuje "epilepsija".

To se zgodi tako - epileptični napad se začne kot delni, nato pa se nenadoma "razširi", pri čemer se vključijo vsi nevroni, nato se nadaljuje kot posplošeno.

V tem primeru govorimo o sekundarno-generalizirani obliki bolezni. Primarno-generalizirani epileptični napadi so zelo "resnična" epilepsija, ki se razvije v mladosti brez posebnega razloga in je pogosto dedna.

Simptomi delne epilepsije

Da bi razumeli manifestacije tipičnih delnih epileptičnih napadov, lahko odprete učbenik za anatomijo in vidite, kako so višje funkcije v možganski skorji. Potem bo potek parcialnih, žariščnih napadov postal jasen:

  • S porazom čelnih rež lahko pride do zapletenega motorističnega avtomatizma, na primer imitacije kolesarjenja, rotacije medenice, pacienta lahko zvoki, včasih pa se pojavi nasilen zavoj glave;
  • S porazom časovne skorje se pojavi bogata vohalna avra, pojavijo se okusne občutke, včasih najbolj nepredstavljivo, na primer kombinacija arome odrezkov z vonjem goreče gume, pojavlja se že »deja vu« ali občutek, se pojavi zvočna avra, izkrivljena vizualna zaznava, pojavijo se zvočna avra, izkrivljena vizualna percepcija, pojavijo se zvočna avra, izkrivljena vizualna percepcija ali polprostorna stereotipna gibanja;
  • Parialni fokalni napadi so manj pogosti in se kažejo kot disfazija, zaustavitev govora, slabost, nelagodje v trebuhu in bogati kompleksni senzorični pojavi;
  • Okcipitalni parcialni napadi se pojavijo s preprostimi vizualnimi pojavi, kot so strela, cik-cak, barvne kroglice ali simptomi izgube, kot je omejitev vidnih polj.

Prvi znaki epilepsije pri generaliziranih napadih

Prvi znaki epilepsije, ki se pojavijo posplošeno, se kažejo v nenavadnem obnašanju in dejstvu, da oseba »izgubi stik«. V primeru, da napadi potekajo brez prič, bolezen pogosto teče prikrito, ker ni spomina na incident.

Tako se razlikujejo naslednje vrste epileptičnih napadov:

  • Absansa. Bolnik ustavi vso namensko motorično aktivnost in »zamrzne«. Pogled se ustavi, samodejno gibanje pa se lahko nadaljuje, na primer, črka, ki se spremeni v pisanje, ali ravna črta.

Absanse preneha prav tako nenadoma. Sam bolnik lahko naredi vtis, da je samo "razmišljal v pogovoru". Edina stvar po zapustitvi napada, je vprašal, kaj je bil pogovor.

  • Atipični in kompleksni absans. V tem primeru so simptomi podobni absansom, vendar je napad daljši. Obstajajo motorični pojavi: trzanje vek, mišice obraza, padanje glave ali dvig rok, sesanje gibov, zvijanje oči.
  • Atonični napad. Mišični tonus nenadoma močno pade in bolnik lahko pade prav na pot. Ampak včasih je izguba zavesti tako kratka, da zgolj uspe "obesiti" z nosom, nato pa se ponovno vzpostavi nadzor nad mišicami.
  • Tonični napadi, ki se pojavijo s splošnim povečanjem mišičnega tonusa. Prvi znaki epilepsije se lahko začnejo z »krikom«. Traja minuto, redko več.
  • Tonično-klonični napad. Nadaljuje s sekvenčno tonično in klonično fazo, avtonomnimi motnjami, urinsko inkontinenco in klasičnim spanjem po spanju, kar morda ni potrebno. V tonični fazi so okončine raztegnjene, krik, padec, izguba zavesti. Jezik ugrizi. V klonični fazi se roke in noge tresejo.

Opozoriti je treba, da se lahko vse zgoraj omenjene variante epileptičnih napadov kombinirajo, medsebojno "porazdeljene", skupaj z motoričnimi in senzoričnimi ter avtonomnimi motnjami.

Pomembno je razumeti, da je treba napade z izgubo zavesti razlikovati od omedlevice, ki jo povzroči, na primer, kratek čas asistolnega ali srčnega zastoja, razvoj koma in drugih sinkopalnih stanj neepileptične narave.

Epilepsijo zdravi nevrolog - epileptolog. Pogosto obstaja tudi "manjša" delitev specialnosti, na primer otroški nevrolog-epileptolog. To je posledica dejstva, da lahko otroci doživijo posebne oblike in simptome epilepsije.

Še posebej epilepsija pri otrocih

Starši se ne smejo bati obrniti na epileptologa, če sumijo na konvulzivno aktivnost. Pogosto konvulzije niso povezane z epilepsijo. Tako pogosto »epilepsija pri otrocih, mlajših od enega leta« ni nič drugega kot manifestacija febrilnih napadov, ki so reakcija na visoko vročino.

Ti krči se lahko pojavijo v otroštvu do starosti 5 let. Če se v ozadju visoke vročine pojavi en sam napad takšnih konvulzij, ta ne more povzročiti poškodb možganov.

Vendar pa se morajo starši posvetovati z epileptologom, če se pojavijo pogosti napadi. Vendar pa morajo zdravnika obvestiti o naslednjih podatkih:

  • v kateri starosti je bil prvi napad?
  • kaj je bil začetek (postopen ali nenaden);
  • kako dolgo je trajal napad;
    kako je potekal (gibanje, položaj glave, oči, polt, napete ali sproščene mišice);
  • pogoji pojava (povišana telesna temperatura, bolezen, poškodba, pregrevanje pod soncem, popolno zdravje);
  • obnašanje otroka pred napadom in po napadu (spanje, razdražljivost, solza);
  • kakšna pomoč je bila dana otroku.

Ne smemo pozabiti, da lahko le epileptolog po zaključku temeljitega pregleda in izvedbe stimulacijske elektroencefalografije poda zaključek.

Otroci imajo lahko nekatere posebne oblike bolezni, na primer benigno pediatrično epilepsijo s časovnimi osrednjimi vrhovi (po EEG), epilepsijo dojenčkov absces. Te možnosti lahko dosežejo popolno spontano remisijo ali okrevanje.

V drugih primerih se lahko pri otroku pojavi Lennox-Gastautov sindrom, ki ga, nasprotno, spremlja duševna zaostalost, precej hud potek in odpornost na terapijo.

Diagnoza epilepsije - EEG in MRI

Pri diagnozi epilepsije ne moremo brez EEG-a, to je brez elektroencefalografije. EEG je edina zanesljiva metoda, ki kaže spontano »flare up« aktivnost kortikalnih nevronov, in v dvomljivih primerih, z nejasno klinično sliko, je EEG potrdilna diagnoza.

Vendar pa se je treba zavedati, da ima bolnik v interiktalnem obdobju normalen encefalogram. V primeru enkratne EEG diagnoze potrdimo le v 30-70% vseh primerov. Če povečate število EEG do 4-krat, se natančnost diagnoze poveča na 92%. Dejstvo, da je konvulzivna aktivnost odkrita, se dodatno okrepi z dolgotrajnim spremljanjem, vključno s snemanjem EEG med spanjem.

Pomembno vlogo imajo provokacije konvulzivnih izpustov, ki se pojavijo med hiperoksijo in hipokapnijo (pri testiranju s hiperventilacijo), med fotostimulacijo, kot tudi med odvzemom (pomanjkanjem) spanja.

  • Znano je, da če bolnik v noči pred pregledom popolnoma zavrne spanje, lahko to povzroči manifestacijo skritega napada.

Če pride do parcialnih napadov, je za odpravo fokalnih lezij potreben MRI ali CT.

Zdravljenje epilepsije, zdravila in operacija

  • Ali je potrebno epilepsijo pri odraslih zdraviti ali pa je treba odpraviti antikonvulzive?
  • Kdaj naj začnem z zdravljenjem epilepsije in kdaj naj preneham z zdravljenjem?
  • Kateri bolniki imajo največje tveganje za ponovitev epileptičnih napadov po prekinitvi zdravljenja?

Vsa ta vprašanja so izredno pomembna. Poskusimo odgovoriti na kratko.

Kdaj začeti zdravljenje?

Znano je, da tudi če je bolnik razvil en velik tonično-klonični napad - obstaja možnost, da se ne bo nikoli več ponovil in bo do 70%. Bolnika je potrebno pregledati po prvem ali edinem napadu, vendar zdravljenja ni mogoče predpisati.

Absani se ponavadi ponavljajo in jih zdravijo, nasprotno, nujno je kljub njihovi "lahkotnosti" v teku, v primerjavi z velikim napadom.

Kdaj obstaja veliko tveganje za ponovni napad?

Pri naslednjih bolnikih ima zdravnik pravico pričakovati drugi napad in za to morate biti pripravljeni tako, da takoj naročite zdravljenje epilepsije:

  • z osrednjimi nevrološkimi simptomi;
  • z duševno zaostalostjo pri otrocih, ki skupaj z epileptičnimi napadi zahteva začetek zdravljenja epilepsije;
  • v prisotnosti epileptičnih sprememb na EEG v interiktalnem času;

Kdaj naj prekinem zdravljenje?

Takoj, ko zdravnik meni, da po odpovedi zdravljenja epileptični napadi ne bodo nastopili. Pogosto je to zaupanje posledica dejstva, da se v nekaterih primerih remisija zgodi sama, ko bolnik "zaseje" napada. To se pogosto zgodi v odsotnosti epilepsije in v otrokovih benignih oblikah.

Kateri bolniki imajo po prekinitvi zdravljenja visoko tveganje za nadaljevanje napadov?

Zdravnik mora ustrezno pretehtati prednosti in slabosti, preden zdravilo preneha:

  • pacientu so dali dolge odmerke in vrsto zdravil, »ni takoj odšel«;
  • do konca zasegov so bile pogoste (vsakih nekaj dni);
  • ima bolnik trdovratne nevrološke motnje (paraliza, pareza);
  • obstaja duševna zaostalost. To »dezinficira« lubje;
  • v primeru, da obstajajo stalne konvulzivne spremembe na encephalogramu.

Katera zdravila se uporabljajo v sodobnem zdravljenju epilepsije?

Trenutno je osnova za zdravljenje epilepsije monoterapija, to je imenovanje enega zdravila, izbira zdravila pa je odvisna od vrste napada, kot tudi od števila in resnosti neželenih učinkov. Monoterapija izboljša bolnikovo spoštovanje zdravljenja in zmanjša opustitve.

Skupaj za zdravljenje epilepsije se uporablja približno 20 različnih zdravil, ki so na voljo v mnogih odmerkih in sortah. Antikonvulzive imenujemo tudi antikonvulzivi.

Na primer, karbamazepin in lamotrigin se uporabljata za parcialne napade, fenitoin se uporablja tudi za tonično-klonične, valproati in etosuksimid se predpisujejo za abscese.

Poleg teh zdravil obstajajo tudi zdravila druge izbire, kot tudi dodatna zdravila. Na primer topiramat in primidon sta zdravilo druge linije za zdravljenje velikih tonično-kloničnih napadov, levitracetam pa je dodatno zdravilo.

Toda ne bomo se poglobili na seznam zdravil: vse so zdravila na recept in jih pobira zdravnik. Lahko rečemo le, da se antikonvulzivna zdravila uporabljajo tudi pri zdravljenju nevropatske bolečine, na primer pri postherpetični nevralgiji in trigeminalni nevralgiji.

O kirurškem zdravljenju epilepsije

Da bi bil bolnik poslan na kirurško zdravljenje, mora imeti napade, ki jih ni mogoče zdraviti z zdravili. Prav tako je treba razumeti, da bo prenehanje teh napadov znatno izboljšalo bolnikovo življenje. Torej ni smiselno delovati na posteljnih in globoko prizadetih bolnikih, saj se njihova kakovost življenja od operacije ne bo izboljšala.

Naslednja stopnja je jasna ideja o viru konvulzivnih impulzov, to je jasna in specifična lokalizacija fokusa. In na koncu, kirurgi bi morali razumeti, da tveganje za neuspešno operacijo ne sme preseči škode, ki je zdaj posledica napadov.

Izvaja se le ob hkratni kombinaciji vseh pogojev in kirurškega zdravljenja. Glavne možnosti za operacijo so:

  • Fokusna resekcija kortikalnih con - z delnimi napadi;
  • Odklop patoloških impulzov (kalosotomija ali presečišče korpusnega kalusija). Prikazano pri hudih, generaliziranih napadih;
  • Implantacija posebnega stimulansa, ki deluje na živčni vagus. Je nova metoda zdravljenja.

Izboljšanje po operaciji se praviloma doseže v 2/3 vseh primerov, kar vodi v izboljšanje kakovosti življenja.

Napoved

S pravočasno diagnozo in začeto zdravljenje, res, ali genuinny epilepsija lahko traja dolgo časa. Če ste prevzeli nadzor nad pogostostjo napadov in dosegli remisijo - to vodi do socialne prilagoditve bolnika.

Če gre za, na primer, posttraumatsko epilepsijo, s pogostimi in odpornimi napadi, potem lahko ta neugoden potek pripelje do spremembe bolnikovega značaja, razvoja epileptoidne psihopatije, pa tudi do vztrajnih drugih osebnostnih sprememb.

Zato je eden od pogojev za nadzor bolezni njegovo zgodnje odkrivanje in najbolj natančna diagnoza.

Pozdravljeni! Moja hčerka ima napade od 14. leta starosti. Zdaj je stara 26 let, MRI ne najde ničesar, kar bi EEG našel v epilepsih.

Pozdravljeni, star sem 29 let, bolan od starosti 3 mesecev po cepljenju, v otroštvu so bili majhni napadi, ki niso izgubili zavesti, skoraj vsak dan, od 16. leta starosti so napadi postali močnejši in začeli so izgubljati zavest, v mesecu 2-3 ali več, sem se zelo potrudil drog. Noben otrok se ne boji začeti.

Pozdravljeni
Razširjeni odziv zdravnika na komentar lahko vidite tukaj - https://zdravlab.com/pristupy-epilepsii-i-planirovanie-beremennosti/

Precej dober članek, seveda želim nekaj dodati. Toda to ni potrebno, prepričan sem. Ampak z veseljem bom razpravljal o nekaterih temah, ki niso zajete tukaj... Prvič, socialna prilagoditev nosilcev epilepsije, država dela veliko in morda preveč energično, da bi povzročila težave nosilcem epilepsije. v mojem življenju je glavni lopov država..... Odsotnost v naši državi organizirane pomoči prevoznikom pri iskanju dela, usposabljanje v različnih oblikah, ustvarjanje pogojev, ko invalidnost in diagnoza postanejo nepremostljiva stena, da bi dosegli vsaj minimalni dohodek, ki zagotavlja življenje, vse te probleme Ruske federacije zanemarjeno. Večkrat sem naletel, tudi v krogu zdravnikov, na ljudi, ki epilepsijo povezujejo ne le z duševno boleznijo, temveč jo tudi predstavljam kot bolezen, ki se mora ustaviti s smrtjo uporabnika in pogosto izraža mnenje, da epileptik ne bi smel imeti otrok. Verjemite, da je grozno slišati od zdravnikov, ker v njihovih rokah obstaja moč nad zdravjem ljudi in s takšnimi pogledi bodo ti zdravniki prinesli veliko slabosti... Verjemite, epilepsija je zelo drugačna, gre za simptom zelo različnih patologij, združenih pod istim imenom za udobje, kar pomeni, da se napadi epiaktivnosti lahko radikalno razlikujejo, vendar je to v članku napisano in napisano! Če kdorkoli želi govoriti z mano, piši... Da, v Ruski federaciji obstajata še dve stvari, ki vladarjem ne dopuščata množične proizvodnje Tomskove droge Galodif - je revolucionarna, obravnava večino oblik epiaktivnosti, zdravi se, ne dosega stabilne remisije. kot razumete v svetu zdravil, ki zdravijo epilepsijo, samo ta Galodif, ostalo je nižja raven. Pišite predsedniku, vladi, kjerkoli, morda boste lahko dosegli njegovo proizvodnjo. Približno milijon ljudi v Rusiji bo lahko pozabilo na epiaktivnost, popolnoma pozabilo. Preberite več o socialni rehabilitaciji, preberite mojo peticijo, in če je blizu vas ali bo pomagala nekomu od sorodnika, prijatelja ali družine, jo podpišite! Https: //www.change.org/p/state-duma-rf-change-legation -v zvezi z vozniki, ki imajo diagnozo epilepsije

Dober dan, nedolgo nazaj, imel sem napad, za 29 let imam hčerko, ki je stara 3 leta, moja prsa in moj mož komaj odprl zobe, tako da se nisem zadušil, da zdravniki ne bodo samo rekli, jaz zdaj lagam ginekologom, da rečejo cisto na levem jajčniku

Dober dan, nedolgo nazaj, imel sem napad. Star sem 29 let. Imam hčerko, ki je stara 3 leta, najprej sem bila omotična in potem omedlela. ginekologi so povedali cisto na levem jajčniku

Dober dan Čeprav niste postavili nobenega vprašanja, je razumljivo in morate podati naslednjo pripombo.
1. Po opisu vašega napada je zelo nejasno, težko je takoj zamisliti, da je to epizindrom ali epileptični napad. Pri velikem epileptičnem napadu ni predhodnih sestavin, ki bi lahko vplivali na to ali pa so si privoščili udoben položaj. Glava, praviloma, ne spin, in zato epileptični pade, kjer je to potrebno. Ne more sprejeti ukrepov za preprečitev poškodb. In imeli ste takšne predhodne sestavine in verjetno ste se odrekli in se niste poškodovali. Potem ste "omedleli". Prav tako niste opisali simptomov, ki so se pojavili.
2. Presenetljivo je, da ste ugotovili, da "zdravniki ne govorijo ničesar". V skladu z veljavno zakonodajo morajo zdravstveni delavci v celoti obvestiti bolnika o njegovem stanju in o vseh diagnozah, ki so jih opravili. To pomeni, da še niste diagnosticirali ali pa preprosto niste opravili potrebnih diagnostičnih testov, saj je vprašanje precej zapleteno.
3. Morate vedeti, da morate najprej izključiti:
• motnje konverzije, povezane z nevrozo, visoko anksioznostjo in preprosto z osnovno histerijo. To zahteva posvetovanje z ustreznimi strokovnjaki;
• Po zavrnitvi histeričnih razlogov bo druga faza iskanje srčnih obolenj, ki lahko povzročijo resno okvaro krvnega obtoka in celo izgubo zavesti z resnično grožnjo za življenje. Takšni zapleti vključujejo npr. Wolff-Parkinson-Whiteov sindrom ali druge hude aritmije. Za izključitev takšnih pojavov je potrebno zabeležiti EKG, opraviti ultrazvok srca, posvetovati se s kardiologom, v nekaterih primerih pa je treba v nekaj dneh napisati EKG, kar pomeni, da je treba izvesti holterjev monitoring;
• ko se oseba »pretrese« in ima občutno šibkost, lahko to kaže na močan padec ravni sladkorja v krvi ali hipoglikemijo. Takšno stanje lahko povzroči diabetes mellitus prvega tipa, zato morate vsekakor opraviti študijo o ravni sladkorja v krvi, glikoziliranem hemoglobinu in se posvetovati z endokrinologom;
• po izključitvi takšnih življenjsko nevarnih vzrokov se začne iskanje konvulzivnih stanj. Govorimo o pravi, ali genuinny epilepsiji, kot tudi epizindrom. V prvem primeru gre za bolezen nejasne narave z možnimi dednimi vzroki, v drugem primeru pa je vzrok za epizindrom kot simptomatsko konvulzivno stanje lahko travma, lezija, kot je možganski tumor, ki povzroča motnje in prekomerni pritisk na možgansko skorjo in posledično krčevito. izbruhov, na primer meningioma.
Za to se zapisuje elektroencefalogram praviloma trikrat, v različnih intervalih, s prisotnostjo fotostimulacije, razpadom za hiperventilacijo in tudi s pomanjkanjem spanja. Slednje pomeni, da je treba enega od zapisov elektroencefalograma opraviti po popolnoma neprespani noči. Tak zapis je sposoben izzvati latentno epileptično aktivnost.
Za diagnozo epizindroma je zaželeno izvajati slikovne preiskave, na primer CT ali MRI možganov, če je potrebno s kontrastom. Šele po izvedbi vsaj teh zgoraj omenjenih študij lahko sklepamo o vzroku za vaše nenavadno stanje in o tem, ali gre za nevarnost za življenje in zdravje. Dokler takšnega ali podobnega pregleda ne bo, zdravniki verjetno ne bodo ničesar povedali. Tudi v mlajših letih lahko pride do drugih vzrokov napadov, kot so možganski abscesi in sifilis, sindrom odtegnitve alkohola in jemanje različnih zdravil, možganska žilna patologija in druga stanja. Vse to je treba izključiti. Postopek diagnostičnega iskanja je lahko težaven in dolgotrajen, vendar ga morate obravnavati odgovorno.

epilepsija je tista, ki se dotika korenin zgornjih ukrivljenih zob v možganih, korenine počivajo na možganih, zaustavljajo osebo in oseba se trese.To je, ko telo prevzame in se obnovi, izklopi kontrolo telesa, katerega telo je staro 200 let, ko se lahko popolnoma razvije in možgani bodo 100% se bo razvilo in bo naraslo za 100% kot vaše celotno telo, lahko boste uporabili enega od 13 obnovitvenih sistemov in boste lahko aktivirali imuniteto s pomočjo kalcija in fosforja ter surove vode in nato boste lahko zdravili vse preostale bolezni. Oim 13 sistemov in celo dodelite sebi in jim dajte svoje ime in priimek, dovoljujem, na primer, ko ustvarjate osebo, ustvarite človek-znotraj organizma, nato posadite rastlino za izdelavo obnovitvene tekočine - solza in urin. - prst za prenos solze iz očesa na jezik s prstom za 100 dni, potem lahko očistite telo in aktivirate imuniteto z dodajanjem kalcijevega glukonata ali krede in papaline ali fosforja in surove vode v svoj običajni meni. Če živite z nekom, ki ima imuniteto in svojo slino, je bil ustvarjen za čiščenje telesa druge osebe - to je, ko se poljubljate. v enem letu, dokler ni vse ven, smeti, in tako sem redidiral ivanov sistem - dodajanje surove vode in kalcija ter papaline v meni, in pri čiščenju telesa z ivanov sistemom, morate narediti klistir v dveh tednih. začne pomagati drugim bolezni, kot je rak v epilepsiji, ko greste skozi sistem in aktivirate imuniteto, se imuniteta obnavlja in začne narekovati, kako naj živite zdaj in ko se telo in možgani ponovno začnejo razvijati, se začne imunost pokazati, da je vaše telo pokvarjeno in da je vaše telo pokvarjeno in čas bo prišel do zob, telo bo razjasnilo, da bodo ti zobje, katerih korenine so ukrivljene, morali odstraniti te zobe eno leto. In se boste spomnili vzroka epilepsije po prehodu skozi sistem. ko bo telo začelo rasti in se ponovno opominjati

Epilepsija - kaj je to. Vzroki in simptomi.

Epilepsija - kaj je to? Patologija možganov, ki se kaže v kratkotrajnih, nenadnih napadih, ki jih ne povzročajo vidni zunanji dejavniki. Prekomerno (nenormalno) praznjenje možganskih nevronov povzroči epileptični napad, zaradi česar se spontani pojav tranzistorjev razvije v določeno klinično sliko - motorično, duševno, vegetativno, senzorično delovanje, izgubo in spremembo zavesti itd.

Epilepsija se nanaša na precej pogoste nevrološke patologije. Po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije se vsak 100. prebivalec planeta sooča z epileptičnimi napadi. Napadi, ki jih povzroča možganski tumor, travmatična možganska poškodba in drugi jasno opazovani vzroki, ne kažejo vedno bolnikove epilepsije.

Vzroki epilepsije

Do danes natančni vzroki epilepsije niso bili ugotovljeni. Znanstveniki kažejo, da je dednost glavni dejavnik tveganja za patologijo (do 40% vseh primerov se razvije pri bolnikih, katerih sorodniki so imeli to bolezen).

Vzroki za epilepsijo vključujejo tudi vrsto poškodb možganov, zlasti:

  • poškodba (TBI);
  • kap;
  • virusne in parazitske infekcijske bolezni možganov, na primer meningitis;
  • abscesi in neoplazme v možganih;
  • multipla skleroza;
  • pomanjkanje kisika in možganske cirkulacije;
  • zloraba antidepresivov in sedativov sintetičnega izvora;
  • antibakterijska zdravila;
  • uporaba narkotičnih spojin;
  • dedne patologije, povezane s presnovnimi motnjami.

Epilepsija - kaj je to? Simptomi

Običajno pred epilepsijo nastopijo motnje spanja, omotica, tinitus, odrevenelost jezika in ustnic, grudica v grlu, izguba apetita, splošna šibkost, letargija pacienta ter pretirana razdražljivost in migrena. Pred epileptičnim napadom vsi epileptiki razvijejo avro, ki traja nekaj sekund, po tem pa so možne izgube zavesti in naslednje klinične manifestacije:

  • jok v zvezi s krčenjem glotisa;
  • tonične konvulzije in značilno padanje glave, napetost telesa in okončin (faza traja do 20 sekund);
  • intermitentno dihanje z otekanjem krvnih žil v vratu;
  • bledica kože;
  • stiskanje čeljusti pod vplivom konvulzij;
  • klonske konvulzije, ki sledijo tonični fazi, z mrzlimi gibi mišic telesa, okončin in vratu;
  • retrakcija jezika, hrapavo in hrupno dihanje, sproščanje pene iz ust, včasih tudi s krvjo zaradi grizenja lica ali jezika (ta faza traja do 3 minute);
  • lajšanje napadov in popolna sprostitev pacientovega telesa.

Zdravljenje epilepsije

Po popolnem pregledu bolnika in pregledu rezultatov MRI in EEG-a zdravnik predpiše ustrezno zdravljenje, katerega cilj je ustaviti epileptične napade in izboljšati kakovost življenja. V 70% primerov pravočasno zdravljenje odpravlja tveganje novih napadov. V bolnišnični bolnišnici so se zdravili v naslednjih primerih: prvi napad epilepsije (prej ni bilo opaziti nobenih odstopanj), epileptični status (konvulzivni napadi, ki so se ponovili eden za drugim brez presledkov), potreba po kirurškem posegu.

Monoterapija je eno od osnovnih načel predpisovanja zdravil proti epilepsiji.

Antiepileptične odmerne oblike (okskarbazepin, tipiramat, levetiracetam, karbamazepin, valprojska kislina) se jemljejo samo pod nadzorom zdravnika zaradi možnih neželenih učinkov. Potrebno je stalno spremljanje koncentracije aktivnih spojin v krvi. Odmerek je predpisan v vsakem posameznem primeru. Izbira zdravila in odmerjanje je odvisna od starosti, spola bolnika, komorbiditet in oblik epilepsije.

Pomoč pri napadu epilepsije:

  • postavite osebo na ravno površino, pod glavo položite mehak valj (premik v drugo mesto je nezaželen);
  • krči in gibi bolnika ne morejo biti omejeni;
  • zob ni mogoče stisniti;
  • da bi preprečili padanje jezika in prodiranje sline v dihalne poti, je bolnikova glava položena na svojo stran;
  • v primeru bruhanja ne le glava, ampak tudi celotno telo osebe se nežno obrne na svojo stran;
  • prenehanje napada lahko spremlja oslabljen spomin, šibkost, zmedenost zavesti, zato mora oseba okrevati v pol ure;
  • Po končanem napadu je treba pacienta pripeljati domov in mu dovoliti spati več ur.

Zapleti in preprečevanje epilepsije

Napad, ki traja več kot 30 minut, se imenuje epileptični status. Najpogosteje se stanje razvije na ozadju ostre odpovedi antiepleptičnih zdravil. Posledica tega stanja so srčni zastoj, motnje v delovanju dihal, zaužitje bruhanja, dihal, otekanje možganov, koma in celo smrt.

Sekundarna epilepsija preprečuje izvajanje naslednjih priporočil:

  • opustitev kajenja in pitje alkohola;
  • izključitev iz prehrane izdelkov, ki vsebujejo kofein (črni čaj, energija, kava);
  • zmanjšanje porabe težkih obrokov;
  • zdravo spanje;
  • preprečevanje hipotermije ali pregrevanja telesa;
  • zaščita pred poškodbami glave, pretresi;
  • obogatitev prehrane s svežim sadjem in mlečnimi izdelki;
  • redne dolge sprehode;
  • izmenjava dela in počitka.

Narodni recepti za epilepsijo

Uporaba alternativne medicine je le pomožno zdravljenje in mora biti usklajena s strokovnjakom, ki opazuje bolnika.

Aromaterapija. Pri bolnikih z epilepsijo je priporočljivo vsakodnevno aromatizirati prostor z eteričnim oljem mira (5-7 kapljic na 15 kvadratnih metrov). Pomaga tudi razporeditev kosov smirne smole.

Bath Zdravilne kopeli. Pripravite decoction od dišeče sveže seno iz gozdnih zelišč (dva ali tri pestice trave premagati na majhnem ognju v 3 litre vode, filter in vlijemo v kopel napolnjena s toplo vodo, postopek traja četrt ure, frekvenca je vsakih nekaj dni).

De Jutranja rosa. Nasičite z rose, ki pade na rastline ob zori, listu ali odeji, spremenite v tkanino in sedite, dokler ni popolnoma suha.

Gan origano. 10 gramov suhe trave origana kuhamo v termosu v 300 ml vrele vode, pustimo, da se pari 2 uri in filtrira. Sprejem filtrirane infuzije - ½ skodelice trikrat na dan pred obroki v obliki toplote. Zdravljenje je dolgo - do 3 leta.

Nder Sivka. Odkoja sivke ima pomirjujoč učinek, normalizira spanje in izboljša stanje živčnega sistema. Čajna žlička suhe trave kuhamo v kozarcu vrele vode in kuhamo v vodni savni približno 5 minut. Pijača, ohlajena pri sobni temperaturi, se po večerji ali pred spanjem filtrira in vzame v kozarcu. Potek zdravljenja je 2 tedna.

Her Zberite zelišča. Koren elekampana, cvetovi hmelja, lesni les, melisa in meta so združeni v enakem razmerju. Zberite zmeljemo v malto ali mlin za kavo in uporabite za pripravo infuzije: zaparit žlico rastlin v termos v kozarcu vrele vode, vztrajajo 2 uri, filtrirane. Pijte 2 skodelici na dan (morate izbrati individualni odmerek na podlagi občutkov). Potek zdravljenja je 2 meseca.

Se Od napada. Nekateri ljudski zdravilci priporočajo, da pacientovo levo roko položite na tla med napadom in stopnico (rahlo) na mali prst.

Sk Bajkalska kapica. Od epilepsije dobro pomaga tinktura korenin. Recept je priljubljen v Sibiriji in na Daljnem vzhodu. Surovine vztrajajo pri medicinskem alkoholu v razmerju 1:10 10 dni. Sprejem 20 kapljic, razredčen v pol kozarca pitne vode, pol ure pred glavnim obrokom (trikrat na dan).

Seveda, oseba, ki trpi zaradi epilepsije, ne more voziti avtomobila, oditi na poslovna potovanja, se zavzemati za nočne izmene, plavati v odprtih rezervoarjih brez spremljevalcev, delati z avtomatiziranimi mehanizmi. Večina bolnikov, ki dobijo ustrezno zdravljenje in upoštevajo vsa priporočila in predpise, vodijo normalno življenje brez napadov. Blagoslovi vas!

Epilepsija

Epilepsija je stanje, za katero so značilni ponavljajoči se (več kot dve) epileptični napadi, ki jih ne povzročajo takoj ugotovljeni vzroki. Epileptični napad je klinična manifestacija nenormalnega in pretiranega odvajanja možganskih nevronov, ki povzroča nenadne prehodne nenormalne pojave (senzorične, motorične, duševne, avtonomne simptome, spremembe v zavesti). Ne smemo pozabiti, da epileptični napadi, ki jih povzročijo epileptični napadi, ne kažejo na epilepsijo.

Epilepsija

Epilepsija je stanje, za katero so značilni ponavljajoči se (več kot dve) epileptični napadi, ki jih ne povzročajo takoj ugotovljeni vzroki. Epileptični napad je klinična manifestacija nenormalnega in pretiranega odvajanja možganskih nevronov, ki povzroča nenadne prehodne nenormalne pojave (senzorične, motorične, duševne, avtonomne simptome, spremembe v zavesti). Ne smemo pozabiti, da epileptični napadi, ki jih povzročijo epileptični napadi, ne kažejo na epilepsijo.

Klasifikacija napadov epilepsije

Glede na mednarodno klasifikacijo epileptičnih napadov se razlikujejo delne (lokalne, fokalne) oblike in generalizirana epilepsija. Napadi fokalne epilepsije se delijo na: preproste (brez motenj zavesti) - z motornimi, somatosenzoričnimi, avtonomnimi in duševnimi simptomi in kompleksnimi - ki jih spremlja kršitev zavesti. Primarni generalizirani napadi se pojavijo z vpletenostjo obeh hemisfer v možganih v patološki proces. Vrste generaliziranih napadov: mioklonične, klonične, odsotnosti, atipične odsotnosti, tonik, tonično-klonične, atonične.

Obstajajo neuvrščeni epileptični napadi - niso primerni za nobenega od zgoraj navedenih vrst napadov, kot tudi nekateri neonatalni napadi (žvečilni gibi, ritmični gibi oči). Prav tako se razlikujejo ponovljeni epileptični napadi (izzvani, ciklični, naključni) in podaljšani epileptični napadi (status epileptični).

Klinična slika epilepsije

V klinični sliki epilepsije ločimo tri obdobja: ictal (epileptični napad), postictal (po napadu) in interiktalni (interiktalni). V postiktalnem obdobju lahko pride do popolne odsotnosti nevroloških simptomov (razen simptomov bolezni, ki povzročajo epilepsijo - travmatsko poškodbo možganov, hemoragično ali ishemično možgansko kap itd.).

Obstaja več glavnih vrst avre, ki predvidevajo kompleksen delni napad epilepsije - vegetativno, motorično, duševno, govorno in senzorično. Najpogostejši simptomi epilepsije so slabost, šibkost, omotica, občutek pritiska v grlu, odrevenelost jezika in ustnic, bolečina v prsih, zaspanost, zvonjenje in / ali tinitus, vohalni paroksizmi, občutek grudice v grlu itd. Poleg tega kompleksne parcialne napade večinoma spremljajo avtomatizirani premiki, ki se zdijo neustrezni. V takih primerih je stik s pacientom otežen ali nemogoč.

Sekundarni generalizirani napad se praviloma začne nenadoma. Po nekaj sekundah, ko avra traja (za vsakega pacienta je potek aure edinstven), pacient izgubi zavest in pade. Padec spremlja nenavaden krik, ki ga povzroča krč glotisa in konvulzivno krčenje mišic prsnega koša. Sledi tonična faza epilepsičnega napada, poimenovana po vrsti napadov. Tonični krči - deblo in okončine se raztegnejo v ekstremni napetosti, glava se vrže nazaj in / ali se obrne v stran, kontralateralna žarišča leže, dihanje se zadrži, žile na vratu, obraz postane bledo s počasi naraščajočo cianozo, čeljusti so stisnjene. Trajanje tonične faze napada je od 15 do 20 sekund. Nato pride klonska faza epilepsičnega napada, ki jo spremljajo klonične konvulzije (hrupno, piskanje, pena iz ust). Klonska faza traja od 2 do 3 minute. Pogostost epileptičnih napadov se postopoma zmanjšuje, po tem pa se pojavi popolna sprostitev mišic, ko se bolnik ne odzove na dražljaje, se zenice razširijo, njihova reakcija na svetlobo ni prisotna, zaščitni in tetivni refleksi pa niso povzročeni.

Najpogostejši tipi primarnih generaliziranih napadov, ki se razlikujejo v vpletenosti v patološki proces obeh možganskih hemisfer, so tonično-klonični napadi in odsotnosti. Slednje se pogosteje pojavljajo pri otrocih in so značilne za nenadno kratkotrajno (do 10 sekund) ustavitev otrokove dejavnosti (igre, pogovori), otrok zamrzne, se ne odzove na točo in po nekaj sekundah nadaljuje prekinjeno dejavnost. Bolniki se ne zavedajo in se ne spomnijo napadov. Pogostost odsotnosti lahko doseže več deset na dan.

Diagnoza epilepsije

Diagnoza epilepsije mora temeljiti na anamnezi bolnika, fizičnem pregledu bolnika, EEG podatkih in nevroznanstvenem slikanju (MRI in CT možganov). Potrebno je določiti prisotnost ali odsotnost epileptičnih napadov glede na anamnezo, klinični pregled bolnika, rezultate laboratorijskih in instrumentalnih študij ter razlikovanje epileptičnih in drugih napadov; določajo vrsto epileptičnih napadov in obliko epilepsije. Seznaniti pacienta s priporočili za režim, oceniti potrebo po terapiji z zdravili, njeno naravo in verjetnost kirurškega zdravljenja. Kljub temu, da diagnoza epilepsije temelji predvsem na kliničnih podatkih, se je treba zavedati, da v odsotnosti kliničnih znakov epilepsije te diagnoze ni mogoče ugotoviti, čeprav je pri EEG ugotovljena epileptiformna aktivnost.

Diagnoza epilepsije je vključevala nevrologe in epileptologe. Glavna metoda pregleda bolnikov z diagnozo "epilepsija" je EEG, ki nima kontraindikacij. EEG se izvaja pri vseh bolnikih brez izjeme, da bi odkrili epileptično aktivnost. Takšne variacije epileptičnega delovanja kot ostri valovi, konice (vrhovi), kompleksi "vrh - počasen val", "oster val - počasen val" se opažajo pogosteje kot drugi. Sodobne metode računalniške analize EEG omogočajo določitev lokalizacije vira patološke bioelektrične aktivnosti. Pri izvajanju EEG med napadom se v večini primerov zabeleži epileptična aktivnost, v interiktalnem obdobju pa je EEG normalen pri 50% bolnikov. Pri EEG v kombinaciji s funkcionalnimi testi (fotostimulacija, hiperventilacija) se v večini primerov odkrijejo spremembe. Poudariti je treba, da odsotnost epileptičnega delovanja na EEG (z ali brez funkcionalnih testov) ne izključuje prisotnosti epilepsije. V takšnih primerih EEG izvaja ponovni pregled ali video nadzor.

Pri diagnosticiranju epilepsije je največja vrednost med metodami nevroznanstvenih raziskav MRI možganov, kar je prikazano pri vseh bolnikih z lokalnim nastopom epileptičnega napada. MRI lahko zazna bolezni, ki so vplivale na sproženo naravo napadov (anevrizma, tumor) ali etiološke dejavnike epilepsije (mezialna temporalna skleroza). Pri bolnikih, pri katerih je bila ugotovljena farmakološko odporna epilepsija, v povezavi z naknadnim napotitvijo na kirurško zdravljenje, se opravi tudi MRI za določanje lokalizacije poškodbe CNS. V nekaterih primerih (starejši bolniki) so potrebne dodatne raziskave: biokemični krvni test, pregled očesnega očesa, EKG.

Napadi epilepsije je treba razlikovati od drugih paroksizmalnih stanj ne-epileptične narave (omedlevica, psihogeni napadi, vegetativne krize).

Zdravljenje epilepsije

Vse metode zdravljenja epilepsije so namenjene zaustavitvi napadov, izboljšanju kakovosti življenja in prekinitvi zdravljenja (med remisijo). V 70% primerov ustrezno in pravočasno zdravljenje povzroči prenehanje epilepsičnih napadov. Pred predpisovanjem antiepileptikov je treba opraviti podroben klinični pregled, analizirati rezultate MRI in EEG. Pacient in njegova družina morata biti obveščena ne le o pravilih za jemanje zdravil, temveč tudi o možnih neželenih učinkih. Indikacije za hospitalizacijo so: prvi razviti epileptični napad, status epilepticus in potreba po kirurškem zdravljenju epilepsije.

Eno od načel zdravljenja epilepsije je zdravljenje z monoterapijo. Zdravilo je predpisano v minimalnem odmerku, ki mu sledi povečanje do prenehanja napadov. V primeru pomanjkanja odmerka je treba preveriti pravilnost jemanja zdravila in ugotoviti, ali je bil dosežen največji dovoljeni odmerek. Uporaba večine antiepileptikov zahteva stalno spremljanje njihove koncentracije v krvi. Zdravljenje s pregabalinom, levetiracetamom, valprojsko kislino se začne s klinično učinkovitim odmerkom, z imenovanjem lamotrigina, topiramata, karbamazepina pa je treba izvesti počasno titracijo odmerka.

Zdravljenje na novo diagnosticirane epilepsije se začne tako s tradicionalnimi (karbamazepin in valprojska kislina) kot tudi z najnovejšimi antiepileptičnimi zdravili (topiramat, okskarbazepin, levetiracetam), registriranimi za uporabo v monoterapiji. Pri izbiri med tradicionalnimi in novejšimi zdravili je treba upoštevati individualne značilnosti pacienta (starost, spol, sočasna patologija). Valprojska kislina se uporablja za zdravljenje neznanih epilepsij. Pri predpisovanju določenega antiepileptičnega zdravila si je treba prizadevati za najnižjo možno pogostost dajanja (do 2-krat na dan). Zaradi stabilne plazemske koncentracije so zdravila s podaljšanim delovanjem učinkovitejša. Odmerek zdravila, dodeljen starejšemu bolniku, ustvari večjo koncentracijo v krvi kot podoben odmerek zdravila, ki je predpisan mlademu bolniku, zato je treba začeti zdravljenje z majhnimi odmerki, ki mu sledi titracija. Ukinitev zdravila poteka postopoma, glede na obliko epilepsije, njeno prognozo in možnost ponovnih napadov.

Farmakorezistentna epilepsija (v teku napadi, neučinkovitost ustreznega antiepileptičnega zdravljenja) zahteva dodatno preiskavo bolnika, da se odloči o kirurškem zdravljenju. Predoperativni pregled mora vključevati video-EEG zapisovanje napadov, pridobitev zanesljivih podatkov o lokalizaciji, anatomskih značilnostih in naravi širjenja epileptogenega območja (MRI). Na podlagi rezultatov zgornjih študij se ugotovi narava kirurškega posega: kirurška odstranitev epileptogenega možganskega tkiva (kortikalna topetomija, lobektomija, hemisferktomija, multilobektomija); selektivna kirurgija (amigdala-hipokampektomija v temporalni epilepsiji); kalosotomija in funkcionalna stereotaktična intervencija; stimulacijo vagusa.

Obstajajo stroge indikacije za vsako od zgoraj navedenih kirurških posegov. Izvajajo se lahko samo v specializiranih nevrokirurških klinikah, ki imajo ustrezno opremo, in v sodelovanju z visoko usposobljenimi strokovnjaki (nevrokirurgi, nevradiologi, nevropsihologija, nevrofiziologi itd.)

Prognoza za epilepsijo

Prognoza invalidnosti med epilepsijo je odvisna od pogostosti napadov. V fazi remisije, ko se epileptični napadi pojavljajo manj pogosto in ponoči, se ohrani bolnikova delovna zmogljivost (v pogojih izključitve dela med nočno menjavo in službenih potovanjih). Dnevni epileptični napadi, ki jih spremlja izguba zavesti, omejujejo bolnikovo sposobnost za delo.

Epilepsija prizadene vse vidike pacientovega življenja in je zato pomemben medicinski in socialni problem. Eden od vidikov tega problema je pomanjkanje znanja o epilepsiji in s tem povezana stigmatizacija pacientov, katerih presoje o pogostosti in resnosti duševnih motenj, ki spremljajo epilepsijo, so pogosto neutemeljene. Velika večina bolnikov, ki prejemajo pravilno zdravljenje, vodi normalno življenje brez napadov.

Preprečevanje epilepsije

Preprečevanje epilepsije zagotavlja možno preprečevanje TBI, zastrupitev in nalezljivih bolezni, preprečevanje možnih porok med bolniki z epilepsijo, ustrezno znižanje temperature pri otrocih, da se prepreči vročina, katere posledica je lahko epilepsija.