Humani albumin je sredstvo, ki nadomešča plazmo, ki se uporablja za stabilizacijo bolnikovega stanja med različnimi procesi šoka v telesu, med opeklinsko boleznijo, kot tudi v nekaterih drugih težkih situacijah.
Humani albumin je sredstvo, ki nadomešča plazmo, in parenteralno prehransko zdravilo, proizvedeno s frakcioniranjem donorske plazme, krvi ali seruma. Glede na njegove kemijske lastnosti je bistra, rahlo opalescentna tekočina, rahlo rumenkasta.
Albumini so skupina proteinov, ki tvorijo več kot 50 odstotkov celotne količine beljakovin v človeški krvni plazmi. Po svoji naravi so zelo topne v vodi, raztopini soli in nekaterih drugih organskih topilih. Molekulska masa teh snovi je okoli 65 000. Pomembna značilnost spojin je odsotnost ogljikovih hidratov v sestavi molekule.
Pomen teh snovi je težko preceniti, saj imajo glavno vlogo pri tvorbi onkotičnega pritiska. Ta okoliščina postane mogoča zaradi prisotnosti velikega števila hidrofilnih in lipofilnih vezi, ki imajo povečano afiniteto za mnoge spojine z nizko molekulsko maso.
Poleg tega je treba upoštevati razvejano strukturo albumina, ki povečuje površino molekule in ustvarja predpogoje za nastanek velikega števila začasnih vezi z drugimi snovmi.
Zaradi zgoraj navedenih strukturnih značilnosti, humani albumin služi kot nosilec različnih snovi, ki so lahko hormoni, različni encimi, končni produkti presnove in celo zdravila. Zaradi jasnosti je mogoče opaziti, da lahko ena molekula te snovi vsebuje od 20 do 50 molekul takih spojin, kot bilirubin.
Procesi biološke sinteze se v glavnem izvajajo v jetrih. Delež tega telesa predstavlja več kot 70 odstotkov celotne količine, proizvedene v telesu.
Vsebino humanega albumina lahko zmanjšamo zaradi zmanjšane tvorbe ali povečane izločanja. Prvi se pojavi v prisotnosti grobe patologije jeter, kar bistveno moti normalno delovanje tega organa. Takšne bolezni vključujejo hepatitis, cirozo, patologijo raka in nekatere druge procese.
Povečane izgube albumina se lahko pojavijo v prisotnosti bolezni izločalnega sistema, v patologiji prebavil, v odsotnosti vitaminov in v prisotnosti hude distrofije pri prehranskih pomanjkljivostih.
• Indikacije za uporabo
Uporaba pripravkov, ki vsebujejo humani albumin, je prikazana v naslednjih primerih: t
• travmatski šok;
• hude pooperativne bolezni;
• bolezen opeklin;
• Kakršna koli patologija, ki jo povzroča huda dehidracija;
• Zmanjšan krvni albumin;
• nefrotski edem;
• glomerulonefritis;
• Ciroza jeter;
• dolgotrajne gnojne rane;
• onkološka patologija;
• Peptični ulkus želodca in dvanajstnika.
Kontraindikacije
Predpisovanje zdravil za humani albumin je ob prisotnosti naslednje patologije kategorično nesprejemljivo: t
• Notranja krvavitev;
• visok krvni tlak;
• huda anemična stanja;
• Srčno popuščanje;
• individualna nestrpnost;
• Tromboza.
Med nosečnostjo in v obdobju laktacije je dovoljena uporaba humanega albumina v primeru absolutne nujnosti. Razlog za to je odsotnost kliničnih preskušanj, ki bi dokazala varnost uporabe zdravila v tej skupini bolnikov.
Ob nenamernem prevelikem odmerjanju so možni znaki hipervolemije, zlasti znaki preobremenitve srca. Zdravljenje je simptomatsko, ni specifičnega antidata.
• Uporaba in odmerjanje
Pripravke, ki vsebujejo humani albumin, je treba uporabljati strogo v skladu z indikacijami. Odmerek je odvisen od resnosti bolnikovega stanja in rezultatov laboratorijskih testov. Za določanje strategije zdravljenja je v celoti odgovoren lečeči zdravnik.
Med uporabo teh zdravil mora bolnik zagotoviti zadostno količino tekočine. Po potrebi je treba izvesti ukrepe za rehidracijo.
Na strani prebavnega sistema: slabost ali bruhanje, težek v trebuhu, nenormalno blato, povečana slina.
Ker srčno-žilni sistem: oster padec kazalcev krvnega tlaka do kolapsa, povečan srčni utrip.
Druge neželene manifestacije: hude alergijske reakcije, do anafilaktičnega šoka, kratkotrajno povečanje telesne temperature, bolečine v ledvenem delu, bolečine v sklepih.
• Pripravki, ki vsebujejo humani albumin
Humani albumin je vključen v naslednje pripravke: albumin makroagreganti, 131-I, albumin, 131-I.
Pomen zdravil, ki vsebujejo humani albumin, je težko preceniti, saj lahko v določenih okoliščinah rešijo življenje bolnika. Res je, da se cena za njih ohranja na precej visoki ravni, zaradi česar so za nekatere kategorije državljanov nedostopni.
Albumin človek
Vsebina
Rusko ime
Latinsko ime snovi je humani albumin
Kemijsko ime
Polipeptid, ena glavnih beljakovinskih komponent krvnega seruma
Farmakološka skupina humane albuminske snovi
Nosološka klasifikacija (ICD-10)
Značilna snov človeški albumin
Nadomestno za plazmo za parenteralno prehrano beljakovin, pridobljeno s frakcioniranjem človeške plazme, placente, krvi, seruma zdravih darovalcev. Bistra viskozna oranžna tekočina.
Farmakologija
Podpira koloidno-osmotski (onkotski) krvni tlak, hitro poveča krvni tlak in bcc, poveča prehod in prispeva k zadržanju tkivne tekočine v krvnem obtoku, poveča rezerve beljakovinskih prehranskih tkiv in organov.
Uporaba človeškega albumina
Šok (travmatičen, operativen in strupen), opekline, ki jih spremlja dehidracija in zgoščevanje krvi, hipoproteinemija in hipoalbuminemija, gastrointestinalne lezije s prebavnimi motnjami (peptični ulkus, tumorji, zapora gastrointestinalne anastomoze itd.).
Kontraindikacije
Tromboza, huda hipertenzija, nadaljevanje notranjih krvavitev, hudo srčno popuščanje.
Omejitve uporabe. T
Previdno predpisano za zaviranje delovanja srca (zaradi možnega pojava akutnega srčnega popuščanja).
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Kategorija delovanja na plod s strani FDA - C.
Neželeni učinki humanega albumina
Povečana telesna temperatura, bolečine v ledvenem delu, urtikarija.
Pot uporabe
Načini uvajanja. V / in (kapljično).
Varnostni ukrepi za humano albuminsko snov
Uvajanje med dehidracijo je možno le po predhodnem zagotavljanju zadostnega vnosa tekočine (oralno, parenteralno).
Medsebojno delovanje z drugimi učinkovinami.
Sorodne novice
Trgovska imena
- Komplet prve pomoči
- Spletna trgovina
- O podjetju
- Pišite nam
- Stiki izdajatelja:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-pošta: [email protected]
- Naslov: Rusija, 123007, Moskva, st. 5. glavna linija, 12.
Uradna stran Skupine podjetij Radar ®. Glavna enciklopedija drog in farmacevtskih izdelkov iz ruskega interneta. Referenčna knjiga o zdravilih Rlsnet.ru omogoča uporabnikom dostop do navodil, cen in opisov zdravil, prehranskih dopolnil, medicinskih pripomočkov, medicinskih pripomočkov in drugega blaga. Farmakološki priročnik vsebuje informacije o sestavi in obliki sproščanja, farmakološkem delovanju, indikacijah za uporabo, kontraindikacijah, neželenih učinkih, interakcijah z zdravili, načinu uporabe zdravil, farmacevtskih podjetij. Medicinska knjiga vsebuje cene zdravil in blaga farmacevtskega trga v Moskvi in drugih mestih Rusije.
Prenos, kopiranje, posredovanje informacij je prepovedano brez dovoljenja LLC RLS-Patent.
Pri navajanju informativnega gradiva, objavljenega na spletni strani www.rlsnet.ru, je potrebno sklicevanje na vir informacij.
Smo na socialnih omrežjih:
© 2000-2018. REGISTRACIJA MEDIJEV RUSIJA ® RLS ®
Vse pravice pridržane.
Komercialna uporaba materialov ni dovoljena.
Informacije, namenjene zdravstvenim delavcem.
ALBUMINSKI ČLOVEK
5% raztopina za infundiranje je prosojna, od skoraj brezbarvne do svetlo rumene, rumene ali svetlo zelene barve.
Pomožne snovi: natrijev klorid, acetiltriptofan, kaprilna kislina, klorovodikova kislina, natrijev hidroksid, voda d / in.
100 ml - steklenice (1) z držalom - kartonske škatle.
250 ml - steklene steklenice (1) z kartonskim vložkom.
500 ml - steklene steklenice (1) z kartonskim vložkom.
20% raztopina za infundiranje je prosojna, od skoraj brezbarvne do svetlo rumene, rumene ali svetlo zelene barve.
Pomožne snovi: natrijev klorid, acetiltriptofan, kaprilna kislina, klorovodikova kislina, natrijev hidroksid, voda d / in.
50 ml - steklene steklenice (1) z kartonskim vložkom.
100 ml - steklenice (1) z držalom - kartonske škatle.
Plazemsko nadomestno zdravilo, pridobljeno s frakcioniranjem človeške plazme.
5% raztopina albumina je izonotska plazma. 20% raztopina albumina je hiperoncotična, koloidno-osmotski učinek pa presega plazemsko plazmo za približno 4-krat. Z v / v uvedbo zdravila poveča onkotski tlak v intravaskularnem prostoru, kar vodi do povečanja in vzdrževanja BCC. Trajanje tega učinka se razlikuje glede na bolnika. Pri nekaterih bolnikih lahko povečanje prostornine plazme traja več ur. Albumin je tudi transportna beljakovina, ki veže in prenaša hormone, encime in zdravila v krvni obtok.
Običajno je delež izmenjave celotnega albumina 4-5 g / kg telesne teže; od te količine, 40-45% je v vaskularni postelji, 55-60% pa v ekstravaskularnem prostoru. Pri patoloških stanjih (hude opekline ali septični šok) je motena normalna porazdelitev albumina, kar je povezano z občutnim povečanjem kapilarne prepustnosti.
Presnova in izločanje
T1/2 albumin povprečno 19 dni. Izločanje poteka intracelularno z udeležbo lizosomskih proteaz.
Pri zdravih prostovoljcih se v prvih 2 urah po infuziji iz žilne posteljice odstrani manj kot 10% m / m albumina. Vendar pa kritično bolni bolniki lahko izgubijo pomembne količine albumina in hitrost njegovega sproščanja iz vaskularne plasti je nepredvidljiva.
- dopolnitev in vzdrževanje BCC v primerih primanjkljaja in uporaba koloidnih raztopin je indicirana zlasti pri hipovolemičnem in hemoragičnem šoku;
- terapevtski plazmaferezo (zamenjava plazme);
- kot pomoč pri izvajanju operacij z uporabo umetnega krvnega obtoka;
- predoperativna hemodilution in nabava avtolognih komponent krvi;
- otekanje možganov (hiperoncotična raztopina).
- kronično srčno popuščanje v fazi dekompenzacije;
- preobčutljivost za albumin ali druge sestavine zdravila.
Zdravilo je treba uporabljati previdno pri bolnikih s kronično odpovedjo ledvic, kroničnim srčnim popuščanjem v kompenzacijski fazi, kronično kompenzirano anemijo, arterijsko hipertenzijo, krčnimi venami požiralnika, hemoragično diatezo, žilno trombozo, nadaljevanjem notranjih krvavitev.
Da bi se izognili preobremenitvi srčno-žilnega sistema, je pri starejših bolnikih priporočljivo izogniti se dajanju 20% raztopine, pri uporabi 5% raztopine pa se je treba izogibati visoki stopnji dajanja.
Koncentracijo zdravila, odmerek in hitrost infundiranja je treba izbrati posamično v vsakem primeru.
Odmerek, ki je potreben za dajanje, je odvisen od telesne teže, resnosti poškodbe ali bolezni ter nadaljnje izgube tekočine in beljakovin. Za določitev zahtevanega odmerka je treba oceniti zadostnost BCC in ne ravni albumina v plazmi.
Raztopino albumina vbrizgamo v / v kapalno infuzijo. Hitrost infundiranja je treba izbrati glede na bolnikovo stanje in indikacije.
Za 5% raztopino albumina je povprečni enkratni odmerek 200-300 ml, največji odmerek je 500-800 ml. Priporočena hitrost injiciranja ni večja od 60 kapljic / min.
Za 20% raztopino albumina je en odmerek 100 ml. Priporočena hitrost injiciranja ni večja od 40 kapljic / min.
Pri izmenljivi plazemski zamenjavi je lahko hitrost infundiranja višja in mora ustrezati hitrosti odstranjevanja.
Pri otrocih se odmerek zdravila določi individualno, ob upoštevanju indikacij, kliničnega stanja in telesne teže bolnika. Priporočeni enkratni odmerek je 0,5-1 g / kg. Zdravilo se lahko uporablja pri nedonošenčkih.
Zdravilo se lahko uporablja pri bolnikih na hemodializi.
Priporočila za ravnanje z zdravilom
Raztopino zdravila je treba pred uporabo skrbno preučiti. Če je raztopina motna ali vsebuje vključke, je ni mogoče uporabiti, ker take spremembe lahko kažejo razgradnjo beljakovin ali mikrobno kontaminacijo.
Pred uvedbo zdravila je treba hraniti pri sobni temperaturi. Zdravilo je treba dati takoj po odprtju steklenice. Neuporabljen ostanek zdravila je treba uničiti.
20% raztopino albumina, če je potrebno, lahko razredčimo s slanico ali 5% raztopino dekstroze (glukoze). V ta namen ni mogoče uporabiti vode za injekcije.
V obdobju po registraciji zdravila so bili opaženi spodaj navedeni neželeni učinki.
Albumin
Opis trenutnega dne 07.05.2016
- Latinsko ime: albumin
- ATX koda: B05AA01
- Aktivna sestavina: albumin človek
- Proizvajalec: Microgen NPO FSUE (Immunopreparat), Sangvis SEC No. 2 SO GUZ, Microgen NPO FSUE (NPO Virion) (Rusija), itd.
Sestava
V 1 ml humanega albumina 50 mg, 100 ali 200 mg.
Triptofan, natrij, kalij, kaprilna kislina, voda - kot pomožne snovi.
Obrazec za sprostitev
Raztopina za infuzije 10% na 200 ml in 100 ml.
Raztopina za infuzije 5% in 20% na 50 ml ali 100 ml.
Farmakološko delovanje
Farmakodinamika in farmakokinetika
Farmakodinamika
Albumin je zdravilo, ki nadomešča plazmo, ki ga dobimo s frakcioniranjem krvi, plazme in seruma darovalcev. Njegova uvedba kompenzira pomanjkanje albumina v plazmi (je vir beljakovin), vzdržuje onkotski pritisk, poveča plazemski volumen (pri nekaterih bolnikih ta učinek traja več ur) in krvni tlak ima lastnosti razstrupljanja. Na voljo v obliki 5%, 10% in 20% raztopin. Po stekleničenju se steklenice pasterizirajo pri 600 ° C 10 ur, da se prepreči prenos serumskega hepatitisa. 5% raztopina je izonotična plazma in 20% - hiperoncotična.
Farmakokinetika
T1 / 2 je 19 dni. Intracelularna eliminacija s sodelovanjem lizosomskih proteaz. Pri zdravih posameznikih se 10% injicirane raztopine izloči iz postelje v prvih 2 urah, hudi bolniki izgubijo veliko beljakovin, zato je težko napovedati stopnjo donosa.
Indikacije za uporabo
- opekline;
- šok;
- hipoalbuminemija zaradi alimentarne distrofije, glomerulonefritisa, ciroze jeter, gnojnih procesov, ulceroznega kolitisa in gastrointestinalnih tumorjev;
- terapevtska izmenjava plazme;
- dopolnitev BCC;
- otekanje možganov;
- med operacijami v pogojih umetnega krvnega obtoka;
- predoperativno hemodilution.
Kontraindikacije
- preobčutljivost;
- hudo srčno popuščanje;
- hipervolemija;
- pljučni edem;
- arterijska hipertenzija;
- huda anemija;
- tromboza;
- nadaljevanje krvavitve.
Pri nosečnicah se predpisuje previdno (samo če možna korist za nosečnico presega tveganje za plod) ledvičnega in srčnega popuščanja s hemoragično diatezo.
Neželeni učinki
- urtikarija, anafilaktični šok;
- hipertermija;
- slabost, bruhanje;
- povečano slinjenje;
- lumbalna bolečina;
- hipotenzija, tahikardija.
Albumin, navodila za uporabo (metoda in odmerjanje)
Raztopino vbrizgamo v / v kapalno cevko. Enkratni odmerek se določi z upoštevanjem resnosti bolnikovega stanja in je odvisen od količine krvi, ki kroži, in ne od ravni beljakovin v plazmi. Za 5% raztopino je enkratni odmerek 300-500 ml, ki se injicira s hitrostjo do 60 kapljic na minuto. 10% zdravila se daje v odmerku 40-50 kapljic na minuto in odmerek 300 ml. Starejši ljudje dobijo počasnejšo rešitev, da bi se izognili preobremenitvi srca. Otroci Dodeljen albumin v / v odmerku 3 ml na kg telesne mase.
Hitrost dajanja 20% zdravila na 40 kapljic na minuto, 50-100 -200 ml, se daje enkrat. Pri izmenjavi plazme je hitrost zamenjave višja. Ker 20% raztopina učinkovito poveča osmotski tlak, mora biti v procesu njegove uvedbe previden v smislu preobremenitve cirkulacije in pojava prekomerne hidracije. To raztopino lahko razredčimo s fiziološko raztopino.
Navodila za uporabo Albumin vsebuje opozorilo, da se lahko infuzija izvede, če je raztopina v viali očiščena in je steklena embalaža zapečatena. Med dehidracijo je treba zdravilo dajati po tem, ko je telo napolnjeno s tekočino, vzeto oralno ali parenteralno. Pred uvedbo zdravila je treba hraniti na sobni temperaturi in se daje takoj po odprtju steklenice.
Preveliko odmerjanje
Preveliko odmerjanje se pojavi pri preveliki hitrosti infuzije ali ko se odmerek ne ujema s parametri krvnega obtoka. Pojavljena hipervolemija: zvišan krvni tlak, povečano srčno popuščanje in ledvice. Zdravilo se prekine, izvede se rehidracija in simptomatsko zdravljenje.
Interakcija
Združljiv s polno kri, raztopinami elektrolitov, maso eritrocitov. Ne smemo ga mešati z beljakovinskimi hidrolizati, raztopinami, ki vsebujejo alkohol, in raztopinami aminokislin. Ob hkratni uporabi z zaviralci ACE obstaja tveganje za arterijsko hipotenzijo.
Pogoji prodaje
Izdan je na recept.
Pogoji skladiščenja
Temperatura skladiščenja do 10 ° C.
Rok trajanja
Analogi
Plasbumin 20, albumin 20%, Alburex, Zenalb-20, Postab raztopina.
Ocene
Aminokisline, ki se zaužijejo s hrano, se spremenijo v jetrih: nekatere se uporabljajo za sintetiziranje purinskih nukleotidov, sečne kisline, kreatina, nekaterih se razgradijo in tkivni proteini, hormoni in encimi se sintetizirajo iz določene količine. Hepatociti sintetizirajo absolutno vse albumine in globuline: 75–90% α-globulinov in 50% β-globulinov.
Krvni albumin je regulator osmotskega tlaka krvi in je tudi transportna beljakovina, ki prenaša proste maščobne kisline, hormone (tiroksin in trijodotironin), nekonjugiran bilirubin, encime in zdravila. Količina albumina v krvi je 40-50 g / l, beljakovine pa ne smejo biti prisotne v urinu. Njegov videz kaže na patologijo glomerularnega aparata ledvic z arterijsko hipertenzijo, diabetesom mellitusom, sistemskim lupusom, kongestivnim srčnim popuščanjem, adrenalnimi tumorji, nefropatijo nosečnic in ledvičnimi boleznimi.
Če je albumin povišan v krvi, kakšni so razlogi za to? Povečanje njegove ravni kaže na zgoščevanje krvi. Takšno stanje opazimo, če oseba intenzivno izgubi tekočino (bruhanje, driska, obilno znojenje) in zelo malo vstopa. Vendar njegova visoka koncentracija ni pomembna.
Albumin se lahko zmanjša v patoloških procesih v jetrih - s cirozo, v sintezi se močno zmanjša. Ker se njegova plazemska koncentracija zmanjšuje, se onkotski tlak zniža in albumin vstopi v medcelični prostor - razvije se edem in ascites. Zmanjšanje ravni te beljakovine je opaženo s povečanjem prepustnosti kapilar, izgubo beljakovin pri hudi sepsi, opeklinami, malignimi tumorji, med postom, tirotoksikozo in nefrotskim sindromom.
Z namenom zdravljenja se uporablja zdravilo - albumin, kaj je to? To zdravilo je pridobljeno iz krvi darovalca osebe, ne živali, in se uporablja v primeru hipodisproteinemije, pomanjkanja BCC - ker ima onkotične lastnosti (ohranja vodo v krvnem obtoku in poveča BCC). Predpisan je za šok, opekline, hipoalbuminemijo v primeru tumorskih bolezni, hude vnetne procese in izgubo krvi (v kombinaciji s transfuzijo krvi in maso rdečih krvnih celic). Glede na visoko ceno zdravila se v zadnjem času uporablja le za hudo hipoalbuminemijo. V drugih primerih so alternativni pripravki sodobni sintetični koloidni plazemski nadomestki. Albumin uvedemo v / v in ker je tuji protein, se biološki vzorec izvede pred dajanjem.
Pregledi tega zdravila so v nasprotju:
- "... Iz albumina se tlak še povečuje";
- »... Dali so mi 7 kapljic. Preneseno običajno ";
- »... Z ascitesom mi je mama kapljala. On opravlja svoje delo, vendar ne hitro “;
- "... Vnos albumina za 4-5 dni poveča njegovo raven, nato pa spet pade";
- »... otroku z nizkim albuminom je padel. Bilo je hudo otekanje, beljakovine v urinu. Oteklina je izginila, teža je bila izgubljena v kilogramih. «
Kateri drugi albuminski zdravili obstajajo in kakšni so vidiki njihove uporabe v medicini? Wheyov albumin je suh liofilizat, ki se uporablja za diagnostične namene. Proces njegove proizvodnje ni drag, zato je to najpogostejši reagent za biokemijske študije.
Pogosto se na internetu pojavlja vprašanje: »Kaj je prehranski albumin črna in ali ima opraviti z zdravilom? Ali naj ga vzamem sam in ga dajem otrokom? ”Hrana albumin črna je narejena iz prahu govedi in je del hematogena, zdravila, ki vsebuje železo. Takšen koncentrat eritrocitov je vir železa. Za izboljšanje okusa se dodajo kondenzirano mleko, askorbinska kislina, sladkorni sirup, melasin.
Pravzaprav, kaj je albumin hrana črna - zdravilo ali samo-udobje, zdravljenje ali zdravilo? Koristne ali nevarne? Glede na to, da se hematogen proizvaja v farmacevtskih podjetjih, se lahko prepričamo, da je kri posebno obdelana, kar izključuje prenos različnih nalezljivih bolezni na ljudi. On je sproščen kot droga skozi lekarniško verigo, zato to ni poslastica, ampak droga. Otrokom dajte največjo potrebo po odmerku, navedenem v navodilih ali zdravniku.
Preveliko odmerjanje lahko povzroči bruhanje in drisko, alergijske reakcije. Največji znesek je 50 g na dan za odrasle in 25 g za otroke. Z vsem tem, ne moremo imeti 100% zaupanje, da kri ne vsebuje hormonov, stimulansov, drog, ki je dala žival. Torej je nemogoče ugotoviti pravi značaj albumina in kaj več nosi - korist ali škodo.
- »... ni mi bilo všeč hematogena in ni mi bilo všeč njegov okus. Za sladko brezbrižnost “;
- "... Med nosečnostjo je hotel in ga pojedel 3 kose na dan";
- "... menim, da je koristno in dajem otroku, vendar zmerno!".
Egg white, ki se pogosto kupuje na spletu, je prašek z vonjem po jajcih in ga dobi iz beljakovin kokošjih jajc. To je lahko prebavljiva koncentrirana beljakovina, ki jo bodybuilderji vzamejo, kot beljakovinski napitki ali dodani obroki. Je del prehranskega dodatka za ljudi, ki se intenzivno ukvarjajo s športom za izgradnjo mišic.
Ta beljakovina se uporablja v živilski industriji: pridelava vin in žganja, priprava slaščic, peciva, suflov, kolačev, marshmallowa in tudi v domači hrani. V visokokakovostnih surovinah ni prisotna salmonela in E. coli. V zaprtih posodah in suhih pogojih se prašek shranjuje do enega leta. Izvaja se samo v vrečah po 20 kg. Osebe z alergijami na beljakovine se ne morejo uporabljati. Morda pojav zaprtja, napenjanje, nevrološke motnje.
Cena Albumin, kje kupiti
Albumin lahko kupite v Moskvi v številnih lekarnah, cena albumina 10% 100ml pa se giblje med 1317-1590 rub., In pripravek 20% 100 ml od 3099-4042 rub. Jajčni albumin, ki se uporablja v živilski industriji, se proizvaja v vrečah po 5-20 kg, prodaja pa se tudi v specializiranih prodajalnah.
Humani albumin: navodila za uporabo
Albumin - kaj je to? To je beljakovinska raztopina albumina, ki je izolirana iz človeške plazme in je bistra, viskozna bela tekočina. Uporablja se za intravensko dajanje pri zdravljenju stanj šoka. Albumin je namenjen za parenteralno prehrano in je delni nadomestek za krvno plazmo. Oglejmo si podrobneje sestavo, obliko sproščanja albumina, navodila za uporabo tega zdravila.
Sestava in oblika sproščanja
Zdravilo je predstavljeno v obliki 5, 10 in 20% raztopine za infundiranje, ki se proizvaja v steklenicah ali ampulah. Steklenice z raztopino morajo biti hermetično zaprte z gumijastimi zamaški. Ampule in steklenice so pakirane v kartonske škatle, ampulo pa je dopolnjeno z ampulnim nožem.
Sestava albumina je glavna učinkovina - beljakovina človeškega albumina, ki je izolirana iz krvne plazme. Poleg tega sestavo zdravila Albumin dopolnjujejo pomožne snovi: natrijeva kaprilna kislina, natrijev klorid, voda za injekcije.
Farmakološko delovanje
Aktivna sestavina pomaga prenesti veliko snovi v telo. Potrebne spojine, kot tudi toksini, ki so predmet uporabe, vstopijo v reverzibilno interakcijo s temi krvnimi beljakovinami, nato pa se prevažajo v organ, v katerem bodo nato obdelani.
Beljakovinski albumin je potreben za uravnavanje tako pomembnega indikatorja, kot je onkotski krvni tlak. Poleg tega odpravlja pomanjkanje albumina v plazmi in vodi do hitrega povečanja količine krvi, ki kroži.
Indikacije za uporabo
Zdravilo Albumin indikacije za uporabo so naslednje: t
- bolezni jeter;
- nefrotski sindrom pri nefritisu;
- hude opekline, ki jih spremlja zgostitev krvi in dehidracija;
- hipoproteinemija in hipoalbuminemija;
- hipovolemični, hemoragični, operativni, gnojno-septični, strupeni in travmatični šok;
- otekanje možganov;
- terapevtska izmenjava plazme, hemodializa;
- ascites;
- bolezni prebavil;
- in hiperbilirubinemija pri novorojenčkih.
Poleg tega je to zdravilo predpisano za operacije, ki jih spremlja umetni krvni obtok, med hemodilucijo pred operacijo in pripravo avtolognih komponent krvi. Uporaba zdravila pri kronični nefrozi ni primerna, saj albumin nima časa, da bi vplival na poškodbo ledvic, ker ga ledvice takoj odstranijo.
Zdravilo humani albumin pri akutni nefrozi se uporablja zelo redko. Uporaba infuzij kot vir beljakovin za bolnike s cirozo, pankreatitisom in absorpcijo črevesja ni upravičena.
Kontraindikacije
Humanega albumina ni mogoče jemati z naslednjimi boleznimi: t
- tromboza;
- kronična anemija;
- hipervolemija;
- odpoved ledvic;
- pljučni edem;
- arterijska hipertenzija;
- srčno popuščanje;
- dolgotrajne notranje krvavitve;
- preobčutljivost za albumin.
Previdno je treba zdravilo jemati pri zatiranju delovanja srca, saj se bo verjetno pojavilo akutno srčno popuščanje. Kot je navedeno v navodilih, poveča krvni tlak. Zato se po infuziji po poškodbah in operacijah pogosto odprejo krvavitve iz poškodovanih žil, ki zaradi nizkega tlaka še niso krvavile.
Zdravila ni mogoče uporabiti, če je videti motno in je bilo zamrznjeno. Če rešitev ni bila uporabljena do konca, potem ponovno uporabiti ne more. Da bi preprečili morebitno bakterijsko okužbo, je prepovedano uporabljati viale, ki so bile razpokane, poškodovane ali vnaprej odprte.
Odmerjanje in uporaba albumina
Raztopina za infundiranje, in sicer njena koncentracija in odmerjanje, zdravnik izbere posebej. To je odvisno od telesne teže, poškodbe, resnosti bolezni in izgube tekočine in beljakovin.
V skladu z navodili za uporabo zdravila je treba zdravilo dajati intravensko. Priporočeni enkratni odmerek za 5% raztopino je 200-300 ml, največja dovoljena količina pa je 500-800 ml.
Običajno zdravnik predpiše 10% raztopino zdravila. Povprečna doza se izračuna po naslednji formuli: 1-2 ml / kg. Zdravilo dajemo intravensko vsak dan ali vsak drugi dan, dokler ne dosežemo pozitivnega rezultata. V hujših primerih uporabimo dvajset odstotno raztopino. Ni ga mogoče uporabljati pri starejših bolnikih.
Pomembno je nadzorovati hitrost infundiranja, saj lahko njegovo hitro uvajanje moti delovanje srčno-žilnega sistema.
Med nosečnostjo se lahko albumin uporablja le v skladu s strogimi navodili zdravnika, saj ni zanesljivih informacij o tem, kako zdravilo vpliva na plod.
Neželeni učinki
Pri uporabi zdravila neželeni učinki ponavadi ne pojavijo.
Pri predhodno senzibiliziranih posameznikih se neželeni učinki lahko kažejo v obliki alergijskih reakcij: zasoplost, urtikarija, mrzlica, tahikardija, znižanje krvnega tlaka, zvišana telesna temperatura, bolečine v ledvenem delu, anafilaktični šok. Poleg tega so ljudje, ki so ogroženi, nagnjeni k zapletom in alergijam. To so bolniki, pri katerih obstajajo dokazi, da ne prenašajo intravenskih infuzij cepiv, nadomestkov v plazmi, serumov zdravil in zdravil.
Če se pojavijo reakcije ali zapleti, takoj prekinite infundiranje raztopine. Igle ne smete odstraniti in nujno je treba uvesti kardiotonične antihistamine, glukokortikoide, vazopresorske izdelke, če so potrebne indikacije.
Interakcije z zdravili
Sočasna uporaba fenilbutazona, barbiturame, penicilina, salicilatov in sulfonamida s humanim albuminom zmanjšuje učinkovitost slednjega.
Albumen lahko kombiniramo z maso rdečih krvnih celic, polno kri, ogljikovimi hidrati in elektroliti. Zdravila se ne sme mešati z raztopinami aminokislin, agensi, ki vsebujejo alkohol, in beljakovinskimi hidrolizati.
Tako lahko človeški albumin, na katerem je fotografija predstavljena v članku, v nekaterih primerih reši življenje posameznika. Vendar je treba opozoriti, da je to zdravilo kontraindikacije in stranskih učinkov, poleg tega je zelo drago. Njeni kolegi lahko delno rešijo ta problem, saj niso veliko cenejši.
Farmakološka zbirka podatkov
Druga dimenzija
Humani albumin
Koda ATH:
Mednarodno nepremičninsko ime (aktivna sestavina):
Poišči ceno:
Oblika izdaje:
5% raztopina za infundiranje je prosojna, od skoraj brezbarvne do svetlo rumene, rumene ali svetlo zelene barve.
Pomožne snovi: natrijev klorid, acetiltriptofan, kaprilna kislina, klorovodikova kislina, natrijev hidroksid, voda d / in.
100 ml - steklenice (1) z držalom - kartonske škatle.
250 ml - steklene steklenice (1) z kartonskim vložkom.
500 ml - steklene steklenice (1) z kartonskim vložkom.
20% raztopina za infundiranje je prosojna, od skoraj brezbarvne do svetlo rumene, rumene ali svetlo zelene barve.
Pomožne snovi: natrijev klorid, acetiltriptofan, kaprilna kislina, klorovodikova kislina, natrijev hidroksid, voda d / in.
50 ml - steklene steklenice (1) z kartonskim vložkom.
100 ml - steklenice (1) z držalom - kartonske škatle.
Farmakoterapevtska skupina:
Farmakološke lastnosti:
Farmakodinamika
Plazemsko nadomestno zdravilo, pridobljeno s frakcioniranjem človeške plazme.
5% raztopina albumina je izonotska plazma. 20% raztopina albumina je hiperoncotična, koloidno-osmotski učinek pa presega plazemsko plazmo za približno 4-krat. Z v / v uvedbo zdravila poveča onkotski tlak v intravaskularnem prostoru, kar vodi do povečanja in vzdrževanja BCC. Trajanje tega učinka se razlikuje glede na bolnika. Pri nekaterih bolnikih lahko povečanje prostornine plazme traja več ur. Albumin je tudi transportna beljakovina, ki veže in prenaša hormone, encime in zdravila v krvni obtok.
Farmakokinetika
Običajno je delež izmenjave celotnega albumina 4-5 g / kg telesne teže; od te količine, 40-45% je v vaskularni postelji, 55-60% pa v ekstravaskularnem prostoru. Pri patoloških stanjih (hude opekline ali septični šok) je motena normalna porazdelitev albumina, kar je povezano z občutnim povečanjem kapilarne prepustnosti.
Presnova in izločanje
T1/2 albumin povprečno 19 dni. Izločanje poteka intracelularno z udeležbo lizosomskih proteaz.
Pri zdravih prostovoljcih se v prvih 2 urah po infuziji iz žilne posteljice odstrani manj kot 10% m / m albumina. Vendar pa kritično bolni bolniki lahko izgubijo pomembne količine albumina in hitrost njegovega sproščanja iz vaskularne plasti je nepredvidljiva.
Indikacije za uporabo:
- dopolnitev in vzdrževanje BCC v primerih primanjkljaja in uporaba koloidnih raztopin je indicirana zlasti pri hipovolemičnem in hemoragičnem šoku;
- terapevtski plazmaferezo (zamenjava plazme);
- kot pomoč pri izvajanju operacij z uporabo umetnega krvnega obtoka;
- predoperativna hemodilution in nabava avtolognih komponent krvi;
- otekanje možganov (hiperoncotična raztopina).
Zdravi bolezni:
Kontraindikacije:
- kronično srčno popuščanje v fazi dekompenzacije;
- preobčutljivost za albumin ali druge sestavine zdravila.
Zdravilo je treba uporabljati previdno pri bolnikih s kronično odpovedjo ledvic, kroničnim srčnim popuščanjem v kompenzacijski fazi, kronično kompenzirano anemijo, arterijsko hipertenzijo, krčnimi venami požiralnika, hemoragično diatezo, žilno trombozo, nadaljevanjem notranjih krvavitev.
Da bi se izognili preobremenitvi srčno-žilnega sistema, je pri starejših bolnikih priporočljivo izogniti se dajanju 20% raztopine, pri uporabi 5% raztopine pa se je treba izogibati visoki stopnji dajanja.
Odmerjanje in uporaba: t
Koncentracijo zdravila, odmerek in hitrost infundiranja je treba izbrati posamično v vsakem primeru.
Odmerek, ki je potreben za dajanje, je odvisen od telesne teže, resnosti poškodbe ali bolezni ter nadaljnje izgube tekočine in beljakovin. Za določitev zahtevanega odmerka je treba oceniti zadostnost BCC in ne ravni albumina v plazmi.
Raztopino albumina vbrizgamo v / v kapalno infuzijo. Hitrost infundiranja je treba izbrati glede na bolnikovo stanje in indikacije.
Za 5% raztopino albumina je povprečni enkratni odmerek 200-300 ml, največji odmerek je 500-800 ml. Priporočena hitrost injiciranja ni večja od 60 kapljic / min.
Za 20% raztopino albumina je en odmerek 100 ml. Priporočena hitrost injiciranja ni večja od 40 kapljic / min.
Pri izmenljivi plazemski zamenjavi je lahko hitrost infundiranja višja in mora ustrezati hitrosti odstranjevanja.
Pri otrocih se odmerek zdravila določi individualno, ob upoštevanju indikacij, kliničnega stanja in telesne teže bolnika. Priporočeni enkratni odmerek je 0,5-1 g / kg. Zdravilo se lahko uporablja pri nedonošenčkih.
Zdravilo se lahko uporablja pri bolnikih na hemodializi.
Priporočila za ravnanje z zdravilom
Raztopino zdravila je treba pred uporabo skrbno preučiti. Če je raztopina motna ali vsebuje vključke, je ni mogoče uporabiti, ker take spremembe lahko kažejo razgradnjo beljakovin ali mikrobno kontaminacijo.
Pred uvedbo zdravila je treba hraniti pri sobni temperaturi. Zdravilo je treba dati takoj po odprtju steklenice. Neuporabljen ostanek zdravila je treba uničiti.
20% raztopino albumina, če je potrebno, lahko razredčimo s slanico ali 5% raztopino dekstroze (glukoze). V ta namen ni mogoče uporabiti vode za injekcije.
Neželeni učinki:
V obdobju po registraciji zdravila so bili opaženi spodaj navedeni neželeni učinki.
Pogostost pojavljanja neželenih reakcij je razvrščena na naslednji način: zelo pogosto (> 1/10); pogosto (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Preveliko odmerjanje:
Simptomi: v primerih, ko sta odmerek in hitrost infuzije previsoka ali ne ustrezata parametrom pacientovega krvnega obtoka, se lahko razvije hipervolemija in njeni značilni simptomi kardiovaskularnega preobremenitve (dispneja, otekanje vratne vene, glavobol). Možno je tudi povečati arterijski in / ali centralni venski tlak, razvoj pljučnega edema.
Zdravljenje: ob prvih manifestacijah simptomov kardiovaskularne preobremenitve je potrebno takoj ustaviti dajanje zdravila in vzpostaviti stalno spremljanje parametrov krvnega obtoka. Glede na indikacije - izvajanje simptomatske terapije. Posebni antidoti so odsotni.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem:
Varnost zdravila pri nosečnicah v kontroliranih kliničnih preskušanjih ni raziskana. Izkušnje klinične uporabe raztopine albuminov ne dajejo razloga za pričakovati škodljive učinke na potek nosečnosti, na plod ali novorojenčka, saj je humani albumin normalna sestavina človeške krvne plazme.
Učinek zdravila na reproduktivno funkcijo pri živalih ni raziskan.
Interakcija z drugimi zdravili:
Specifične interakcije človeškega albumina z drugimi zdravili niso znane.
Posebna navodila in previdnostni ukrepi:
Če se pojavijo alergijske ali anafilaktične reakcije, je treba uporabo zdravila takoj prekiniti in začeti z ustreznim zdravljenjem. V primeru šoka je treba zdravljenje s šoki začeti v skladu s sedanjimi standardi zdravljenja.
Med infundiranjem zdravila je treba skrbno in redno spremljati parametre krvnega obtoka, vključno z Krvni tlak, srčni utrip, centralni venski tlak, pritisk "zagozdenja" v pljučni arteriji, diureza, koncentracija elektrolitov v plazmi, hematokrit / hemoglobin.
Z uvedbo raztopine albumina je treba nadzorovati koncentracijo natrija in kalija v bolnikovi krvni plazmi ter sprejeti ustrezne ukrepe za ponovno vzpostavitev ali ohranitev ravnotežja teh elektrolitov. Upoštevati je treba, da je koncentracija natrija v 5% in 20% raztopinah enaka.
Če je treba nadomestiti sorazmerno velike količine, je potrebna kontrola strjevanja krvi in hematokrita. Zagotoviti je treba ustrezno zamenjavo drugih komponent krvi (koagulacijski faktorji, elektroliti, trombociti in rdeče krvne celice).
Uvedba raztopine albumina med dehidracijo je možna šele, ko se najprej zagotovi zadosten vnos tekočine (oralno, parenteralno).
Ker je 20-odstotna raztopina albumina sposobna učinkovito povečati koloidni osmotski tlak, je treba v procesu dajanja pacientovega stanja spremljati, da bi pravočasno zaznali preobremenitev s cirkulacijo in prekomerno hidracijo.
Raztopin albumina ni mogoče razredčiti z vodo za injekcije, saj lahko uvedba takšne raztopine bolniku povzroči hemolizo rdečih krvnih celic.
Standardni ukrepi za preprečevanje okužb, ki jih povzroča uporaba zdravil iz človeške krvi ali plazme, vključujejo izbiro darovalca, preverjanje posameznih obrokov in plazemskih bazenov za specifične označevalce okužbe in vključujejo učinkovite ukrepe za inaktivacijo / odstranitev virusa v proizvodnem procesu. Vendar pa z uporabo zdravil, izdelanih iz človeške krvi ali plazme, ni mogoče popolnoma izključiti verjetnosti prenosa infekcijskih povzročiteljev. To velja tudi za neznane ali nedavno odkrite viruse in druge patogene.
Ni poročil o prenosu virusov z raztopinami albuminov, proizvedenimi po standardnih metodah v skladu s specifikacijami Evropske farmakopeje.
Pri vsakem dajanju zdravila bolniku je priporočljivo zabeležiti ime zdravila in serijsko številko v bolnikovem zdravniškem anamnezi ali zdravstveno kartoteko bolnika, tako da je mogoče slediti bolnikovemu stanju do dajanja zdravila določene serije.
Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov
Ni bilo vpliva zdravila na sposobnost vožnje in dela z mehanizmi.
V primeru okvarjenega delovanja ledvic
Pri bolnikih s kronično odpovedjo ledvic je treba zdravilo uporabljati previdno.
Uporaba v starosti
Da bi se izognili preobremenitvi srčno-žilnega sistema, je pri starejših bolnikih priporočljivo izogniti se dajanju 20% raztopine, pri uporabi 5% raztopine pa se je treba izogibati visoki stopnji dajanja.
Uporaba v otroštvu
Pri otrocih se odmerek zdravila določi individualno, ob upoštevanju indikacij, kliničnega stanja in telesne teže bolnika. Priporočeni enkratni odmerek je 0,5-1 g / kg. Zdravilo se lahko uporablja pri nedonošenčkih.
Pogoji skladiščenja:
Zdravilo je treba hraniti izven dosega otrok, zaščiteno pred svetlobo pri temperaturi od 2 ° do 25 ° C; ne zamrzujte.
Humani albumin
Opis akcije
Albumini so topne beljakovine z molekulsko maso 66 300-69 000 in se proizvajajo v jetrih. V plazmi predstavljajo 55–65% beljakovin, koncentracija je 580–752 mmol / l (40–50 g / l), njihova skupna teža pri moških, ki tehtajo 70 kg, pa je približno 320 g. ustrezni koloidni (onkotski) plazemski tlak in njegova normalna prostornina. Albumini so tudi nosilci - nosijo proste maščobne kisline, bilirubin, hormone, vitamine, težke kovine in nekatera zdravila (zlasti barbiturate, digoksin, sulfonamide, aspirin), so rezerva beljakovin v telesu in se uporabljajo kot vir aminokislin za sintezo beljakovin v drugih organih. razen jeter. t1 / 2 v krvi je 15-20 dni. Zdravila, ki se uporabljajo v medicini, so pridobljena iz človeške plazme pri zdravih darovalcih; Inaktivacija virusa se izvaja zlasti s frakcioniranjem z etanolom in segrevanjem na 60 ° C za nekaj ur.
Humani albumin: navodila za uporabo
Zvišan plazemski volumen v primeru smrtno nevarne hipovolemije brez hipovolemičnega šoka ali s šokom povezanega (opekline, krvavitve, travme; zdravljenje je lahko učinkovito le pri ustrezno rehidriranih bolnikih), hipoalbuminemija (akutna stanja, običajno ni priporočljiva za zdravljenje kroničnih bolezni, vendar je zdravljenje obvezno povzroča hipoalbuminemijo). Albumin se uporablja tudi pri hiperbilirubinemiji pri novorojenčkih pred koronarnim ranžiranjem, pri sindromu dihalne stiske pri odraslih in pri akutni nefrozi. Po podatkih je neučinkovita uporaba albumina pri bolnikih po kirurškem posegu, pri kronični jetrni cirozi, insuficienci trebušne slinavke, nefrozi in kronični okvari absorpcije.
Kontraindikacije
Preobčutljivost za katerokoli sestavino zdravila, pljučni edem, dekompenzirano srčno popuščanje, huda anemija. Uporabljajte previdno pri bolnikih z arterijsko hipertenzijo, hudimi okužbami spodnjih dihal, hemoragično diatezo, variko v požiralniku, anurijo. Ne uporabljajte s parenteralnim prehranjevanjem. Obstajajo dokazi o negativnem vplivu uporabe albumina na ljudi v življenjsko nevarnem stanju.
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Sočasna uporaba zaviralcev ACE povečuje tveganje za neželene učinke, morda zaradi prisotnosti aktivatorja prekalikreina, ki ga vsebuje humani albumin. V zvezi s tem je priporočljivo, da se uporaba zaviralcev ACE prekine 24 ur pred uvedbo velikih količin albumina.
Humani albumin: neželeni učinki
Alergijske reakcije se pojavijo redko, se kažejo z urtikarijo, zvišano telesno temperaturo, mrzlico, slabostjo, bruhanjem, zardevanjem obraza, padcem krvnega tlaka in tahikardijo ali apnejo. Ti simptomi običajno izginejo po prenehanju dajanja zdravila, v nekaterih primerih pa zadostujejo za zmanjšanje hitrosti infundiranja. Zelo redko se pojavi anafilaktični šok. Uvajanje krvnih proizvodov, tudi če se uporabljajo postopki za uničenje povzročiteljev infekcij, je lahko povezano z nalezljivimi boleznimi. Zaradi vsebnosti aluminija v pripravkih, ki vsebujejo albumin, obstaja nevarnost zastrupitve s tem elementom po uvedbi velikih količin pripravka.
Nosečnost in dojenje
Kategorija C. V odsotnosti ustreznih študij pri ženskah med nosečnostjo in dojenjem je treba zdravilo uporabiti le v nujnih primerih.
Humani albumin: odmerjanje
Intravenska infuzija. Pred uporabo segrejte na sobno temperaturo. Odmerek in hitrost dajanja je treba prilagoditi bolniku v skladu s kliničnim stanjem, onkotičnim pritiskom in drugimi parametri. Hitrost infundiranja pri zdravljenju šoka mora biti ustrezno visoka, po ustreznem volumnu plazme pa mora biti hitrost dajanja 5% raztopine 2-4 ml / min. Pri hipoproteinemiji hitrost infundiranja 5% raztopine ne sme presegati 10 ml / min. Začetni odmerek pri odraslih je običajno 25 g albumina (z nefrozo 25–50 g), skupni dnevni odmerek pa je lahko do 125 g (2,5 L 5% raztopine). Potreba po dajanju več kot 250 g albumina v 48 urah po navadi kaže na potrebo po transfuziji polne krvi ali plazme. Pri nedonošenčkih se običajno uporabljajo odmerki do 1 g / kg telesne teže, pri otrocih v življenjsko nevarnih stanjih do 25 g.
Opomba
Shranjujte pri temperaturi do 25 ° C (nekatera zdravila pri 2-8 ° C), ne zamrzujte. Ne uporabljajte, če je raztopina motna. Pripravki običajno vsebujejo natrijev klorid v koncentraciji 130-160 mmol / l.