Farmakološka skupina - antagonisti receptorjev angiotenzina II (AT₁-podtip

Pripravki podskupin so izključeni. Omogoči

Opis

Antagonisti receptorjev angiotenzina II ali AT blokatorji₁-receptorji - ena od novih skupin antihipertenzivnih zdravil. Združuje zdravila, ki uravnavajo delovanje sistema renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS) z medsebojnim delovanjem z receptorji za angiotenzin.

RAAS ima pomembno vlogo pri uravnavanju krvnega tlaka, patogenezi arterijske hipertenzije in kroničnega srčnega popuščanja (CHF) ter številnih drugih bolezni. Angiotenzini (iz angiovaskularne in tenziološke napetosti) - peptidi, ki nastanejo v telesu iz angiotenzinogena, ki je glikoprotein (alfa)₂-globulin) krvne plazme, sintetizirane v jetrih. Pod vplivom renina (encima, ki je nastal v jukstaglomerularnem aparatu ledvic), je angiotenzinogen polipeptid, ki ne deluje na presor, hidroliziran, da se tvori angiotenzin I, biološko neaktivni dekapeptid, ki se enostavno prenaša. Pod delovanjem angiotenzinske konvertaze (ACE), ki se oblikuje v pljučih, se angiotenzin I pretvori v oktapeptid - angiotenzin II, ki je visoko aktivna endogena presorska spojina.

Angiotenzin II je glavni efektorski peptid RAAS. Ima močan vazokonstriktorski učinek, povečuje okroglo žarišče, povzroča hitro povišanje krvnega tlaka. Poleg tega stimulira izločanje aldosterona in v visokih koncentracijah poveča izločanje antidiuretičnega hormona (povečana reapsorpcija natrija in vode, hipervolemija) in povzroči simpatično aktivacijo. Vsi ti učinki prispevajo k razvoju hipertenzije.

Angiotenzin II se hitro presnavlja (razpolovni čas je 12 min), pri čemer sodeluje aminopeptidaza A z nastankom angiotenzina III in nadalje pod vplivom aminopeptidaze N-angiotenzina IV, ki ima biološko aktivnost. Angiotenzin III spodbuja nastajanje aldosterona v nadledvičnih žlezah, ima pozitivno inotropno aktivnost. Zdi se, da je angiotenzin IV vključen v regulacijo hemostaze.

Znano je, da poleg sistemskega krvnega pretoka RAAS, katerega aktivacija vodi do kratkoročnih učinkov (vključno z vazokonstrikcijo, zvišanim krvnim tlakom, izločanjem aldosterona), obstajajo lokalni (tkivni) RAAS v različnih organih in tkivih, vključno z v srcu, ledvicah, možganih, krvnih žilah. Povečana aktivnost tkivnega RAAS povzroča dolgoročne učinke angiotenzina II, ki kažejo strukturne in funkcionalne spremembe v tarčnih organih in vodijo v razvoj takšnih patoloških procesov, kot so hipertrofija miokarda, miofibroza, aterosklerotična žilna lezija, poškodbe ledvic itd.

Trenutno je bilo dokazano, da imajo ljudje poleg ACE-odvisne poti pretvorbe angiotenzina I v angiotenzin II tudi alternativne načine - s sodelovanjem s himazami, katepsinom G, toninom in drugimi serinskimi proteazami. Chymases, ali kimotripsin podobne proteaze, so glikoproteini z molekulsko maso okoli 30.000.Kimase imajo visoko specifičnost glede na angiotenzin I. V različnih organih in tkivih prevladujejo bodisi ACE-odvisni ali alternativni načini nastajanja angiotenzina II. Tako je bila v človeškem miokardialnem tkivu odkrita srčna proteinska serina, njena DNA in mRNA. Hkrati je največja količina tega encima vsebovana v miokardiju levega prekata, kjer je na poti chymase več kot 80%. Chiamase-odvisna tvorba angiotenzina II prevladuje v miokardnem intersticiju, adventitiji in žilnem mediju, medtem ko je ACE-odvisna - v krvni plazmi.

Angiotenzin II lahko nastane tudi neposredno iz angiotenzinogena preko reakcij, ki jih katalizira plazminogenski aktivator tkiva, tonin, katepsin G itd.

Menijo, da ima aktiviranje alternativnih poti za nastanek angiotenzina II pomembno vlogo v procesih kardiovaskularnega preoblikovanja.

Fiziološki učinki angiotenzina II, tako kot drugi biološko aktivni angiotenzini, se izvajajo na celičnem nivoju s pomočjo specifičnih receptorjev za angiotenzin.

Doslej so ugotovili obstoj več podtipov angiotenzinskih receptorjev: АТ₁, AT₂, AT₃ in AT₄ in drugi

Pri ljudeh so identificirali in najbolj raziskali dva podtipa receptorjev, vezanih na membrano in receptorjev G-proteinov, angiotenzin II - podtipov AT.₁ in AT₂.

AT₁-receptorji so lokalizirani v različnih organih in tkivih, predvsem v gladkih mišicah krvnih žil, srca, jeter, skorji nadledvične žleze, ledvic, pljuč, v nekaterih delih možganov.

Večino fizioloških učinkov angiotenzina II, vključno z neželenimi učinki, posredujejo protitelesa.₁-receptorji:

- arterijsko vazokonstrikcijo, vključno z vazokonstrikcija ledvičnih glomerularnih arteriolov (zlasti tistih, ki so odtekle), povečanje hidravličnega tlaka v glomerulih ledvic,

- povečano reabsorpcijo natrija v proksimalnih ledvičnih tubulih, t

- izločanje aldosterona s skorjo nadledvične žleze,

- izločanje vazopresina, endotelina-1,

- povečano sproščanje noradrenalina iz simpatičnih živčnih končičev, aktiviranje simpatično-adrenalnega sistema, t

- proliferacija vaskularnih gladkih mišičnih celic, intimna hiperplazija, hipertrofija kardiomiocitov, stimulacija procesov prestrukturiranja žil in srca.

Pri hipertenziji v ozadju pretirane aktivacije RAAS je AT posredoval₁-učinki angiotenzina II neposredno ali posredno prispevajo k povišanju krvnega tlaka. Poleg tega stimulacijo teh receptorjev spremlja škodljiv učinek angiotenzina II na kardiovaskularni sistem, vključno z razvojem miokardne hipertrofije, zgostitve arterijske stene itd.

Učinki angiotenzina II, ki jih posredujejo protitelesa₂-Receptorji so bili odkriti šele v zadnjih letih.

Veliko število AT₂-v tkivih zarodka (tudi v možganih). V postnatalnem obdobju je količina AT₂-v človeških tkivih. Eksperimentalne študije, zlasti pri miših, v katerih je bil gen, ki kodira AT, moten₂-receptorji kažejo na njihovo udeležbo v procesih rasti in zorenja, vključno s proliferacijo in diferenciacijo celic, razvojem embrionalnih tkiv in oblikovanjem raziskovalnega vedenja.

AT₂-receptorje najdemo v srcu, krvnih žilah, nadledvičnih žlezah, ledvicah, nekaterih predelih možganov, reproduktivnih organih, vključno s v maternici, atrezirovanny foliklov jajčnikov, kot tudi v koži rane. Pokaže se, da je število AT₂-receptorji se lahko povečajo s poškodbo tkiva (vključno s krvnimi žilami), miokardnim infarktom, srčnim popuščanjem. Menijo, da so ti receptorji lahko vključeni v procese regeneracije tkiva in programirane celične smrti (apoptoza).

Nedavne študije so pokazale, da srčno-žilni učinki angiotenzina II posreduje AT₂-nasproten učinek, ki ga povzroča vzbujanje pri₁-in so relativno blagi. AT stimulacija₂-receptorje spremlja vazodilatacija, vključno z zaviranjem rasti celic supresija celične proliferacije (endotelijske in gladke mišične celice žilne stene, fibroblasti itd.), zaviranje hipertrofije kardiomiocitov.

Fiziološka vloga receptorjev angiotenzina II druge vrste (AT₂) pri ljudeh in njihova povezanost s kardiovaskularno homeostazo trenutno še ni povsem razumljena.

Sintetizirali so visoko selektivne AT antagoniste₂-receptorje (CGP 42112A, PD 123177, PD 123319), ki se uporabljajo v eksperimentalnih študijah RAAS.

Drugi receptorji angiotenzina in njihova vloga pri ljudeh in živalih so slabo razumljeni.

AT podtipi so izolirali iz celične kulture mezangije podgan₁-receptorji - AT_1a in AT_1b, različne afinitete za peptidne agoniste angiotenzina II (pri ljudeh teh podtipov ni bilo mogoče najti). AT smo izolirali iz placente podgan._1s-podtip receptorja, katerega fiziološka vloga še ni jasna.

AT₃-na membranah nevronov najdemo receptorje z afiniteto za angiotenzin II, njihova funkcija pa ni znana. AT₄-na endotelijskih celicah. V interakciji s temi receptorji angiotenzin IV stimulira sproščanje inhibitorja plazminogenskega tipa 1 iz endotelija. AT₄-Receptorji so bili najdeni tudi na nevronskih membranah, vklj. v hipotalamusu, verjetno v možganih, posredujejo kognitivne funkcije. Tropic na AT₄-Poleg angiotenzina IV ima angiotenzin III tudi receptorje.

Dolgoročne študije RAAS niso samo pokazale pomembnosti tega sistema pri regulaciji homeostaze, razvoju kardiovaskularne patologije in vplivu na funkcije ciljnih organov, med katerimi so najpomembnejše srce, krvne žile, ledvice in možgani, ampak tudi ustvarjanje zdravil, namenoma delujejo na posamezne povezave RAAS.

Znanstvena podlaga za izdelavo zdravil, ki blokirajo angiotenzinske receptorje, je bila študija zaviralcev angiotenzina II. Eksperimentalne študije kažejo, da so antagonisti angiotenzina II, ki lahko blokirajo njegovo tvorbo ali delovanje in tako zmanjšajo aktivnost RAAS, inhibitorji tvorbe angiotenzina, zaviralci sinteze renina, zaviralci tvorbe ACE ali aktivnosti, protitelesa, antagonisti angiotenzinskih receptorjev, vključno sintetične nepeptidne spojine, specifična blokirna protitelesa₁-receptorje itd.

Prvi blokator receptorjev angiotenzina II, ki je bil uveden v terapevtsko prakso leta 1971, je bil saralazin, peptidna spojina, ki je po strukturi podobna angiotenzinu II. Saralazin je blokiral pritiskanje angiotenzina II in znižal ton perifernih žil, znižal plazemski aldosteron, znižal krvni tlak. Vendar pa do sredine 70. let. izkušnje s saralazinom so pokazale, da ima lastnosti delnega agonista in v nekaterih primerih daje slabo predvidljiv učinek (v obliki prekomerne hipotenzije ali hipertenzije). Istočasno se je pojavil dober hipotenzivni učinek v stanjih, povezanih z visoko stopnjo renina, medtem ko se je v ozadju nizke ravni angiotenzina II ali s hitrim injiciranjem krvni tlak zvišal. Zaradi prisotnosti agonističnih lastnosti, kot tudi zaradi kompleksnosti sinteze in potrebe po parenteralnem dajanju, Saralazin ni prejel široke praktične uporabe.

V začetku devetdesetih je bil sintetiziran prvi ne-peptidni selektivni AT-antagonist.₁-ucinkovito, ce se jemlje peroralno - losartan, ki se uporablja kot antihipertenzivno sredstvo.

Trenutno se v svetovni medicinski praksi uporablja več sintetičnih nepeptidnih selektivnih protiteles ali so v kliničnih preskušanjih.₁-blokatorji - valsartan, irbesartan, kandesartan, losartan, telmisartan, eprosartan, olmesartan medoksomil, medoksomil azilsartan, zolarsartan, tazosartan (zolarsartan in tazosartan še niso registrirani v Rusiji).

Obstaja več razvrstitev antagonistov receptorjev angiotenzina II: kemijska struktura, farmakokinetične značilnosti, mehanizem vezave receptorjev itd.

Glede na kemijsko strukturo nepeptidnih blokatorjev AT₁-receptorje lahko razdelimo v tri glavne skupine:

- derivati ​​bifenil tetrazola: losartan, irbesartan, kandesartan, valsartan, tazosartan;

- bifenil nettrazolovye spojine - telmisartan;

- Spojine, ki niso bifenil nettrazol - eprosartan.

Glede na prisotnost farmakološke aktivnosti, AT blokatorji₁-Receptorji so razdeljeni na aktivne dozirne oblike in predzdravila. Valsartan, irbesartan, telmisartan, eprosartan imajo torej farmakološko aktivnost, kileksartan cileksetil pa postane aktiven šele po presnovnih spremembah v jetrih.

Poleg tega AT₁-blokatorji se razlikujejo glede na prisotnost ali odsotnost aktivnih presnovkov. Aktivni presnovki so na voljo v losartanu in tazosartanu. Na primer, aktivni presnovek losartana - EXP-3174 ima močnejši in dolgotrajnejši učinek kot losartan (glede na farmakološko aktivnost EXP-3174 presega losartan za 10 do 40-krat).

V skladu z receptorskim veznim mehanizmom AT blokatorji₁-receptorji (kot tudi njihovi aktivni metaboliti) so razdeljeni na konkurenčne in nekonkurenčne antagoniste angiotenzina II. Tako se losartan in eprosartan reverzibilno vežeta na AT.₁-receptorji in so konkurenčni antagonisti (t.j. pod določenimi pogoji, na primer s povišanimi nivoji angiotenzina II kot odzivom na zmanjšanje BCC, so lahko izseljeni iz veznih mest), medtem ko valsartan, irbesartan, kandesartan, telmisartan in aktivni metabolit losartana EXP -3174 delujejo kot nekonkurentni antagonisti in se nepreklicno vežejo na receptorje.

Farmakološki učinek te skupine zdravil je posledica odprave kardiovaskularnih učinkov angiotenzina II, vklj. vazopressorny.

Menijo, da se antihipertenzivni učinek in drugi farmakološki učinki antagonistov receptorjev angiotenzina II realizirajo na več načinov (en neposreden in več posredovanih).

Glavni mehanizem delovanja zdravil te skupine je povezan z blokado AT₁-receptorje. Vsi so zelo selektivni antagonisti AT₁-receptorje. Dokazano je, da je njihova afiniteta za AT₁- presega AT₂-več tisočkrat na receptorje: za losartan in eprosartan več kot tisočkrat, telmisartan - več kot 3 tisoč, irbesartan - 8,5 tisoč, aktivni presnovek losartana EXP - 3174 in kandesartan - 12 tisoč, olmesartan - 12, 5 tisoč, valsartan - 20 tisoč krat.

AT blokada₁-Receptorji preprečujejo razvoj učinkov angiotenzina II, ki jih posredujejo ti receptorji, kar preprečuje škodljive učinke angiotenzina II na vaskularni tonus in ga spremlja znižanje povišanega krvnega tlaka. Dolgotrajna uporaba teh zdravil vodi do oslabitve proliferativnih učinkov angiotenzina II v primerjavi z gladkimi mišičnimi celicami žil, mezangialnimi celicami, fibroblasti, zmanjšanjem hipertrofije kardiomiocitov itd.

Znano je, da je AT₁-receptorji jukstaglomerularnega aparata ledvic so vključeni v regulacijo sproščanja renina (v skladu z načelom negativne povratne informacije). AT blokada₁-povzroča kompenzacijsko povečanje aktivnosti renina, povečano proizvodnjo angiotenzina I, angiotenzina II, itd.

V pogojih visoke vsebnosti angiotenzina II na ozadju blokade AT₁-receptorji manifestirajo zaščitne lastnosti tega peptida, realiziranega s stimulacijo AT₂-receptorje in izražene v vazodilataciji, upočasnitev proliferativnih procesov itd.

Poleg tega se v ozadju zvišane ravni angiotenzinov I in II tvori angiotenzin (1-7). Angiotenzin- (1-7) nastane iz angiotenzina I pod vplivom nevtralne endopeptidaze in angiotenzina II pod vplivom prolil endopeptidaze in je še en efektorski peptid RAAS, ki ima vazodilatacijski in natriuretični učinek. Učinki angiotenzina (1-7) se posredujejo s tako imenovanimi, še ne identificiranimi, AT_x receptorje.

Nedavne študije endotelijske disfunkcije arterijske hipertenzije kažejo, da so lahko učinki zaviralcev angiotenzinskih receptorjev na srce in ožilje povezani tudi z modulacijo endotelija in učinki na proizvodnjo dušikovega oksida (NO). Dobljeni eksperimentalni podatki in rezultati posameznih kliničnih študij so precej protislovni. Morda v ozadju blokade AT₁-povečuje sintezo in sproščanje dušikovega oksida, ki prispeva k vazodilataciji, zmanjšuje agregacijo trombocitov in zmanjšuje proliferacijo celic.

Tako je posebna blokada AT₁-Receptor vam omogoča izrazit antihipertenzivni in organoprotektivni učinek. Proti blokadi AT₁-zavirajo neželeni učinki angiotenzina II (in angiotenzina III, ki ima afiniteto za receptorje angiotenzina II) na kardiovaskularni sistem in se najverjetneje pokaže njegov zaščitni učinek (s spodbujanjem AT).₂-receptorje) in razvija tudi učinek angiotenzina (1-7) s spodbujanjem AT_x-receptorje. Vsi ti učinki prispevajo k vazodilataciji in oslabitvi proliferativnega učinka angiotenzina II glede na žilne in srčne celice.

AT antagonisti₁-receptorji lahko prodrejo skozi krvno-možgansko pregrado in zavirajo aktivnost mediatornih procesov v simpatičnem živčnem sistemu. Blokiranje presinaptične AT₁-receptorje simpatičnih nevronov v centralnem živčnem sistemu, zavirajo sproščanje noradrenalina in zmanjšujejo stimulacijo adrenergičnih receptorjev vaskularne gladke mišice, kar vodi do vazodilatacije. Eksperimentalne študije kažejo, da je ta dodatni mehanizem vazodilatacijskega delovanja bolj značilen za eprosartan. Podatki o učinku losartana, irbesartana, valsartana in drugih na simpatični živčni sistem (ki se je pokazal pri odmerkih, ki presegajo terapevtske) so zelo protislovni.

Vsi blokatorji AT receptorjev₁ deluje postopno, antihipertenzivni učinek se razvija gladko, v nekaj urah po enkratnem odmerku in traja do 24 ur.Z redno uporabo se izrazit terapevtski učinek običajno doseže v 2-4 tednih (do 6 tednov) zdravljenja.

Zaradi značilnosti farmakokinetike te skupine zdravil je njihova uporaba primerna za bolnike. Ta zdravila se lahko jemljejo ne glede na obrok. Enkraten odmerek je zadosten za zagotovitev dobrega antihipertenzivnega učinka čez dan. Prav tako so učinkoviti pri bolnikih različnega spola in starosti, vključno z bolniki, starejšimi od 65 let.

Klinične študije kažejo, da imajo vsi blokatorji angiotenzinskih receptorjev visok antihipertenziven in izrazit organsko-zaščitni učinek, dobro prenašanje. To omogoča njihovo uporabo, skupaj z drugimi antihipertenzivnimi zdravili, za zdravljenje bolnikov s kardiovaskularno patologijo.

Glavna indikacija za klinično uporabo blokatorjev receptorjev angiotenzina II je zdravljenje hipertenzije različne stopnje. Možna je monoterapija (z blago arterijsko hipertenzijo) ali v kombinaciji z drugimi antihipertenzivi (z zmerno in hudo obliko).

Trenutno je v skladu s priporočili WHO / MOG (Mednarodno združenje za hipertenzijo) prednost dana kombinirani terapiji. Najbolj racionalna za antagoniste receptorjev angiotenzina II je njihova kombinacija s tiazidnimi diuretiki. Dodajanje diuretika v majhnih odmerkih (na primer 12,5 mg hidroklorotiazida) izboljša učinkovitost zdravljenja, kar potrjujejo rezultati randomiziranih multicentričnih študij. Ustvarjen pripravki, ki vsebujejo kombinacijo - Gizaar (losartan + hidroklorotiazid) Ko Diovan (valsartan + hidroklorotiazid) Koaprovel (irbesartan + hidroklorotiazid), Atacand Plus (kandesartan + hidroklorotiazid) Mikardis Plus (telmisartana + hidroklorotiazid), itd.

Številne multicentrične študije (ELITE, ELITE II, Val-HeFT itd.) So pokazale učinkovitost uporabe nekaterih antagonistov AT.₁-receptorje za CHF. Rezultati teh študij so dvoumni, vendar na splošno kažejo na visoko učinkovitost in boljšo toleranco (v primerjavi z zaviralci ACE).

Rezultati eksperimentalnih in kliničnih študij kažejo, da zaviralci receptorjev AT₁-Podtipi ne samo preprečujejo procese kardiovaskularnega preoblikovanja, ampak povzročajo tudi obratni razvoj hipertrofije levega prekata (LVH). Zlasti je bilo dokazano, da so pri podaljšanem zdravljenju z losartanom bolniki pokazali nagnjenost k zmanjšanju velikosti levega prekata v sistoli in diastoli, povečanju kontraktilnosti miokarda. Pri dolgotrajni uporabi valsartana in eprosartana so pri bolnikih z arterijsko hipertenzijo opazili regresijo LVH. Nekateri blokatorji receptorjev AT podtipa₁ Ugotovljena je bila sposobnost izboljšanja delovanja ledvic, vključno z t z diabetično nefropatijo, kot tudi kazalnike centralne hemodinamike v CHF. Doslej so bila klinična opažanja o učinkih teh sredstev na ciljne organe malo, vendar se raziskave na tem področju še naprej aktivno nadaljujejo.

Kontraindikacije za uporabo blokatorjev angiotenzina AT₁-receptorji so individualna preobčutljivost, nosečnost, dojenje.

Podatki, pridobljeni v poskusih na živalih, kažejo, da lahko povzročitelji, ki neposredno vplivajo na RAAS, povzročijo poškodbe zarodka, smrt ploda in novorojenčka. Še posebej nevaren je vpliv na plod v II. In III. Trimesečju nosečnosti, ker možen razvoj hipotenzije, hipoplazije lobanje, anurije, odpovedi ledvic in smrti ploda. Neposredni znaki razvoja takšnih okvar pri jemanju blokatorjev AT₁-Receptorji so odsotni, vendar se sredstva te skupine ne smejo uporabljati med nosečnostjo in če se med zdravljenjem odkrije nosečnost, jih je treba prekiniti.

Ni podatkov o sposobnosti AT blokatorjev₁-v materino mleko žensk. V poskusih na živalih pa je bilo ugotovljeno, da prodirajo v mleko doječih podgan (v mleku podgan so ugotovljene znatne koncentracije ne samo snovi, temveč tudi njihovi aktivni metaboliti). V zvezi s tem AT blokatorji₁-receptorji se ne uporabljajo pri doječih ženskah, in če je potrebno, terapija za mater ustavi dojenje.

V pediatrični praksi ne uporabljajte teh zdravil, saj varnost in učinkovitost njihove uporabe pri otrocih nista ugotovljeni.

Za zdravljenje z antagonisti AT₁ Angiotenzinski receptorji imajo številne omejitve. Previdnost je potrebna pri bolnikih z znižanim BCC in / ali hiponatriemijo (z diuretičnim zdravljenjem, omejevanjem vnosa soli s prehrano, drisko, bruhanjem), kot tudi pri bolnikih na hemodializi, ker t možen razvoj simptomatske hipotenzije. Oceno razmerja med tveganji in koristmi je potrebno pri bolnikih z renovaskularno hipertenzijo, ki jo povzroča dvostranska stenoza ledvične arterije ali stenoza ledvične arterije pri eni ledvici. Prekomerna inhibicija RAAS v teh primerih poveča tveganje hude hipotenzije in odpovedi ledvic. Previdnost je potrebna pri aortni ali mitralni stenozi, obstruktivni hipertrofični kardiomiopatiji. Glede na oslabljeno delovanje ledvic je treba spremljati koncentracijo kalija in kreatinina v serumu. Ni priporočljivo za bolnike s primarnim hiperaldosteronizmom, ker v tem primeru so droge, ki zavirajo RAAS, neučinkovite. Podatkov o uporabi pri bolnikih s hudo jetrno boleznijo (na primer pri cirozi) ni dovolj.

Neželeni učinki jemanja antagonistov receptorjev za angiotenzin II, o katerih so poročali do sedaj, so običajno slabo izraženi, prehodni po naravi in ​​redko predstavljajo razlog za prekinitev zdravljenja. Kumulativna incidenca neželenih učinkov je primerljiva s placebom, kar potrjujejo rezultati s placebom nadzorovanih študij. Najpogostejši neželeni učinki so glavobol, omotica, splošna oslabelost itd. Antagonisti receptorjev angiotenzina ne vplivajo neposredno na presnovo bradikinina, snovi P, drugih peptidov in zato ne povzročajo suhega kašlja, ki se pogosto pojavlja pri zdravljenju zaviralcev ACE.

Pri jemanju zdravil iz te skupine ni učinka hipotenzije prvega odmerka, ki se pojavi pri jemanju zaviralcev ACE, nenadno odpoved pa ne spremlja razvoj ricoketne hipertenzije.

Rezultati multicentričnih s placebom nadzorovanih študij so pokazali visoko učinkovitost in dobro prenašanje antagonistov AT.₁-receptorje angiotenzina II. Vendar pa je njihova uporaba omejena zaradi pomanjkanja podatkov o dolgoročnih učinkih uporabe. Strokovnjaki WHO / MOG menijo, da je njihova uporaba za zdravljenje arterijske hipertenzije priporočljiva v primeru intolerance za zaviralce ACE, zlasti če je v preteklosti indiciran kašelj, ki ga povzročajo zaviralci ACE.

Trenutno potekajo številne klinične študije, vključno s in multicentrično, namenjeno proučevanju učinkovitosti in varnosti uporabe antagonistov receptorjev angiotenzina II, njihovih učinkov na smrtnost, trajanje in kakovost življenja bolnikov ter v primerjavi z antihipertenzivi in ​​drugimi zdravili pri zdravljenju hipertenzije, kroničnega srčnega popuščanja, ateroskleroze itd.

Antagonisti receptorjev angiotenzina II. Načini izobraževanja in receptorji. Glavni učinki. Indikacije, kontraindikacije in neželeni učinki. Seznam zdravil.

Leta 1998 je švedski fiziolog R. Tigerstedt odkril 100 let renina. Skoraj 50 let kasneje, leta 1934, so Goldblatt in soavtorji prvič pokazali ključno vlogo tega hormona pri uravnavanju ravni krvnega tlaka na modelu renin-odvisne hipertenzije. Sinteza angiotenzina II Brown-Menendez (1939) in Page (1940) je bila še en korak k oceni fiziološke vloge sistema renin-angiotenzin. Razvoj prvih inhibitorjev renin-angiotenzinskega sistema v 70. letih (teplotida, saralazina in nato captopril, enalapril itd.) Je prvič omogočil vplivanje na funkcije tega sistema. Naslednji dogodek je bil nastanek spojin, ki selektivno blokirajo receptorje angiotenzina II. Njihova selektivna blokada je bistveno nov pristop k odpravljanju negativnih učinkov aktiviranja sistema renin-angiotenzin. Oblikovanje teh zdravil je odprlo nove perspektive pri zdravljenju hipertenzije, srčnega popuščanja in diabetične nefropatije.

Načini nastanka angiotenzina II

V skladu s klasičnimi koncepti se glavni sistem efektorjev renin-angiotenzinskega sistema, angiotenzina II, oblikuje v sistemskem obtoku kot posledica kaskadnih biokemičnih reakcij. Leta 1954 sta L. Skeggs in skupina Clevelandovih strokovnjakov ugotovila, da je angiotenzin predstavljen v krvi v dveh oblikah: v obliki dekapeptida in oktapeptida, pozneje znanega kot angiotenzin I in angiotenzin II.

Angiotenzin I nastane kot posledica cepitve angiotenzinogena, ki ga proizvajajo jetrne celice. Reakcijo izvedemo pod delovanjem renina. V prihodnosti je ta neaktivna dekaptida izpostavljena ACE in se v procesu kemične transformacije spremeni v aktivni oktapeptidni angiotenzin II, ki je močan vazokonstriktorski faktor.

Poleg angiotenzina II fiziološke učinke renin-angiotenzinskega sistema izvaja še več biološko aktivnih snovi. Najpomembnejši med njimi je angiotenzin (1-7), ki nastane predvsem iz angiotenzina I in tudi (v manjši meri) angiotenzina II. Heptapeptid (1-7) ima vazodilatacijski in antiproliferativni učinek. Glede izločanja aldosterona, on, za razliko od angiotenzina II, nima učinka.

Pod vplivom proteaz iz angiotenzina II se tvori več aktivnih presnovkov - angiotenzin III ali angiotenzin (2-8) in angiotenzin IV ali angiotenzin (3-8). Pri procesih, povezanih z angiotenzinom III, ki prispevajo k povišanju krvnega tlaka, stimulaciji receptorjev angiotenzina in nastanku aldosterona.

Študije zadnjih dveh desetletij so pokazale, da se angiotenzin II oblikuje ne le v sistemskem krvnem obtoku, ampak tudi v različnih tkivih, kjer so najdene vse komponente sistema renin-angiotenzin (angiotenzinogen, renin, ACE, angiotenzinski receptorji), odkrita pa je tudi izražanje renina in angiotenzina II.. Pomen tkivnega sistema je posledica njegove vodilne vloge v patogenetskih mehanizmih nastanka bolezni srca in ožilja na organski ravni.

V skladu s konceptom dvokomponentnega renin-angiotenzinskega sistema je povezava sistema vodilna v kratkoročnih fizioloških učinkih. Enota tkiva sistema renin-angiotenzin zagotavlja dolgotrajen učinek na delovanje in strukturo organov. Vasokonstrikcija in sproščanje aldosterona kot odziv na stimulacijo angiotenzina sta takojšnji reakciji, ki se pojavita v nekaj sekundah, v skladu s svojo fiziološko vlogo, ki je podpora krvnega obtoka po izgubi krvi, dehidraciji ali ortostatskih spremembah. Drugi učinki - miokardna hipertrofija, srčno popuščanje - se razvijajo v daljšem obdobju. Za patogenezo kroničnih bolezni srčno-žilnega sistema so počasnejši odzivi na tkivni ravni pomembnejši od hitrih odzivov s sistemsko povezavo sistema renin-angiotenzin.

Poleg ACE-odvisne pretvorbe angiotenzina I v angiotenzin II so ugotovili tudi druge načine njegovega nastanka. Ugotovljeno je bilo, da se kopičenje angiotenzina II nadaljuje kljub skoraj popolni blokadi ACE z zaviralcem enalaprila. Kasneje je bilo ugotovljeno, da se na ravni tkivne enote sistema renin-angiotenzin pojavlja angiotenzin II brez sodelovanja ACE. Pretvorbo angiotenzina I v angiotenzin II izvajamo ob sodelovanju drugih encimov - tonina, kimaze in katepsina. Te specifične proteinaze ne morejo samo pretvoriti angiotenzina I v angiotenzin II, temveč tudi razcepiti angiotenzin II neposredno iz angiotenzinogena, ne da bi pri tem sodelovali. V organih in tkivih vodilno mesto zavzemajo poti nastajanja angiotenzina II, neodvisne od ACE. Torej, v človeškem miokardiju okoli 80% je nastala brez sodelovanja ACE.

V ledvicah je vsebnost angiotenzina II dvakrat višja od vsebnosti njegovega substrata angiotenzina I, kar kaže na razširjenost alternativnega nastajanja angiotenzina II neposredno v tkivih organa.

Angiotenzin II receptorje

Glavni učinki angiotenzina II so njegove interakcije s specifičnimi celičnimi receptorji. Trenutno smo identificirali več tipov in podtipov angiotenzinskih receptorjev: AT1, AT2, AT3 in AT4. Pri ljudeh najdemo le receptorje AT1, - in AT2. Prva vrsta receptorjev je razdeljena na dva podtipa - AT1A in AT1B. Pred tem je veljalo, da AT1A- in AT2B-podtipi obstajajo samo pri živalih, vendar so trenutno identificirani pri ljudeh. Funkcije teh izooblik niso povsem jasne. AT1A receptorji prevladujejo v celicah žilnih gladkih mišic, srcu, pljučih, jajčnikih in hipotalamusu. Prevladovanje receptorjev AT1A v gladkih mišicah žil kaže na njihovo vlogo pri procesih vazokonstrikcije. Ker AT1B receptorji prevladujejo v nadledvičnih žlezah, maternici, prednjem režnju hipofize, lahko sklepamo, da so vključeni v procese hormonske regulacije. Prisotnost AT1C je podtip receptorjev glodalcev, vendar njihova natančna lokacija ni bila ugotovljena.

Znano je, da so vsi učinki angiotenzina II na srčno-žilni in ekstrakardijski učinek posredovani predvsem prek receptorjev AT1.

Najdemo jih v tkivih srca, jeter, možganov, ledvic, nadledvičnih žlez, maternice, celic endotelija in gladkih mišic, fibroblastov, makrofagov, perifernih simpatičnih živcev v srčnem prevodnem sistemu.

O AT2 receptorjih so znani bistveno manj kot o receptorjih tipa AT1. AT2 receptor je bil prvič kloniran leta 1993, njegova lokalizacija na X kromosomu je bila ugotovljena. V odraslem organizmu so receptorji AT2 predstavljeni v visokih koncentracijah v nadledvični meduli, maternici in jajčnikih, najdemo pa jih tudi v žilnem endoteliju, srcu in različnih delih možganov. AT2 receptorji so v embrionalnih tkivih veliko širši kot pri odraslih in v njih prevladujejo. Kmalu po rojstvu je receptor AT2 "izklopljen" in aktiviran pod določenimi patološkimi stanji, kot so miokardna ishemija, srčno popuščanje in vaskularna poškodba. Dejstvo, da so receptorji AT2 najbolj zastopani v fetalnih tkivih in se njihova koncentracija v prvih tednih po rojstvu močno zmanjšuje, kaže na njihovo vlogo v procesih, povezanih s celično rastjo, diferenciacijo in razvojem.

AT2 receptorji naj bi posredovali apoptozno celično smrt, ki je naravna posledica procesov njene diferenciacije in razvoja. Zaradi tega ima stimulacija receptorjev AT2 antiproliferativni učinek.

AT2 receptorji so fiziološka protiutež AT1 receptorjem. Očitno nadzorujejo prekomerno rast, posredovano preko receptorjev AT1 ali drugih rastnih faktorjev, in tudi uravnavajo vazokonstriktorski učinek stimulacije receptorjev AT1.

Menijo, da je glavni mehanizem vazodilatacije med stimulacijo receptorjev AT2 tvorba dušikovega oksida (NO), vaskularnega endotelija.

Učinki angiotenzina II

Srce

Učinek angiotenzina II na srce se izvaja neposredno in posredno - s povečanjem simpatične aktivnosti in koncentracijo aldosterona v krvi, povečanjem popuščanja zaradi vazokonstrikcije. Neposredni učinek angiotenzina II na srce je v inotropnem učinku kot tudi pri povečanju rasti kardiomiocitov in fibroblastov, kar prispeva k hipertrofiji miokarda.

Angiotenzin II sodeluje pri napredovanju srčnega popuščanja, kar povzroča takšne neželene učinke, kot je povečanje pred- in naknadne obremenitve miokarda zaradi veno-zoženja in zoženja arteriole, čemur sledi povečanje vračanja venske krvi v srce in povečanje sistemske žilne upornosti; zadrževanje tekočine v telesu, odvisno od aldosterona, kar vodi do povečanja volumna krvi v obtoku; aktiviranje simpatično-adrenalnega sistema in stimulacija procesov proliferacije in fibroelastoze v miokardu.

Plovila

Pri interakciji z AT, vaskularnimi receptorji, ima angiotenzin II vazokonstriktorski učinek, ki povzroča zvišanje krvnega tlaka.

Hipertrofija in hiperplazija celic gladkih mišic, hiperprodukcija kolagena z žilnim zidom, stimulacija sinteze endotelina, pa tudi inaktivacija vaskularne sprostitve, ki povzroča NO, prav tako prispeva k povečanju OPSS.

Učinki vazokonstriktorja angiotenzina II so različni v različnih delih žilne postelje. Najbolj izrazita vazokonstrikcija zaradi svojega učinka na protitelesa, receptorje opazimo v žilah peritoneuma, ledvic in kože. Manj pomemben vazokonstriktorski učinek se kaže v možganih, pljučih, srcu in skeletnih mišicah.

Ledvice

Učinki angiotenzina II na ledvice imajo pomembno vlogo pri uravnavanju ravni krvnega tlaka. Aktivacija receptorja AT1 ledvice prispeva k zadržanju natrija in posledično tekočine v telesu. Ta proces se izvaja s povečanjem sinteze aldosterona in neposrednim delovanjem angiotenzina II na proksimalni odsek padajočega tubula nefrona.

Ledvična žila, zlasti eferentne arteriole, so zelo občutljiva na angiotenzin II. S povečanjem odpornosti aferentnih ledvičnih žil angiotenzin II povzroči zmanjšanje ledvičnega pretoka v ledvicah in zmanjšanje hitrosti glomerularne filtracije, zmanjšanje eferentne arteriole pa prispeva k povečanju glomerularnega tlaka in pojavu proteinurije.

Lokalna tvorba angiotenzina II ima odločilen vpliv na uravnavanje delovanja ledvic. Neposredno vpliva na ledvične tubule, povečuje reabsorpcijo Na +, prispeva k zmanjšanju mezangialnih celic, kar zmanjšuje skupno površino glomerulov.

Živčni sistem

Učinki zaradi učinka angiotenzina II na centralni živčni sistem se kažejo v osrednjih in perifernih reakcijah. Učinek angiotenzina na osrednje strukture povzroča zvišanje krvnega tlaka, spodbuja sproščanje vazopresina in adrenokortikotropnega hormona. Aktivacija angiotenzinskih receptorjev v perifernem živčnem sistemu vodi do povečane simpatične nevrotransmisije in zaviranja ponovnega privzema norepinefrina v živčnih končičih.

Drugi pomembni učinki angiotenzina II so stimulacija sinteze in sproščanja aldosterona v glomerularnem območju nadledvične žleze, sodelovanje v procesih vnetja, aterogeneze in regeneracije. Vse te reakcije imajo pomembno vlogo pri patogenezi bolezni srca in ožilja.

Zdravila za blokiranje receptorjev angiotenzina II

Poskusi, da bi dosegli blokado renin-angiotenzinskega sistema na receptorski ravni, so bili narejeni že dolgo časa. Leta 1972 je bil sintetiziran peptidni antagonist angiotenzina II Saralazina, vendar zaradi kratkega razpolovnega časa, delne agonistične aktivnosti in potrebe po intravenski aplikaciji ni našel terapevtske uporabe. Osnova za oblikovanje prvega nepeptidnega blokatorja angiotenzinskih receptorjev je bila študija japonskih znanstvenikov, ki so leta 1982 pridobili podatke o zmožnosti derivatov imidazola za blokiranje receptorjev AT1. Leta 1988 je skupina raziskovalcev pod vodstvom R. Timmermansa sintetizirala nepeptidni antagonist angiotenzina II losartana, ki je postal prototip nove skupine antihipertenzivnih zdravil. Uporablja se v kliniki od leta 1994

Kasneje je bilo sintetiziranih več blokatorjev receptorjev AT1, vendar je trenutno le nekaj zdravil našlo klinično uporabo. Razlikujejo se po biološki uporabnosti, stopnji absorpcije, porazdelitvi v tkivih, hitrosti izločanja, prisotnosti ali odsotnosti aktivnih presnovkov.

Glavni učinki blokatorjev receptorjev AT1

Učinki antagonistov angiotenzina II so posledica njihove sposobnosti, da se vežejo na specifične receptorje slednjih. Zaradi visoke specifičnosti in preprečevanja delovanja angiotenzina II na tkivni ravni ta zdravila zagotavljajo popolnejšo blokado sistema renin-angiotenzin v primerjavi z zaviralci ACE. Prednost blokatorjev receptorjev AT1 pred inhibitorji ACE je tudi odsotnost povečanja ravni kininov pri njihovi uporabi. Tako se izognemo neželenim stranskim reakcijam, ki jih povzroča kopičenje bradikinina, kot je kašelj in angioedem.

Blokada antagonistov receptorjev AT1 angiotenzina II vodi do zaviranja njenih glavnih fizioloških učinkov:

• vazokonstrikcija
• sintezo aldosterona
• sproščanje kateholaminov iz nadledvičnih žlez in presinaptičnih membran
• izločanja vazopresina
• upočasnitev procesa hipertrofije in proliferacije v žilni steni in miokardiju

Hemodinamični učinki

Glavni hemodinamični učinek blokatorjev receptorjev AT1 je vazodilatacija in zato znižanje krvnega tlaka.

Antihipertenzivna učinkovitost zdravil je odvisna od začetne aktivnosti sistema renin-angiotenzin: pri bolnikih z visoko aktivnostjo renina delujejo močneje.

Mehanizmi, s katerimi antagonisti angiotenzina II zmanjšajo žilno upornost, so naslednji: t

• supresija vazokonstrikcije in hipertrofije žilne stene, ki jo povzroča angiotenzin II
• zmanjšanje reabsorpcije Na + zaradi neposrednega delovanja angiotenzina II na ledvične tubule in zaradi zmanjšanja sproščanja aldosterona t
• izločanje simpatične stimulacije zaradi angiotenzina II
• regulacijo baroreceptorskih refleksov z zaviranjem struktur renin-angiotenzinskega sistema v možganskem tkivu
• povečanje vsebnosti angiotenzina, ki stimulira sintezo vazodilatatornih prostaglandinov
• zmanjšanje sproščanja vazopresina
• modulacijski učinek na žilni endotelij
• povečanje tvorbe dušikovega oksida z endotelijem zaradi aktivacije receptorjev AT2 in receptorjev bradikinina s povečanjem ravni cirkulirajočega angiotenzina II

Vsi blokatorji receptorjev AT1 imajo dolgotrajen antihipertenzivni učinek, ki traja 24 ur in se kaže po 2-4 tednih zdravljenja in doseže največ do 6-8 tedna zdravljenja. Večina zdravil ima od odmerka odvisno znižanje krvnega tlaka. Ne kršijo njegovega običajnega dnevnega ritma. Razpoložljiva klinična opazovanja kažejo, da dolgotrajno dajanje blokatorjev angiotenzinskih receptorjev (za 2 leti ali več) ne razvije odpornosti na njihovo delovanje. Prekinitev zdravljenja ne vodi do povišanja krvnega tlaka. Zaviralci receptorjev AT1 ne znižajo ravni krvnega tlaka, če je v normalnih mejah.

Pri primerjavi z drugimi skupinami antihipertenzivnih zdravil je treba ugotoviti, da zaviralci receptorjev AT1, ki imajo podoben antihipertenzivni učinek, povzročajo manj stranskih učinkov in jih bolniki bolje prenašajo.

Delovanje na miokard

Zmanjšanje krvnega tlaka pri uporabi blokatorjev receptorjev AT1 ne spremlja povečanja srčnega utripa. To je lahko posledica zmanjšanja periferne simpatične aktivnosti in osrednjega učinka zdravil zaradi zaviranja aktivnosti tkivne enote sistema renin-angiotenzin na ravni možganskih struktur.

Posebej pomembna je blokada delovanja tega sistema neposredno v miokardu in žilnih stenah, kar prispeva k nazadovanju hipertrofije miokarda in žilne stene. AT1 receptorski blokatorji ne le inhibirajo rastne faktorje, ki so posredovani z aktivacijo AT1 receptorjev, ampak tudi vplivajo na AT2 receptorje. Supresija receptorjev AT1 povečuje stimulacijo receptorjev AT2 zaradi povečanja vsebnosti angiotenzina II v krvni plazmi. Stimulacija receptorjev AT2 upočasnjuje rastne procese in hiperplazijo vaskularnih gladkih mišic in endotelijskih celic ter zavira sintezo kolagena s fibroblasti.

Učinek blokatorjev receptorjev AT1 na procese hipertrofije in preoblikovanje miokarda ima terapevtsko vrednost pri zdravljenju ishemične in hipertenzivne kardiomiopatije ter kardioskleroze pri bolnikih z IHD. Eksperimentalne študije so pokazale, da zdravila tega razreda povečujejo koronarno rezervo. To je posledica dejstva, da so nihanja v koronarnem pretoku krvi odvisna od tonusa koronarnih žil, diastoličnega perfuzijskega tlaka, končnega diastoličnega tlaka v faktorjih LV, ki jih modulirajo antagonisti angiotenzina II. Zaviralci receptorjev AT1 tudi nevtralizirajo sodelovanje angiotenzina II v aterogenezi, kar zmanjšuje aterosklerotično vaskularno bolezen srca.

Ukrepanje na ledvicah

Ledvice so ciljni organ pri hipertenziji, katerih funkcijski blokatorji receptorjev AT1 imajo pomemben učinek. Blokada receptorjev AT1 v ledvicah prispeva k zmanjšanju tona eferentnih arteriolov in povečanju ledvičnega pretoka v ledvicah. Hkrati se hitrost glomerularne filtracije ne spremeni ali poveča.

Zaviralci receptorjev AT1, ki prispevajo k dilataciji eferentnih ledvičnih arteriolov in zmanjšanju intracelularnega tlaka, pa tudi pri zatiranju ledvičnih učinkov angiotenzina II (povečana natrijeva reapsorpcija, okvarjena funkcija mezangialnih celic, aktivacija glomerularne skleroze) preprečujejo napredovanje ledvične odpovedi. Zaradi selektivnega zmanjšanja tonusa eferentnih arteriol in posledično zmanjšanja intraglomerularnega tlaka, zdravila zmanjšajo proteinurijo pri bolnikih s hipertenzijo in diabetično nefropatijo.

Vendar je treba upoštevati, da lahko pri bolnikih z enostransko stenozo ledvične arterije blokatorji receptorjev AT1 povzročijo povečanje ravni kreatinina v plazmi in akutno odpoved ledvic.

Blokada AT-receptorjev ima zmerni natriuretični učinek tako, da neposredno zavira reabsorpcijo natrija v proksimalnem tubulih in zavira sintezo in sproščanje aldosterona. Zmanjšanje reabsorpcije natrija, ki jo povzroča aldosterona, v distalnih tubulih prispeva k določenemu diuretičnemu učinku.

Losartan, edino zdravilo, ki ga zavirajo receptorji AT1, ima od odmerka odvisen urikosurični učinek. Ta učinek ni odvisen od aktivnosti sistema renin-angiotenzin in uporabe kuhinjske soli. Njegov mehanizem še vedno ni povsem jasen.

Živčni sistem

AT, receptorski blokatorji upočasnijo nevrotransmisijo, zavirajo periferno simpatično aktivnost z blokiranjem presinaptičnih adrenergičnih receptorjev. Pri eksperimentalnem intracerebralnem dajanju zdravil so centralni simpatični odzivi potlačeni na ravni paraventricularnih jeder. Zaradi delovanja na centralni živčni sistem se zmanjša sproščanje vazopresina, zmanjša se občutek žeje.

Indikacije za uporabo blokatorjev receptorjev AT1 in stranskih učinkov

Trenutno je edina indikacija za uporabo blokatorjev receptorjev AT1 hipertenzija. Izvedljivost njihove uporabe pri bolnikih z LVH, kroničnim srčnim popuščanjem, diabetično nefropatijo je pojasnjena med kliničnimi preskušanji.

Posebnost novega razreda antihipertenzivnih zdravil je dobra toleranca, primerljiva s placebom. Neželeni učinki pri njihovi uporabi opazimo veliko manj pogosto kot pri uporabi zaviralcev ACE. Za razliko od slednjih uporaba antagonistov angiotenzina II ne spremlja kopičenja bradikinina in pojav kašlja, ki ga povzroča. Angioedem je prav tako veliko manj pogost.

Tako kot zaviralci angiotenzinske konvertaze lahko ta zdravila povzročijo precej hitro znižanje krvnega tlaka pri renin-odvisnih oblikah hipertenzije. Pri bolnikih z dvostranskim zoženjem ledvičnih arterij ledvic je možno poslabšanje delovanja ledvic. Pri bolnikih s kronično odpovedjo ledvic obstaja tveganje za hiperkalemijo zaradi zaviranja sproščanja aldosterona med zdravljenjem.

Uporaba blokatorjev receptorjev AT1 med nosečnostjo je kontraindicirana zaradi možnosti razvojnih motenj ploda in smrti.

Kljub prej omenjenim neželenim učinkom so blokatorji receptorjev AT1 najbolj tolerirana skupina antihipertenzivnih zdravil z najmanjšo pogostnostjo neželenih učinkov.

Antagonisti receptorjev AT1 so dobro povezani s skoraj vsemi skupinami antihipertenzivnih zdravil. Še posebej učinkovita je njihova kombinacija z diuretiki.

Losartan

Je prvi nepeptidni blokator AT1 receptorjev, ki je postal prototip tega razreda antihipertenzivnih zdravil. Je derivat benzilimidazola, nima agonistične aktivnosti receptorjev AT1, ki blokira 30.000-krat bolj aktivno kot receptorji AT2. Razpolovni čas izločanja losartana je kratek - 1,5–2,5 ure Med prvim prehodom skozi jetra se losartan presnavlja v aktivni presnovek ERH3174, ki je 15–30-krat aktivnejši od losartana in ima daljši razpolovni čas - od 6 do 9 ur. Biološki učinki losartana so posledica tega presnovka. Kot losartan je značilna visoka selektivnost za receptorje AT1 in odsotnost agonistične aktivnosti.

Biološka uporabnost losartana pri peroralni uporabi je le 33%. Izloča se z žolčem (65%) in urinom (35%). Okvarjeno delovanje ledvic ima majhen učinek na farmakokinetiko zdravila, medtem ko se jetrna motnja zmanjša očistek obeh učinkovin in poveča njihova koncentracija v krvi.

Nekateri avtorji menijo, da povečanje odmerka zdravila več kot 50 mg na dan ne daje dodatnega antihipertenzivnega učinka, medtem ko so drugi opazili večje zmanjšanje krvnega tlaka z naraščajočimi odmerki na 100 mg / dan. Nadaljnje povečanje odmerka ne poveča učinkovitosti zdravila.

Pri uporabi losartana pri bolnikih s kroničnim srčnim popuščanjem so bila povezana velika pričakovanja. Osnova za to so bili podatki iz študije ELITE (1997), v kateri je zdravljenje z losartanom (50 mg / dan) 48 tednov pomagalo zmanjšati tveganje za smrt za 46% pri bolnikih s kroničnim srčnim popuščanjem v primerjavi s 50 mg trikrat na dan, ki so ga prejemali s kaptoprilom. Ker je bila ta študija izvedena na relativno majhni skupini (722) bolnikov, je bila izvedena večja študija, ELITE II (1992), ki je vključevala 3152 bolnikov. Cilj je bil preučiti učinek losartana na prognozo bolnikov s kroničnim srčnim popuščanjem. Vendar pa rezultati te študije niso potrdili optimistične napovedi - umrljivost bolnikov med zdravljenjem s kaptoprilom in losartanom je bila skoraj enaka.

Irbesartan

Irbesartan je zelo specifičen zaviralec receptorjev AT1. Glede na kemijsko strukturo se nanaša na derivate imidazola. Ima visoko afiniteto za receptorje AT1, 10-krat bolj selektivno kot losartan.

Če primerjamo antihipertenzivni učinek irbesartana v odmerku 150-300 mg / dan in losartan v odmerku 50-100 mg / dan, je ugotovljeno, da je irbesartan 24 ur po dajanju znatno zmanjšal DBP kot losartan. Po 4 tednih zdravljenja povečajte odmerek, da dosežete ciljno raven DBP (

• Domov
• Zdravljenje

Mehanizem delovanja in značilnosti uporabe antagonistov angiotenzinskih receptorjev 2

• Kako delujejo ta zdravila?
• Glavne vrste in značilnosti zdravil
• Dodatni terapevtski učinki na telo
• Neželeni učinki

Antagonisti receptorjev angiotenzina 2 so skupina farmakoloških sredstev, ki so bila razvita za boj proti hipertenziji.

Njihova uporaba omogoča bistveno izboljšanje splošnega stanja bolnikov s patologijo srca in krvnih žil ter doseganje opaznih kliničnih rezultatov.

Kako delujejo ta zdravila?

V človeškem telesu se nenehno pojavljajo različne biokemične reakcije, pri katerih imajo hormoni ključno vlogo. To so kemične spojine, s katerimi možgani dajejo potrebna navodila notranjim organom.

Kot odziv na delovanje določenih okoljskih dejavnikov ali sprememb v telesu, nadledvične žleze izločajo veliko adrenalina. Ta hormon služi kot signal za ledvice, ki začenjajo aktivno proizvajati drugo kemično spojino, angiotenzin 1 (AT1). Ta hormon, ki vstopa v krvni obtok, aktivira potrebne receptorje in začne proces njegove transformacije v angiotenzin 2 (AT2). In že angiotenzin 2 služi kot skupina za stiskanje krvnih žil, zvišanje krvnega tlaka in proizvodnjo aldosterona v nadledvičnih žlezah - končni produkt reakcije, ki je odgovoren za vzdrževanje visokega krvnega tlaka, povečanje količine cirkulirajoče krvi in ​​nastajanje edema (to je zadrževanje tekočine) v mehkih tkivih. Ko je veriga reakcij končana, je znižanje krvnega tlaka veliko težje.

Antagonisti receptorjev angiotenzina 2 ne dopuščajo zaključka določenega cikla kemijskih transformacij.

Živčne celice, ki so občutljive na nivoje AT2, najdemo v velikem številu na notranji steni krvnih žil, v tkivu skorje nadledvične žleze in v reproduktivnih organih. V manjših količinah so prisotni v srčni mišici, ledvicah in možganih. Aktivacija teh receptorjev se pojavi, ko jih AT2 doseže.

Antagonisti receptorjev angiotenzina II zavirajo procese vzbujanja, ki spremljajo povečanje te ravni hormona. Signal, da morajo te živčne celice prenašati celice, odgovorne za tvorbo aldosterona, je prekinjen, veriga reakcij pa ostaja nepopolna.

V tem primeru zdravilo blokira tudi tiste živčne celice, ki so odgovorne za razvoj reakcije na povečanje ravni AT2, zlasti za zožitev lumena krvnih žil in zvišanje krvnega tlaka. Kot zaviralci receptorjev angiotenzina lahko ta zdravila zmanjšajo že tako visok krvni tlak.

Učinkovitost te skupine zdravil ne pušča nobenega dvoma v primerih, ko se aktivacija angiotenzina 2 pojavlja poleg ledvičnega adrenalnega sistema v tkivih notranjih organov. Inhibitorji angiotenzinske konvertaze, ki se uporabljajo v boju proti hipertenziji, v tem primeru ne omogočajo doseganja želenega rezultata, zato zavirajo blokatorji receptorjev angiotenzina. Poleg tega imajo blokatorji receptorjev AT2 blažji učinek kot inhibitorji angiotenzinske konvertaze, ki vplivajo na ledvični krvni pretok.

Glavne vrste in značilnosti zdravil

Kot blokatorji angiotenzinskih receptorjev (ARB) se najpogosteje uporabljajo derivati ​​tetrazola, aromatična ciklična organska kemična spojina. Za pridobivanje različnih vrst zdravil je povezana z različnimi snovmi, npr. Difenil.

Rezultat te reakcije so znani predstavniki antagonistov receptorjev angiotenzina II, kot so losartan in kandesartan. Ta zdravila začnejo učinkovati antihipertenzivno 6 ur po zaužitju. Postopoma se njihov hipotenzivni učinek zmanjša.

Glavni del produktov razkrajanja teh zdravil se izloča iz telesa skozi prebavni trakt, le tretjina pa skozi organe urinarnega sistema.

Zdravila v tej skupini imajo pozitiven učinek pri razvoju srčnega popuščanja nedoločenega izvora in pri visokem tveganju za razvoj ledvične odpovedi, tudi pri bolnikih s sladkorno boleznijo.

Z vezavo tetrazola z drugimi organskimi spojinami dobimo telmisartan. To zdravilo ima visoko biološko uporabnost v primerjavi s prvo skupino zdravil, zlahka je povezano s krvnimi beljakovinami, zato omogoča znižanje krvnega tlaka v kratkem času - približno 3 ure po nanosu. Hkrati pa učinek traja en dan, nekaj tednov po začetku rednega jemanja zdravila pa opazimo stabilno stabilizacijo krvnega tlaka.

Najpomembnejši predstavniki drugih skupin so eprosartan in valsartan.

Eprosartan se po oralni uporabi slabo porazdeli po telesu, zato ga je treba jemati na prazen želodec. Poleg tega njegov hipotenzivni učinek traja en dan (tudi pri enkratni uporabi).

Po 2-3 tednih sistematične uporabe se krvni tlak popolnoma stabilizira. Pomanjkljivost te droge je, da je z izjemno visoko ravnijo angiotenzina 2 v krvi njegova učinkovitost bistveno manjša, v hudih primerih pa antihipertenzivni učinek ni.

Valsartan se uporablja za zdravljenje ne samo hipertenzivnega sindroma, temveč tudi bolezni, kot so kongestivno srčno popuščanje in akutni miokardni infarkt (vključno s tistimi, ki so otežene zaradi odpovedi levega prekata).

Padec tlaka po jemanju tega zdravila se pojavi po 2 urah, učinek traja en dan in po dveh tednih neprekinjenega vnosa zdravila v telo bolnika se akumulira količina aktivne snovi, ki zadostuje za popolno stabilizacijo krvnega tlaka.

Dodatni terapevtski učinki na telo

Stalno zdravljenje z antagonisti receptorjev angiotenzina omogoča doseganje opaznega izboljšanja bolnikovega splošnega stanja in zlasti njegovega obtočnega sistema.

Blokatorji receptorjev angiotenzina II varujejo notranjo sluznico krvnih žil (endotelij) in celice srčne mišice pred uničevanjem, ki so pogosto prizadete zaradi pogostih nihanj ravni krvnega tlaka. S poseganjem v delovanje angiotenzina 2 ta zdravila pomagajo krvnim žilam vzdrževati naravni in optimalni premer lumena, s čimer preprečujejo prekomerno obremenitev gladkih mišic. Obstaja postopen obratni razvoj kompenzacijskega povečanja mišice levega prekata in v njegovi odsotnosti nastajajo pogoji, ki preprečujejo to povečanje.

Z rednim sprejemom se upočasni razvoj funkcionalne insuficience srčne mišice (do popolne suspenzije). V tkivih ni kopičenja odvečne tekočine. Ohranja se optimalna ravnotežja elektrolitov.

Tkivne celice so zaščitene pred škodljivimi učinki aldosterona, kar vpliva na njihov genski aparat. Ta lastnost zaviralcev receptorjev angiotenzina 2 je še posebej pomembna za ohranjanje ledvičnega tkiva in preprečevanje razvoja ledvične odpovedi. V ledvicah se normalizira krvni obtok in zmanjša (ali prepreči) izguba beljakovin v urinu.

Klinične študije kažejo, da se je v primerjavi z redno uporabo ARB pri bolnikih odpornost na fizične napore znatno povečala, raven splošne motorične aktivnosti pa se je povečala.

Neželeni učinki

Tako kot druga zdravila lahko tudi ARB imajo neželen učinek na bolnikovo telo.

Najpogostejši neželeni učinki so:

• glavobol, omotica, nespečnost;
• dispeptični pojavi;
• kašelj in zasoplost;
• motnje periferne krvi;
• bolečine v mišicah;
• alergijske reakcije.

Z začetno uporabo zdravila je potrebno spremljati stanje bolnika.